鹽酸達泊西汀化學名為(S)-N，N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)-苯丙氨基鹽酸鹽。鹽酸達泊西汀與其他SSRIs有相似的藥理作用，最初達泊西汀是研究用于抗抑郁的藥物，但和其他SSRIs不同的是，達泊西汀藥動學顯示其口服吸收快、半衰期短、排泄快，使其成為適于需時服用治療早泄的藥物。

鹽酸達泊西汀為白色至類白色粉末；本品在甲醇、乙醇中易溶，在二氯乙烷中微溶，在水中幾乎不溶。鹽酸達泊西汀為BCSII類化合物，溶解性差是影響臨床療效差異的關(guān)鍵因素。鹽酸達泊西汀存在多種晶型，不同晶型的溶解度差異較大，且晶型之間存在相與轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象。

鹽酸達泊西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）。

Dapoxetine以濃度依賴性的方式不僅降低Kv4.3電流的峰值也加快電流滅活衰減率。Dapoxetine減小Kv4.3電流的過去極化脈沖的持續(xù)時間,IC 50為5.3 μM。Dapoxetine也造成大量關(guān)閉狀態(tài)的失活加快。Dapoxetine產(chǎn)生顯著使用依賴性阻滯，伴隨著從Kv4.3電流的失活的延遲恢復。 Dapoxetine以濃度依賴性方式減小Kv1.5的電流的峰值幅度并加速電流失活的衰減率，IC 50為11.6 μM。Dapoxetine減少尾電流振幅，并減緩Kv1.5的失活過程，這導致尾巴滲透現(xiàn)象。Dapoxetine產(chǎn)生使用依賴性Kv1.5的在1和2赫茲頻率的阻滯和減緩了時間過程失活的恢復。 Dapoxetine也似乎是一個有用的輔助嗎啡，降低鎮(zhèn)痛閾值，雖然Dapoxetine本身具有可忽略的鎮(zhèn)痛活性。Dapoxetine是D對映體LY243917，作為5-羥色胺再攝取抑制劑比L-對映體更有效3.5倍。