6-氯-3,4-二氫-1H-2-萘酮作為鹵代芳香類雜環(huán)化合物，由于其官能團(tuán)含有鹵素和羰基，可以很好的與其他化合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，例如取代反應(yīng)、親和加成反應(yīng)等，具備較好的化學(xué)活性，故6-氯-3,4-二氫-1H-2-萘酮是非常重要的醫(yī)藥中間體。

氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向500ml三口瓶中依次加入無(wú)水二氯甲烷（350毫升）和三氯化鋁（26.6克，200.00毫摩爾），體系為懸濁液，攪拌降溫至-78℃，控溫緩慢滴加2-（4-氯苯基）乙酰氯（18.9克，100毫摩爾）在二氯甲烷（50毫升）中的溶液，用時(shí)1小時(shí)，滴加完畢，向溶液中劇烈鼓泡乙烯氣體10分鐘，使反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫并在該溫度下攪拌3.5小時(shí)，TLC檢測(cè)反應(yīng)進(jìn)度，確認(rèn)反應(yīng)完畢后，將反應(yīng)液冷卻至0℃并用100mL水淬滅，靜置分液，有機(jī)層依次用2M鹽酸和飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌，用無(wú)水硫酸鎂干燥，過(guò)濾，濾液減壓濃縮，剩余物通過(guò)硅膠柱色譜法純化(石油醚:乙酸乙酯20:1)得到黃色固體產(chǎn)物11.2g（收率62%)。