檢測原理：

本實驗采用雙抗體夾心ELISA法?？剐∈驡M-CSF單抗包被于微孔板上，樣品和標準品中的GM-CSF會與固定在板上的抗體結(jié)合，游離的成分被洗去；加入辣根過氧化酶標記的抗小鼠GM-CSF多抗，未結(jié)合的抗體被洗去；加入底物溶液（顯色劑），溶液顏色與結(jié)合的目標蛋白成正比；加入終止液；用酶標儀測定吸光度。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預包被96孔板、標準品、抗小鼠 GM-CSF檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：待完善

檢測范圍：7.81-500 pg/mL

回收率范圍：84-110%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

GM-CSF(粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子)誘導單核細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、髓樹突狀細胞和真皮樹突狀細胞的發(fā)育。它還作為中性粒細胞和樹突狀細胞的趨化劑。GM-CSF促進Th1和Th17細胞介導的自身免疫性炎癥以及樹突狀細胞、小膠質(zhì)細胞、肺泡巨噬細胞和嗜酸性粒細胞的炎癥激活。此外，它與G-CSF協(xié)同作用，促進腫瘤細胞的增殖和侵襲。GM-CSF信號通過受體復合物介導，該復合物由GM-CSF Rα和beta C亞基組成、以Syndecan-2作為潛在的共受體。beta C亞基由IL-3和IL-5的受體復合物共享。