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Lenvatinib (VEGFR抑制劑),Lenvatinib (VEGFR抑制劑)
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Lenvatinib (VEGFR抑制劑)

價格 詢價
包裝 10mM
最小起訂量 10mM
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-11-05

產品詳情

中文名稱:Lenvatinib (VEGFR抑制劑)英文名稱:Lenvatinib (VEGFR抑制劑)
有效期: 一年產品類別: 其它類別抑制劑激活劑 Angiogenesis
2024-11-05 Lenvatinib (VEGFR抑制劑) Lenvatinib (VEGFR抑制劑) RMB 一年 其它類別抑制劑激活劑 Angiogenesis
產品編號 產品名稱 產品包裝 產品價格
SF5346-10mM Lenvatinib (VEGFR抑制劑) 10mM 188.00元

化學信息:

化學名 4-[3-chloro-4-(cyclopropylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide
簡稱 Lenvatinib
別名 E7080, Lenvima
中文名 樂伐替尼
化學式 C21H19ClN4O4
分子量 426.85
CAS號 417716-92-8
純度 98%
溶劑/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO40mg/ml warming; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.17ml DMSO,或者每4.27mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF5346-10mM用DMSO配制。

生物信息:

產品描述 Lenvatinib (E7080)是一種多靶點抑制劑,無細胞試驗中,作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)最有效,IC50為4nM/5.2,對VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1, PDGFRα/β選擇性高10倍左右。Phase 3。
信號通路 Protein Tyrosine Kinase; Angiogenesis
靶點 VEGFR2/KDR VEGFR3/FLT4 VEGFR1/FLT1 PDGFRβ FGFR1
IC50 4.0nM 5.2nM 22nM 39nM 46nM
體外研究 E7080有效抑制血管生成,也顯著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信號通路。根據體外受體酪氨酸和絲/蘇氨酸激酶實驗,E7080抑制Flt-1、KDR和Flt-4時,IC50分別為22、4.0和5.2nM。 除了這些激酶,E7080也抑制FGFR1和PDGFR酪氨酸激酶,作用于FGFR1、PDGFRα和PDGFRβ時,IC50分別為46、51和100nM。E7080分別作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs,有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化,IC50分別為0.83nM和0.36nM。最新研究顯示用1μM和10μM E7080處理,通過抑制FGFR和PDGFR信號通路,而明顯抑制細胞遷移和入侵。
體內研究 E7080按30和100mg/kg劑量口服給藥處理H146移植瘤模型,抑制H146腫瘤生長,這種作用存在劑量依賴性,按100mg/kg劑量時導致腫瘤衰退。而且,E7080按100mg/kg劑量處理,比VEGF抗體和Imatinib處理,更加降低微脈管密度。
臨床實驗 N/A
特征 E7080是口服有效的多靶點激酶抑制劑。

相關實驗數據(此數據來自于公開文獻,碧云天并不保證其有效性):

酶活性檢測實驗
方法 通過HTRF(KDR、VEGFR1、FGFR1、c-Met、EGFR)和ELISA(PDGFRβ),使用重組受體激酶域進行酪氨酸激酶實驗。實驗中,4μl連續(xù)稀釋的E7080與10μl酶,16μl聚(GT)溶液(250ng)和10μl ATP溶液(1μMol/L ATP)(DMSO終濃度為0.1%)在96孔板上混合??瞻讓φ湛字胁患用?,也不加樣品。每孔加入ATP溶液開始進行激酶反應。30℃下反應30分鐘后,通過在每孔反應混合物中通過加入10μl 0.5mol/L EDTA終止反應。在反應混合物中針對每種激酶實驗加入足夠的稀釋buffer。HTRF實驗中,50μl反應混合物轉移到96孔1/2面積黑暗EIA/RIA板上,在反應混合物中加入HTRF溶液(50μl/孔),然后通過熒光測定使用時間分辨熒光檢測儀而測定激酶活性。ELISA實驗中,50μl反應混合物在抗生素蛋白包被的96孔板上室溫下溫育30分鐘。用沖洗buffer沖洗后,加入PY20-HRP溶液(70μl/孔),然后反應混合物在室溫下溫育30分鐘。用沖洗buffer沖洗后,每孔加入100μl TMB試劑。10-30分鐘后,每孔加入100μl 1mol/L H3PO4。使用酶標儀在450nM測定吸光度而測定酶活性。
細胞實驗
細胞系 HUVECs
濃度 0到10μM
處理時間 72小時
方法 HUVECs(每孔1000個細胞,在含2% FBS的無血清培養(yǎng)基中),L6大鼠骨骼肌成肌細胞(每孔5000個細胞,在無血清DMEM培養(yǎng)基中)分布在96孔板上,溫育過夜。每孔加入E7080,含2% FBS的VEGF(20ng/ml)或FGF-2(20ng/ml)和PDGFβ(40ng/ml)。細胞溫育3天,然后使用WST-1試劑測定細胞存活率。增殖實驗中,重復樣本,進行三個獨立實驗。
動物實驗
動物模型 體側皮下注射H146腫瘤細胞的雌性BALB/c裸鼠
配制 E7080溶于0.5%甲基纖維素
劑量 ≤100mg/kg
給藥方式 口服處理
參考文獻:
1. Matsui J, et al. Int J Cancer. 2008, 122(3), 664-671.
2. Matsui J, et al. Clin Cancer Res. 2008, 14(17), 5459-5465.
3. Glen H, et al. BMC Cancer. 2011, 11, 309.
包裝清單:
產品編號 產品名稱 包裝
SF5346-10mM Lenvatinib (VEGFR抑制劑) 10mM×0.2ml
SF5346-5mg Lenvatinib (VEGFR抑制劑) 5mg
SF5346-25mg Lenvatinib (VEGFR抑制劑) 25mg
說明書 1份

保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預計6個月內有效。

注意事項:
本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
關鍵字: Lenvatinib (VEGFR抑制劑)

公司簡介

碧云天由美國哈佛大學的留學人員創(chuàng)辦于2001年,為上海市高新技術企業(yè),公司核心團隊由來自美國哈佛大學、NIH、UCLA、香港大學、南京大學、中國科技大學、中國科學院等著名大學和科研機構的高水平科研人員及默克、諾華等頂尖醫(yī)藥企業(yè)的管理人員組成。十多年來,碧云天已經成為世界一流的生物、醫(yī)學研究用試劑、試劑盒和消耗品的研發(fā)和生產企業(yè),同時提供生命科學研究的技術服務和一站式實驗儀器設備采購平臺。目前已有近50000篇注明使用碧云天產品的研究論文發(fā)表在包括Nature、Cell等國際高水平學術期刊,日均逾33.37篇!碧云天將繼續(xù)致力于科研用技術和產品的研發(fā),用我們最頂尖的技術、最成熟的產品、最熱情的服務,服務科研人員,造福生命健康
成立日期 2007-07-19 (18年) 注冊資本 1000.000000萬人民幣
員工人數 500人以上 年營業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營行業(yè) 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學,生物活性小分子 經營模式 試劑
  • 碧云天生物技術有限公司
非會員
  • 公司成立:18年
  • 注冊資本:1000.000000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:生物領域內的技術研發(fā)、技術服務、技術轉讓?;瘜W試劑(除危險品),實驗室消耗品,實驗室儀器設備的生產和銷售,從事貨物及技術的進出口業(yè)務。
  • 公司地址:上海市松江區(qū)新飛路1500弄30號
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