26264-06-2
中文名稱
烷基苯磺酸鈣
英文名稱
CALCIUM DODECYLBENZENE SULFONATE
CAS
26264-06-2
EINECS 編號
247-557-8
分子式
C36H58CaO6S2
MDL 編號
MFCD00152323
分子量
691.05
MOL 文件
26264-06-2.mol
更新日期
2024/12/22 16:37:53
26264-06-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
農(nóng)藥乳化劑500#十二烷基苯磺酸鈣
十二烷基苯磺酸鈣鹽
烷基苯磺酸鈣
鈣鹽
乳化劑ABSCA
農(nóng)藥乳化劑500號
合成磺酸鈣,T106A
英文別名
CALCIUM DODECYLBENZENE SULFONATECALCIUM N-DODECYLBENZENESULFONATE
EMULSIFIER 1371 A
1371a
calciumalkylaromaticsulfonate
calciumalkylbenzenesulfonate
calciumbis(dodecylbenzenesulfonate)
calciumdodecylbenzensulfonate
casul70hf
Cenzenesulfonicacid,dodecyl-,calciumsalt
dodecyl-benzenesulfonicacicalciumsalt
dodecylbenzenesulfonicacid,calcium
dodecylbenzenesulfonicacid,calciumsalt
dodecylbenzenesulfonicacidcalciumsalt
dodecylbenzensulfonicacidcalciumsalt
PesticideemulsifierNO.500
prune
sinnozonncx70
soprofors70
calcium dodecylbenzenesulphonate
所屬類別
化工助劑: 工業(yè)表面活性劑: 陰離子表面活性劑物理化學性質(zhì)
外觀性狀固體。 微溶于水。
溶解性微溶于水。
沸點843.05℃[at 101 325 Pa]
密度1.04[at 20℃]
蒸氣壓0Pa at 25℃
酸度系數(shù)(pKa)0.7[at 20 ℃]
水溶解性852.7μg/L at 25℃
CAS 數(shù)據(jù)庫26264-06-2(CAS DataBase Reference)
EPA化學物質(zhì)信息Calcium dodecylbenzenesulfonate (26264-06-2)
應用領(lǐng)域
用途一
主要用于農(nóng)藥乳化劑，還可用于紡織油劑、磁磚凈洗劑、研磨油劑、水泥分散劑等用途二
主要用于配制混合型農(nóng)藥乳化劑用途三
本品在柴油、機油、增壓柴油、機油中作清凈分散劑。用途四
本品是復配有機氯、有機磷、除草劑等農(nóng)藥乳液的混合型乳化劑的主要組分。用途五
用作陰離子型表面活性劑，也可用作農(nóng)藥乳化劑。與非離子型表面活性劑混合配制成混合型農(nóng)藥乳化劑，它被廣泛用來配制有機磷、有機氯農(nóng)藥乳化劑。本品有毒，對皮膚有刺激作作。制備方法
方法一
用烷基苯廠的副產(chǎn)物重烷基苯經(jīng)磺化中和而得。雙膜磺化方法如下。首先在混合器中把計量的SO3氣體和干燥空氣混合至SO2濃度為4%（體積），然后將混合氣體通入雙膜反應器的頭部環(huán)形空間，通入速度控制在20～90m/s。
另外把重烷基苯預熱到30～35℃，用泵定量輸入反應器頭部分配器。重烷基苯與三氧化硫的摩爾比為1︰1.05。三氧化硫-空氣混合氣在反應區(qū)的流速約為26m/s。反應溫度40～45℃。生成的烷基苯磺酸用耐酸泵打入老化器。在老化器中反應15min后打入加水器。加入相當于磺酸量0.5%～1%的水。以分解副產(chǎn)物磺酸酐并終止老化過程。水解后的反應液為守基苯磺酸，將其打入貯罐備用。
往中和鍋中加入一定量的石灰水。在攪拌下于30℃左右滴加烷基苯磺酸到pH值為7～8。滴畢后再攪拌1h，出料。濃縮，結(jié)晶，過濾，干燥得成品。
方法二
本品的制備工藝包括苯烷基化、烷基化產(chǎn)物磺化、中和三大步驟。將432kg本投入反應釜中，在攪拌下加入1.06kg三氯化鋁和168kg十二碳烯。十二碳烯采用滴加法，滴加完畢后升溫至60～70℃，保溫1.6h進行縮反應。反應畢沉降除去泥腳進行中和處理。然后脫苯。苯脫畢后減壓至9.8kPa精餾，切取折射率在1.478～1.495的餾分即為精烷基苯。將迷基苯投入磺化釜中，在20℃左右滴加發(fā)煙硫酸。加畢后在25～30℃下反應1h?；腔?，加水在50℃左右滴加發(fā)煙硫酸。加畢后在25～30℃下反應1h?；腔?，加水在50℃左右靜置6h，分出廢酸。最后用石灰水乙醇溶液中和至pH值7～8為止。中和液用板框過濾機除去廢渣，濾液經(jīng)濃縮，蒸出乙醇，高沸點物即為產(chǎn)品。
方法三
由分子篩脫蠟油與氯氣反應生成氯代烷，再與苯縮合為十二烷基苯，烷基苯用發(fā)煙硫酸磺化得到十二烷基苯磺酸后再與石灰中和而得本品。公斤/噸分子篩脫蠟油 560純苯（95%） 350發(fā)煙硫酸（SO320%） 550石灰 200