301836-41-9
中文名稱
4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物
英文名稱
SB 431542
CAS
301836-41-9
分子式
C22H16N4O3
分子量
384.39
MOL 文件
301836-41-9.mol
更新日期
2025/03/26 09:22:26
301836-41-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
SB431542水合物SB 431542, 一種有效的選擇性ALK5抑制劑
4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺
4-[4-(3,4-亞甲二氧基苯基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯甲酰胺
4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物
英文別名
SB 431542SB 431542, >=98%
SB 431542 HYDRATE
SB-431542/SB431542
TGF-β RI Kinase Inhibitor VI, SB431542
InSolution? TGF-β RI Kinase Inhibitor VI, SB431542
SB 431542, 98%, a potent and selective inhibitor of ALK5
4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl]benzamide
4-(5-BENZOL[1,3]DIOXOL-5-YL-4-PYRLDIN-2-YL-1H-IMIDAZOL-2-YL)-BENZAMIDE
4-[4-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-5-(2-PYRIDINYL)-1H-IMIDAZOL-2-YL]BENZAMIDE
所屬類別
生物化工：TGF-beta/Smad 抑制劑物理化學性質(zhì)
熔點214 °C(dec.)
沸點662.4±55.0 °C(Predicted)
密度1.373
閃點354.4℃
儲存條件−20°C
儲存條件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度DMSO: 10 mg/mL, soluble
溶解度在DMSO中的溶解度為10 mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)10.14±0.10(Predicted)
形態(tài)powder
顏色黃色
穩(wěn)定性從購買之日起 2 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20℃ 下保存長達 3 個月。
InChIKeyFHYUGAJXYORMHI-UHFFFAOYSA-N
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
用途
SB 431542是一種已知的Src家族激酶抑制劑，可有效抑制由生長因子β1誘導的細胞在原發(fā)和繼發(fā)性癌細胞中的遷移和侵襲得增長過程。是強效的TGF-β抑制劑。
生物活性
SB431542是一種有效的，選擇性ALK5抑制劑，無細胞試驗中IC50為94 nM，對ALK5的作用比對p38、MAPK和其他激酶強100倍。靶點
| Target | Value |
|
ALK4
(Cell-free assay) | |
|
ALK7
(Cell-free assay) | |
|
ALK5
(Cell-free assay) | 94 nM |
體外研究
SB-431542作用于A498細胞無細胞毒性，LD50大于30 μM。 SB-431542也抑制ALK4和ALK7，這兩種含有磷酸化Smad2。SB-431542對ALK1, ALK2, ALK3,和ALK6抑制作用不大, 這四種含磷酸化Smad1。SB-431542選擇性抑制內(nèi)生的活化素，而對BMP信號沒有作用效果。SB-431542可以誘導Smad2/Smad4和Smad3/Smad4依賴的轉(zhuǎn)錄。 在A498細胞中, SB-431542抑制TGF-β1誘導的膠原Iα1 和PAI-1 mRNA，IC50分別為60和50 nM。此外，SB-431542抑制TGF-β1誘導的纖連蛋白mRNA和蛋白，IC50分別為62和22 nM。 SB-431542抑制TGF-β調(diào)節(jié)的生長因子,包括PDGF-A, FGF-2 和HB-EGF, 可以增強MG63細胞增殖。SB-431542也抑制TGF-β誘導的 c-Myc和p21WAF1/CIP1。 在FET, RIE, 和Mv1Lu細胞中，SB-431542 明顯抑制TGF-β誘導的G1 期阻滯，且SB-431542誘導細胞周期S期細胞數(shù)累積。在NMuMG和PANC-1細胞中，SB-431542也抑制TGF-β調(diào)節(jié)的上皮細胞向間質(zhì)轉(zhuǎn)型(EMT)。 SB-431542通過人類DC的功能成熟和IL-12產(chǎn)生而誘導NK活性。
體內(nèi)研究
在結(jié)腸癌模型中，SB-431542導致 毒性T淋巴細胞激活 (CTL) ，且通過TGF-? 抑制的DC功能改變，產(chǎn)生抗癌免疫效果。