Flupirtine阻斷NMDA和gp120 HIV-1誘導(dǎo)的大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞死亡。 Flupirtine濃度為1-10 mM時(shí)，通過降低鈣離子濃度，而保護(hù)初級(jí)神經(jīng)細(xì)胞免受谷氨酸鈉誘導(dǎo)的毒性。Flupirtine濃度為1或5μg/mL時(shí)，作用于初級(jí)神經(jīng)元細(xì)胞，阻斷β-淀粉樣蛋白(25-35)誘導(dǎo)的凋亡。Flupirtine 濃度為10 μM作用于，10 mM L-谷氨酸處理的PC 12培養(yǎng)中，顯著降低非受體-調(diào)節(jié)的壞死細(xì)胞死亡，同時(shí)，F(xiàn)lupirtine 作用于PC 12培養(yǎng)，具有抗氧化效果。Flupirtine 濃度為1 μM和10 μM 時(shí)，降低TRAIL調(diào)節(jié)的人類活腦組織培養(yǎng)死亡。氟吡汀激活內(nèi)向整流鉀離子通道，從而使靜息膜電位穩(wěn)定在治療相關(guān)的濃度。

C15H17FN4O2·C4H4O4