39831-55-5
中文名稱
硫酸阿米卡星
英文名稱
Amikacin Disulfate
CAS
39831-55-5
EINECS 編號
254-648-6
分子式
C22H47N5O21S2
MDL 編號
MFCD00167475
分子量
781.76
MOL 文件
39831-55-5.mol
更新日期
2024/10/31 11:56:02
39831-55-5 結構式
基本信息
中文別名
硫酸阿米卡星硫酸丁胺卡那霉素
O-3-氨基-3-脫氧-alpha-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[(6-氨基-6-脫氧-alpha-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N-(4-氨基-2-羥基-1-氧丁基)-2-脫氧-D-鏈霉胺硫酸鹽
硫酸阿米卡星(無菌)
硫酸阿卡米星
硫酸阿米卡星(非無菌)
三磷酸腺苷二鈉 (ATP)
英文別名
AMIKACIN DISULFATEAMIKACIN DISULFATE SALT
AMIKACIN SULFATE
AMIKACIN SULFATE SALT
AMIKACIN SULPHATE
(s)-ysulfate(1:2)(salt)
antibioticbb-k8sulfate
y-alpha-d-glucopyranosyl-(1-4))-n(sup1)-(4-amino-2-hydroxy-1-oxobutyl)-2-deox
amikacin bis(sulphate)
Amikacin Sulfate(Sterile)
Amikacin Sulfate(Non-Sterile)
AMIKACIN DISULFATE SALT, BIOTECHNOLOGY P
AMIKACIN SULFATE 1:2
AMIKACIN SULFATE USP JP
AmikacinSulphateNon-Sterial
Sterile
AMIKACIN SULFATE, PHARMA
AMIKACINSULFATE,USP
Biodacyn
D-Streptamine, O-3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-N1-(4-amino-2-hydroxy-1-oxobutyl)-2-deoxy-, (S)-, sulfate (1:2) (salt)
所屬類別
原料藥：其它抗生素類藥物理化學性質
熔點220-230 C
比旋光度D22 +74.75° (water)
儲存條件2-8°C
溶解度H2O: 50 mg/mL, clear, colorless
形態(tài)粉末
顏色白色至灰白色
PH值pH(10g/L, 25℃) : 2.0～4.0
水溶解性Soluble in water at 50mg/ml with warming
Merck13,404
BRN6172633
穩(wěn)定性吸濕性
EPA化學物質信息Amikacin sulfate (39831-55-5)
安全數據
警示詞警告
危險性描述H303-H317-H318-H372
危險品標志Xi
危險類別碼36/37/38
安全說明26-36
WGK Germany2
RTECS號WK1961200
F3-10
海關編碼2941906000
毒性LD50 oral in rabbit: > 3gm/kg
39831-55-5(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房通風低溫干燥毒性分級
中毒急性毒性
口服-大鼠 LD50:>4000 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50:2930 毫克/公斤可燃性危險特性
可燃; 燃燒產生有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧類別
有毒物品滅火劑
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 霧狀水常見問題列表
概述
硫酸丁胺卡那霉素為半合成氨基糖甙類抗生素，抗菌譜與慶大霉素相似，對金葡菌、綠膿桿菌、大腸桿菌及變形桿菌等均有效。對其它氨基糖甙類抗生素耐藥菌株，亦有療效。
生物活性
Amikacin sulfate (BB-K8)是一種半合成，水溶性的卡那霉素氨基糖苷類衍生物 ，可以結合到細菌30S 核糖體亞基上引起mRNA讀取錯誤從而導致細菌不能合成自身生長所必需的蛋白。靶點
| Target | Value |
| 16S rRNA |
體外研究
Amikacin sulfate對細菌30S核糖體的16S rRNA具有高親和力，引起mRNA錯譯，并使細菌不能合成對其生長很重要的蛋白質。 Amikacin在體外對假單胞菌屬，大腸桿菌，變形桿菌(吲哚陽性和吲哚陰性)，普羅維登斯菌屬，克雷伯菌-腸桿菌-沙雷氏菌屬，不動桿菌屬(原名Mima-Herellea)，和弗氏檸檬酸桿菌具有活性。 體外研究已經表明，amikacin sulfate結合β-內酰胺抗生素協(xié)同作用于許多臨床重要的革蘭氏陰性生物體。體外研究顯示，amikacin sulfate結合β-內酰胺抗菌劑，包括moxalactam或piperacillin，協(xié)同作用于許多臨床上顯著的革蘭氏陰性有機體。
體內研究
在實驗性兔子心內膜炎模型中，與對照組相比，Amikacin (80 mg/kg i.v.)顯著減少主動脈瓣贅生物假單胞菌密度。此外， amikacin每天一次比每天兩次給藥有效。 Amikacin以50 mg/kg的劑量分一次，兩次，三次單獨給藥，在禽結核分枝桿菌復合物感染的模型中表現出顯著的活性。Clofazimine的加入顯著增加了活性。