富馬酸喹硫平是一種新型的非典型抗精神病藥物,屬于二苯并噻氮卓類衍生物,其能和DA的D1、D2以及5 -HT等多受體結(jié)合,對(duì)5-HT受體的親和力要比D、D2受體強(qiáng),因此具有較好的鎮(zhèn)靜效果,不良反應(yīng)少,加強(qiáng)了藥物的臨床適應(yīng)性,能夠在短時(shí)間里發(fā)揮較好療效,降低躁狂發(fā)作幾率,改善臨床癥狀。

1、與碳酸鋰聯(lián)合用藥，改善患者治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作
結(jié)果表明,雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者應(yīng)用富馬酸喹硫平片與碳酸鋰聯(lián)合用藥方案治療具有顯著療效,能夠明顯改善患者臨床癥狀與部分認(rèn)知功能,不良反應(yīng)少,值得臨床推廣應(yīng)用。
2、富馬酸喹硫平聯(lián)合馬來(lái)酸咪達(dá)唑侖片治療老年癡呆并發(fā)睡眠障礙
富馬酸喹硫平具有較高生物藥理學(xué)活性，消除半衰期約7h，可與患者大腦內(nèi)多巴胺受體、5-羥色胺受體結(jié)合，產(chǎn)生抗焦慮、抑郁等作用，緩解患者陽(yáng)性癥狀。

富馬酸喹硫平是一種抗精神病藥，由美國(guó)阿斯利康研發(fā)成功，對(duì)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用，在腦中，對(duì)5-羥色胺（5-HT2）受體具有高度親和力，且大于對(duì)腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。喹硫平對(duì)組胺H1受體和腎上腺素能α1受體同樣有高親和力，對(duì)腎上腺素能α2受體親和力低，但對(duì)膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒(méi)有親和力。
對(duì)抗精神病藥物活性測(cè)定如條件回避反射呈陽(yáng)性結(jié)果。臨床上主要用于成年人重度抑郁癥、雙極性情感障礙的急性躁狂期發(fā)作和各型精神分裂癥治療。不僅對(duì)精神分裂癥陽(yáng)性癥狀有效，對(duì)陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀如抑郁、焦慮及認(rèn)知缺陷癥狀。

Quetiapine對(duì)各種神經(jīng)遞質(zhì)受體，包括血清素，多巴胺，組胺和腎上腺素能受體具有親合性，并具有對(duì)多巴胺-2受體和clozapine類似的親和力。