1135695-98-5
中文名稱
(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲?；?氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸
英文名稱
Q-VD-OPh hydrate
CAS
1135695-98-5
分子式
C26H25F2N3O6
分子量
513.49
MOL 文件
1135695-98-5.mol
更新日期
2024/12/26 17:36:51
1135695-98-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
Q-VD-OPH(不純)N-(2-喹啉基)纈氨酰-天門冬氨酰-(2,6-二氟苯氧基)甲基 酮 水合物
(S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-((S)-3-甲基-2-(喹啉-2-甲酰胺)丁胺基)-4-氧代戊酸
(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲?；?氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸
英文別名
CS-2734Q-VD-OPh hydrate
Q-VD-OPh (QVD-OPH
Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone)
QVD-OPH
QUINOLINE-VAL-ASP-DIFLUOROPHENOXYMETHYLKETONE
(3S)-5-(2,6-Difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-pentanoic acid
Pentanoic acid, 5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-, (3S)-
(3S)-5-(2,6-Difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-pentanoic acid hydrate
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)808.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.346±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度二甲基亞砜：≥14mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)3.92±0.19(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至淺棕色
穩(wěn)定性可在-20°C下的DMSO溶液保存長(zhǎng)達(dá)1個(gè)月。
InChIKeyOOBJCYKITXPCNS-REWPJTCUSA-N
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
An inhibitor that is used in Alzheimer鈥檚 studies relating to caspase-6, the cysteinyl protease involved in neurodegenerative conditions. As well it is an intermediate in the formation of Palinavir, a
potent HIV protease inhibitor.常見問題列表
生物活性
Q-VD-OPh (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone)是一種有效的pan-caspase抑制劑，作用于caspases 1， 3， 8和9，IC50范圍在25到400 nM之間，有效抑制與細(xì)胞凋亡相關(guān)的末端caspase激活，底物裂解，及DNA梯狀條帶形成。Q-VD-OPh 可抑制HIV感染。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| Caspase-1 | 25 nM-400 nM |
| Caspase-3 | 25 nM-400 nM |
| Caspase-8 | 25 nM-400 nM |
| Caspase-9 | 25 nM-400 nM |
體外研究
Q-VD-OPh （5-100 μM）有效的抑制了WEHI 231細(xì)胞中Actinomycin D誘導(dǎo)的DNA梯度化以及隨之而來的細(xì)胞凋亡，同時(shí)有很少的細(xì)胞毒性。Q-VD-OPh阻止了caspase介導(dǎo)的PARP裂解和主要的啟動(dòng)子及效應(yīng)子caspase的激活。 Q-VD-OPh保護(hù)了病毒誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞的凋亡。
體內(nèi)研究
Q-VD-OPh抑制了缺血小鼠中caspase-1的活性，IL-18蛋白表達(dá)以及嗜中性粒細(xì)胞的滲透。 在體內(nèi)試驗(yàn)中，Q-VD-OPh通過抑制caspase-3的活性，避免了病毒誘導(dǎo)的心肌損傷。 在TgCRND8小鼠模型中，Q-VD-OPh抑制了caspase-7的活化，并且抑制了tau相關(guān)的病理變化。