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1934-21-0

中文名稱 酸性黃 23
英文名稱 Tartrazine
CAS 1934-21-0
分子式 C16H9N4Na3O9S2
MDL 編號 MFCD00148908
分子量 534.36
MOL 文件 1934-21-0.mol
更新日期 2025/02/21 09:58:53
1934-21-0 結(jié)構(gòu)式 1934-21-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
C.I.酸性黃23
肼黃
酒石黃
食用合成染料檸檬黃
食用檸檬黃
食用色素黃色5號
酒石磺
檸檬黃
3-羧基-5-羥基-(對苯磺酸)-4-(對苯磺酸偶氮)吡唑三鈉鹽
食用色素黃4號
酸性黃 23 [CI 19140]
黃 5 [CI 19140]
酸性嫩黃 N
酒石黃,檸檬黃
酒石磺/檸檬黃
酸性黃23
酒石黃
1-(4-磺酸苯基)-4-(4-磺酸苯基偶氮)-5-吡唑啉酮-3-羧酸三鈉鹽
3-羧基-5-羥基-1-(對磺苯基)-4-(對磺苯基偶氮)-鄰氮茂三鈉鹽
酸性淡黃
英文別名
3-CARBOXY-5-HYDROXY-1-P-SULFOPHENYL-4-P-SULFOPHENYLAZOPYRAZOLE TRISODIUM SALT
5-HYDROXY-1-(P-SULFOPHENYL)-4-[(P-SULFOPHENYL)AZO]PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID TRISODIUM SALT
ACID YELLOW 23
ACID YELLOW T
CI 19140
CI ACID YELLOW 23
CI NO 19140
E102
FD AND C YELLOW 5
FD AND C YELLOW 5 LAKE
FD AND C YELLOW NO 5
FILTER YELLOW
FOOD YELLOW NO 4
HYDRAZINE YELLOW
KITON YELLOW T
LAKE TARTRAZINE
TARTAZINE
TARTRAZINE
TARTRAZINE O
WOOL YELLOW
所屬類別
食品添加劑: 著色劑

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀橙黃色均勻粉末,0.1%的水溶液呈黃色,無臭。溶于水、甘油和丙二醇,微溶于乙醇,不溶于油脂。21℃時溶解度為:11。8%(水)、3.0%(50%乙醇)。耐熱性、耐酸性、耐光性和耐鹽性均好,對檸檬酸和酒石酸穩(wěn)定,但耐氧化性較差。遇堿變紅,還原時褪色。最大吸收波長428nm±2nm。大白鼠經(jīng)口LD50大于2000mg/kg,ADI0~7.5mg/kg(FAO/WHO,1994)。
檸檬黃色淀為黃色細(xì)粉末,無臭。慢慢溶解于含酸或含堿水溶液,不溶于水及有機(jī)溶劑。耐熱性、耐光性比檸檬黃強(qiáng)。
熔點(diǎn)300 °C
沸點(diǎn)909.54℃[at 101 325 Pa]
密度2.121[at 20℃]
蒸氣壓0Pa at 25℃
儲存條件-20°C
溶解度可溶于DMSO(少量加熱)、水(少量)
色指數(shù)19140
形態(tài)粉末
顏色橙色
水溶解性260 g/L (30 ºC)
敏感性吸濕性
用途食用黃色色素。
用途用于食品,醫(yī)藥,日用化妝品的著色。
用途用于涂料、油墨、塑料等行業(yè)及文教用品的著色
用途用作食品、飲料、藥品、飼料及化妝品著色劑
用途用作食品著色劑,我國規(guī)定可用于果汁(味)飲料類、碳酸飲料、配制酒、青梅、蝦(味)片、浸漬小菜、紅綠絲糖果、糕點(diǎn)上彩裝和西瓜漿罐頭中,最大使用量0.1g/kg;在植物蛋白飲料、乳酸菌飲料中最大使用量0.05g/kg;在冰淇淋中最大使用量為0.02g/kg。
用途作為食品著色劑,我國規(guī)定可用于果汁(味)飲料類、碳酸飲料、配制酒、青梅、蝦(味)片、浸漬小菜、紅綠絲糖果、糕點(diǎn)上彩裝和西瓜醬罐頭中,最大使用量為0.1g/kg;在植物蛋白飲料、乳酸菌飲料中最大使用量為0.05g/kg;在冰淇淋中最大使用量為0.02g/kg。
Merck14,9072
生產(chǎn)方法雙羥基酒石酸鈉的制備。在20℃左右時將酒石酸緩緩加入硝酸、硫酸和發(fā)煙硫酸的混合物中,攪拌,加完后恒溫反應(yīng)0.5h,然后加水并繼續(xù)恒溫攪拌48h。反應(yīng)結(jié)束后,加入碳酸鈉中和(溫度不超過20℃),過濾、水洗、烘干得雙羥基酒石酸鈉。
(2)苯肼對磺酸的制。將碳酸鈉溶解于13倍量(質(zhì)量)的熱水中,然后加入對氨基苯磺酸,并攪拌,冷卻后徐徐加入濃硫酸,并冷卻至5℃以下。在3-5℃下緩慢加入1:2(質(zhì)量比)的亞硝酸鈉溶液進(jìn)行重氮化。反應(yīng)結(jié)束后,物料對剛果紅試紙呈強(qiáng)酸性(顯藍(lán)色),離心分離,并用潔凈水淋洗重氮鹽。注意:重氮化合物不能干燥,也不能置于高溫處,否則將會爆炸。
將結(jié)晶亞硫酸鈉溶液1.5倍量(質(zhì)量)的水中,在0-5℃和強(qiáng)烈攪拌下,慢慢加入重氮鹽,當(dāng)物料顯亮橘紅色并對酚酞試液呈弱堿性時,再繼續(xù)攪拌保溫反應(yīng)1h。然后將料液加熱至沸,慢慢加入鹽酸(約0.5h),料液逐漸變?yōu)槲ⅫS色,繼續(xù)攪拌,并慢慢加入鋅粉直至料液無色為止,并有白色片狀結(jié)晶析出。冷卻過夜、分離、干燥得苯肼對磺酸。
(3)檸檬黃的生產(chǎn)。將雙羥基酒石酸于1.5倍量(質(zhì)量)的水中,慢慢加入鹽酸,并加熱至30℃;然后將苯肼對磺酸加入3倍量(質(zhì)量)的水中,并加入氫氧化鈉溶液攪拌;再將其加入雙羥基酒石酸溶液中,在80℃下反應(yīng)1h。冷卻至室溫,靜置12h,析出黃色沉淀,過濾得粗品。可將粗品溶于60℃的水中,加入適量的碳酸鈉使其顯弱堿性,再加入精制鹽,冷卻結(jié)晶、分離、干燥得成品。
也可由對氨基苯磺酸經(jīng)重氮化后與1-對磺苯基-3-羧基-5-吡唑酮偶合制得。
(4)檸檬黃鋁色淀的制備。由氯化鋁、硫酸鋁等鋁鹽與碳酸鈉等堿類制取氫氧化鋁,并添加檸檬黃水溶液,沉淀而得產(chǎn)品。
生產(chǎn)方法雙羥基酒石酸鈉的制備
在20℃左右時將酒石酸緩緩加入硝酸、硫酸和發(fā)煙硫酸的混合物中,攪拌,加完后恒溫反應(yīng)0.5h,然后加水并繼續(xù)恒溫攪拌48h。反應(yīng)結(jié)束后,加入碳酸鈉中和(溫度不超過20℃),過濾、水洗、烘干得雙羥基酒石酸鈉。苯肼對磺酸的制備
將碳酸鈉溶解于13倍量(質(zhì)量)的熱水中,然后加入對氨基苯磺酸,并攪拌,冷卻后徐徐加入濃硫酸,并冷卻至5℃以下;在3~5℃下緩慢加入1:2(質(zhì)量比)的亞硝酸鈉溶液進(jìn)行重氮化。反應(yīng)結(jié)束后,物料對剛果紅試紙呈強(qiáng)酸性(顯藍(lán)色),離心分離,并用潔凈水淋洗重氮鹽。注意:重氮化合物不能干燥,也不能置于高溫處,否則將會爆炸。
將結(jié)晶亞硫酸鈉溶于1.5倍量(質(zhì)量)的水中,在0~5℃和強(qiáng)烈攪拌下,慢慢加入重氮鹽,當(dāng)物料顯亮橘紅色并對酚酞試液呈弱堿性時,再繼續(xù)攪拌保溫反應(yīng)1h。然后將料液加熱至沸,慢慢加入鹽酸(約0.5h),料液逐漸變?yōu)槲ⅫS色,繼續(xù)攪拌,并慢慢加入鋅粉直至料液無色為止,并有白色片狀結(jié)晶析出。冷卻過夜、分離、干燥得苯肼對磺酸。檸檬黃的生產(chǎn)
將雙羥基酒石酸溶解于1.5倍量(質(zhì)量)的水中,慢慢加入鹽酸,并加熱至30℃;然后將苯肼對磺酸加入3倍量(質(zhì)量)的水中,并加入氫氧化鈉溶液,攪拌;再將其加入雙羥基酒石酸鈉溶液中,在80 ℃下反應(yīng)約1h。冷卻至室溫,靜置12h,析出黃色沉淀,過濾得粗品。可將粗品溶于60℃的水中,加{入適量的碳酸鈉使其顯弱堿性,再加入精制鹽,冷卻結(jié)晶、分離干燥得成品。也可由對氨基苯磺酸經(jīng)重氮化后與1-(對磺苯基)-3-羧基-5-吡唑酮偶合制得。
檸檬黃鋁色淀的制備
由氯化鋁、硫酸鋁等的鋁鹽與碳酸鈉等的堿類制取氫氧化鋁,并添加檸檬黃水溶液,沉淀而得產(chǎn)品。
生產(chǎn)方法由對氨基苯磺酸經(jīng)重氮化后與1-(4'-磺基苯)-3-羥基-5-吡唑酮偶合制得;也可將雙羥基酒石酸鈉與苯肼對磺酸縮合,堿化后將生成的色素用食鹽鹽析,精制而得。
生產(chǎn)方法由雙羥基酒石酸與苯肼對磺酸縮合,或?qū)Π被交撬峤?jīng)重氮化后與1-(4’-磺基苯)-3-羧基-5-吡唑酮偶合,經(jīng)氯化鈉鹽析后精制而得。
BRN69850
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。吸濕性。與強(qiáng)氧化劑不相容。
生物領(lǐng)域應(yīng)用Treating hepatitis,periodontal disease,psoriasis
LogP-1.572 at 20℃

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS08
警示詞危險
危險性描述H317-H334
危險品標(biāo)志Xn
危險類別碼42/43
安全說明22-36/37-45-24/25
WGK Germany1
RTECS號UQ6400000
TSCAYes
海關(guān)編碼32129000
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)1934-21-0(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 oral in mouse: 12750mg/kg

制備方法

方法1
由雙羥基酒石酸與苯肼對磺酸縮合,或?qū)Π被交撬峤?jīng)重氮化后與1-(4’-磺基苯)-3-羧基-5-吡唑酮偶合,經(jīng)氯化鈉鹽析后精制而得。
方法2
由對氨基苯磺酸經(jīng)重氮化后與1-(4'-磺基苯)-3-羥基-5-吡唑酮偶合制得;也可將雙羥基酒石酸鈉與苯肼對磺酸縮合,堿化后將生成的色素用食鹽鹽析,精制而得。
方法3
雙羥基酒石酸鈉的制備
在20℃左右時將酒石酸緩緩加入硝酸、硫酸和發(fā)煙硫酸的混合物中,攪拌,加完后恒溫反應(yīng)0.5h,然后加水并繼續(xù)恒溫攪拌48h。反應(yīng)結(jié)束后,加入碳酸鈉中和(溫度不超過20℃),過濾、水洗、烘干得雙羥基酒石酸鈉。苯肼對磺酸的制備
將碳酸鈉溶解于13倍量(質(zhì)量)的熱水中,然后加入對氨基苯磺酸,并攪拌,冷卻后徐徐加入濃硫酸,并冷卻至5℃以下;在3~5℃下緩慢加入1:2(質(zhì)量比)的亞硝酸鈉溶液進(jìn)行重氮化。反應(yīng)結(jié)束后,物料對剛果紅試紙呈強(qiáng)酸性(顯藍(lán)色),離心分離,并用潔凈水淋洗重氮鹽。注意:重氮化合物不能干燥,也不能置于高溫處,否則將會爆炸。
將結(jié)晶亞硫酸鈉溶于1.5倍量(質(zhì)量)的水中,在0~5℃和強(qiáng)烈攪拌下,慢慢加入重氮鹽,當(dāng)物料顯亮橘紅色并對酚酞試液呈弱堿性時,再繼續(xù)攪拌保溫反應(yīng)1h。然后將料液加熱至沸,慢慢加入鹽酸(約0.5h),料液逐漸變?yōu)槲ⅫS色,繼續(xù)攪拌,并慢慢加入鋅粉直至料液無色為止,并有白色片狀結(jié)晶析出。冷卻過夜、分離、干燥得苯肼對磺酸。檸檬黃的生產(chǎn)
將雙羥基酒石酸溶解于1.5倍量(質(zhì)量)的水中,慢慢加入鹽酸,并加熱至30℃;然后將苯肼對磺酸加入3倍量(質(zhì)量)的水中,并加入氫氧化鈉溶液,攪拌;再將其加入雙羥基酒石酸鈉溶液中,在80 ℃下反應(yīng)約1h。冷卻至室溫,靜置12h,析出黃色沉淀,過濾得粗品??蓪⒋制啡苡?0℃的水中,加{入適量的碳酸鈉使其顯弱堿性,再加入精制鹽,冷卻結(jié)晶、分離干燥得成品。也可由對氨基苯磺酸經(jīng)重氮化后與1-(對磺苯基)-3-羧基-5-吡唑酮偶合制得。
檸檬黃鋁色淀的制備
由氯化鋁、硫酸鋁等的鋁鹽與碳酸鈉等的堿類制取氫氧化鋁,并添加檸檬黃水溶液,沉淀而得產(chǎn)品。
方法4
雙羥基酒石酸鈉的制備。在20℃左右時將酒石酸緩緩加入硝酸、硫酸和發(fā)煙硫酸的混合物中,攪拌,加完后恒溫反應(yīng)0.5h,然后加水并繼續(xù)恒溫攪拌48h。反應(yīng)結(jié)束后,加入碳酸鈉中和(溫度不超過20℃),過濾、水洗、烘干得雙羥基酒石酸鈉。
(2)苯肼對磺酸的制。將碳酸鈉溶解于13倍量(質(zhì)量)的熱水中,然后加入對氨基苯磺酸,并攪拌,冷卻后徐徐加入濃硫酸,并冷卻至5℃以下。在3-5℃下緩慢加入1:2(質(zhì)量比)的亞硝酸鈉溶液進(jìn)行重氮化。反應(yīng)結(jié)束后,物料對剛果紅試紙呈強(qiáng)酸性(顯藍(lán)色),離心分離,并用潔凈水淋洗重氮鹽。注意:重氮化合物不能干燥,也不能置于高溫處,否則將會爆炸。
將結(jié)晶亞硫酸鈉溶液1.5倍量(質(zhì)量)的水中,在0-5℃和強(qiáng)烈攪拌下,慢慢加入重氮鹽,當(dāng)物料顯亮橘紅色并對酚酞試液呈弱堿性時,再繼續(xù)攪拌保溫反應(yīng)1h。然后將料液加熱至沸,慢慢加入鹽酸(約0.5h),料液逐漸變?yōu)槲ⅫS色,繼續(xù)攪拌,并慢慢加入鋅粉直至料液無色為止,并有白色片狀結(jié)晶析出。冷卻過夜、分離、干燥得苯肼對磺酸。
(3)檸檬黃的生產(chǎn)。將雙羥基酒石酸于1.5倍量(質(zhì)量)的水中,慢慢加入鹽酸,并加熱至30℃;然后將苯肼對磺酸加入3倍量(質(zhì)量)的水中,并加入氫氧化鈉溶液攪拌;再將其加入雙羥基酒石酸溶液中,在80℃下反應(yīng)1h。冷卻至室溫,靜置12h,析出黃色沉淀,過濾得粗品??蓪⒋制啡苡?0℃的水中,加入適量的碳酸鈉使其顯弱堿性,再加入精制鹽,冷卻結(jié)晶、分離、干燥得成品。
也可由對氨基苯磺酸經(jīng)重氮化后與1-對磺苯基-3-羧基-5-吡唑酮偶合制得。
(4)檸檬黃鋁色淀的制備。由氯化鋁、硫酸鋁等鋁鹽與碳酸鈉等堿類制取氫氧化鋁,并添加檸檬黃水溶液,沉淀而得產(chǎn)品。

應(yīng)用領(lǐng)域

參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
GB 4481.1—1999
檸檬黃60
檸檬黃85
含量/%
≥60.0
≥185.0
干燥減量/%
≤10.0
干燥減量、氯化物(以氯化鈉計)及硫酸鹽(以硫酸鈉計)總量/%
≤15.0
水不溶物/%
≤0.30
≤0.30
副染料/%
≤1.0
≤1.0
砷(以As計)/%
≤0.0001
≤0.0001
重金屬(以Pb計)/%
≤0.001
≤0.001
GB 4481.2—1994(檸檬黃鋁色淀)
含量/%@≥10.0
鹽酸和氨水不溶物/%@≤0.5
水溶性氯化物及硫酸/%@≤2.0副染料/%@≤0.5
水分及揮發(fā)物/%@≤30
重金屬(以Pb 計) /%@≤0.002
砷(As)/%@≤0.0003
鋇(Ba)/%@≤0.05

常見問題列表

簡介

檸檬黃是食用合成色素三原色之一,也是世界上被允許用于食品著色最廣泛的一種合成色素。化學(xué)名稱:1?(4?磺酸苯基)?4?(4?磺酸苯基偶氮)?5?吡唑啉酮?3?羧酸三鈉鹽。它是亮黃色粉末或顆粒,偶氮型雜環(huán)結(jié)構(gòu),可安全地用于食品,飲料,藥品,化妝品,飼料,煙草等領(lǐng)域的著色。

1934-21-0

酸性黃 23價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/02/08HY-D0257酸性黃 23
Tartrazine
1934-21-0500mg400元
2025/02/08HY-D0257酸性黃 23
Tartrazine
1934-21-01g500元
2025/02/08HY-D0257酸性黃 23
Tartrazine
1934-21-010mM * 1mLin DMSO500元
"1934-21-0" 相關(guān)產(chǎn)品信息
104-15-4 68-04-2 78-67-1 8003-22-3 5329-14-6 55896-93-0 2386-53-0 107-35-7 77-92-9 59-30-3 7723-14-0 139-05-9 6104-58-1 915-67-3 138-86-3 487-06-9 5392-40-5 1180-71-8