423735-93-7
中文名稱
ML 161
英文名稱
ML 161
CAS
423735-93-7
分子式
C17H17BrN2O2
分子量
361.233
MOL 文件
423735-93-7.mol
更新日期
2024/11/08 11:24:24
423735-93-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物ML 1612-溴-N-(3-丁酰胺基苯基)苯甲酰胺
2-溴-N-(3-丁酰氨基苯基)苯甲酰胺
2-溴-N-[3-[(1-氧代丁基)氨基]苯基]苯甲酰胺
英文別名
ML 161CS-1106
Parmodulin 2
ML161, >=98%
ML161
ML-161
ML161 (Parmodulin 2)
2-Bromo-N-(3-butanamidophenyl)benzamide
2-BroMo-N-(3-butyraMidophenyl)benzaMide
2-BroMo-N-[3-[(1-oxobutyl)aMino]phenyl]benzaMide
Benzamide, 2-bromo-N-[3-[(1-oxobutyl)amino]phenyl]-
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點465.7±30.0 °C(Predicted)
密度1.441±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度DMSO：可溶，5mg/mL（澄清溶液）
酸度系數(shù)(pKa)12.37±0.70(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
常見問題列表
生物活性
ML-161是一種蛋白酶活化受體1 (PAR1)的別構(gòu)抑制劑，對人血小板中血小板P-選擇素表達抑制的IC50為0.26μM。體外研究
ML-161是PAR1的別構(gòu)抑制劑。ML-161抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板活化，通過P-Selectin表達測定，這種作用具有劑量依賴性。ML-161通過PAR1而選擇性抑制SFLLRN和凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集，但對AYPGKF，血栓素，或ADP誘導(dǎo)的血小板聚集沒有影響。生物活性
ML161 (Parmodulin 2)是一種蛋白酶活化受體1 (PAR1)的別構(gòu)抑制劑，對人血小板中血小板P-選擇素表達抑制的IC50為0.26μM。靶點
| Target | Value |
|
PAR1
(Cell-free assay) | 0.26 μM |
體外研究
ML-161是PAR1的別構(gòu)抑制劑。ML-161抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板活化，通過P-Selectin表達測定，這種作用具有劑量依賴性。ML-161通過PAR1而選擇性抑制SFLLRN和凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集，但對AYPGKF，血栓素，或ADP誘導(dǎo)的血小板聚集沒有影響。