138786-67-1
中文名稱
5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫?；?1H-苯駢咪唑鈉鹽
英文名稱
Pantoprazole Sodium
CAS
138786-67-1
分子式
C16H14F2N3NaO4S
MDL 編號
MFCD01658543
分子量
405.35
MOL 文件
138786-67-1.mol
更新日期
2025/01/10 09:09:20
138786-67-1 結構式
基本信息
中文別名
5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫?；?1H-苯駢咪唑鈉鹽巴毒磷
丁烯磷
泮托拉唑鈉
潘托拉唑鈉
泮托拉唑鈉鹽
英文別名
5-(DIFLUOROMETHOXY)-2-[[(3,4-DIMETHOXY-2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLE5-(difluoromethoxy)-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl) sulfinyl)-1h-benzimidazole sodium
EUPANTOL
PANTECTA
PANTOPRAZOLE SODIUM
PANTOPRAZOLE SODIUM HYDRATE
PANTOPRAZOLE, SODIUM SALT
PANTOZOL
1h-benzimidazole,5-(difluoromethoxy)-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl)sul
5-(difluoromethoxy)-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1h-benzi
midazolesodium
Eupantol, Pantecta, Pantozol, 5-(Difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
PANTOPRAZOLE SODIUM MONOHYDRATE
Pantoprazole sodium(factory standard)
5-(Difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridynyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-ium sodium salt
Controloc
Pantoloc
Protonix
Sodium pantoprazole
所屬類別
原料藥：抗酸及胃黏膜保護藥物理化學性質(zhì)
外觀白色至類白色粉末
熔點199-202°C
儲存條件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于DMSO（輕微）、甲醇（輕微、超聲處理）、水（輕微）
形態(tài)neat
顏色白色至淺米色
穩(wěn)定性吸濕性
InChIKeyYNWDKZIIWCEDEE-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫138786-67-1(CAS DataBase Reference)
應用領域
用途一
抗酸藥及抗?jié)兯?，用于胃及十二指腸潰瘍。藥理毒理
本品為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其它藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當與其它通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II 酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。適應癥
①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生；③全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。常見問題列表
理化性質(zhì)
泮托拉唑鈉是指5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基-1H-苯并咪唑鈉鹽，是一種H+,K+-ATP酶抑制劑，可以抑制組胺、胃泌素和乙酰膽堿等各種因素刺激所產(chǎn)生的胃酸分泌，用于治療與胃酸分泌失調(diào)相關的疾病，具有治愈率高、起效快、不良反應小等優(yōu)點。抗酸藥及抗?jié)兯?/div>泮托拉唑鈉又稱潘托拉唑鈉、諾森、潘美路、潘妥洛克，是一種抗消化性潰瘍及制酸、解痙藥，臨床上主要用于酸相關性疾病治療，如十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、急性胃黏膜病變復合性潰瘍等急性上消化道出血，卓-艾綜合征，急性胰腺炎和應激性潰瘍。
藥理作用
本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的Ｈ+—Ｋ+—ＡＴＰ酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑相比，泮托拉唑鈉對細胞色素P450酶的抑制作用較弱。泮托拉唑鈉和奧美拉唑、蘭索拉唑都是胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。
藥代動力學
本品口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑鈉的血漿蛋白結合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小時。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進入糞便排出。藥物相互作用
泮托拉唑鈉與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統(tǒng)作用小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英鈉或茶堿無明顯相互作用。不良反應與注意事項
不良反應偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛，大劑量使用可出現(xiàn)心律失常、氨基轉移酶升高、腎功能改變、粒細胞減少。肝、腎功能不全者及兒童慎用。妊娠及哺乳期婦女禁用。