本研究的目的是研究 Sesamol(一種從 Sesamum indicum 中分離的活性木脂素)在黑色素 a 細(xì)胞中的抗黑素生成作用。方法和結(jié)果:Sesamol 通過(guò)減少環(huán)磷酸腺苷 (cAMP) 積累,強(qiáng)烈抑制黑色素生物合成和細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶的活性。Sesamol 顯著降低黑色素生成相關(guān)基因的表達(dá),例如酪氨酸酶、酪氨酸酶相關(guān)蛋白-1,2 (TRP-1,2)、小眼癥相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子 (MITF) 和黑皮質(zhì)素 1 受體 (MC1R)。此外,Sesamol 還誘導(dǎo) p38 絲裂原活化蛋白激酶 (p38 MAPK) 和 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 的磷酸化。此外,Sesamol 劑量依賴性地降低斑馬魚色素形成、酪氨酸酶活性和黑色素生成相關(guān)基因的表達(dá)。這些發(fā)現(xiàn)表明,Sesamol 通過(guò)調(diào)節(jié) MITF 活性調(diào)節(jié)黑色素生成相關(guān)蛋白的基因表達(dá),下調(diào)酪氨酸酶活性和黑色素生成,從而抑制黑色素生物合成,從而促進(jìn)黑色素 a 細(xì)胞中 p38 和 JNK 的磷酸化。結(jié)論:綜上所述,這些結(jié)果表明 Sesamol 強(qiáng)烈抑制黑色素生物合成,因此 Sesamol 代表了一種用于化妝品的新型皮膚美白劑。本文受版權(quán)保護(hù)。保留所有權(quán)利。
最近的研究報(bào)道了植物來(lái)源分子的血小板促凋亡傾向,例如白藜蘆醇、胸腺醌、穿心蓮內(nèi)酯和棉酚。同時(shí),也有關(guān)于肉桂單寧 B1 等植物化學(xué)物質(zhì)的報(bào)道,它對(duì)血小板顯示出抗凋亡作用。血小板主要參與止血、血栓形成和傷口愈合。然而,血小板功能改變可產(chǎn)生嚴(yán)重的病理結(jié)果,包括心血管疾病。血小板對(duì)外部和內(nèi)部刺激敏感,包括治療和飲食成分。無(wú)核血小板確實(shí)通過(guò)線粒體途徑發(fā)生細(xì)胞凋亡。然而,血小板凋亡率過(guò)高可導(dǎo)致血小板減少癥和其他出血性疾病。方法和結(jié)果:本研究涉及藏紅花素對(duì) Sesamol 誘導(dǎo)的血小板凋亡的改善作用。藏紅花素的抗凋亡特性和 Sesamol 在血小板中的促凋亡傾向先前已得到證實(shí)。因此,了解這兩種化合物如何相互作用并對(duì)人類血小板產(chǎn)生影響是很有趣的。藏紅花素有效抑制了芝麻酚誘導(dǎo)的血小板氧化應(yīng)激,這可以通過(guò)測(cè)量?jī)?nèi)源性產(chǎn)生的活性氧(尤其是過(guò)氧化氫)和硫醇水平的變化來(lái)證明。此外,藏紅花素消除了 Sesamol 誘導(dǎo)的血小板凋亡生化事件,包括細(xì)胞內(nèi)鈣動(dòng)員、線粒體膜完整性的變化、細(xì)胞色素 c 釋放、半胱天冬酶活性和磷脂酰絲氨酸外化。盡管 Sesamol 對(duì)血小板具有促凋亡作用,但其抗血小板活性不容忽視。結(jié)論:因此,該研究提出 Sesamol 可以補(bǔ)充藏紅花素,這種方法不僅可以消除 Sesamol 對(duì)血小板的毒性作用,而且由于它們的協(xié)同作用,可以提高治療質(zhì)量。
電離輻射會(huì)導(dǎo)致自由基介導(dǎo)的細(xì)胞 DNA 損傷。這種損傷表現(xiàn)為增殖細(xì)胞中的染色體畸變和微核 (MN)。芝麻中存在的芝麻酚具有清除自由基的潛力;因此,它可以減少輻射誘導(dǎo)的細(xì)胞遺傳學(xué)損傷。本研究的目的是研究 Sesamol 在小鼠骨髓細(xì)胞和相關(guān)造血系統(tǒng)中對(duì)輻射誘導(dǎo)的遺傳毒性的輻射防護(hù)潛力。方法和結(jié)果:設(shè)計(jì)了與褪黑激素的比較研究,以評(píng)估 Sesamol 的輻射防護(hù)潛力。在 2 Gy 全身照射 (WBI) 前 30 分鐘,用 Sesamol 或褪黑激素 (10 和 20mg/kg 體重) 腹膜內(nèi)給予 C57BL/6 小鼠,并在 24 小時(shí)后處死。使用骨髓細(xì)胞進(jìn)行總?cè)旧w畸變 (TCA) 、 MN 和細(xì)胞周期分析。對(duì)骨髓細(xì)胞、脾細(xì)胞和淋巴細(xì)胞進(jìn)行彗星試驗(yàn)。抽血研究血液學(xué)參數(shù)。與僅放療組相比,在受照射小鼠中預(yù)防劑量的 Sesamol (10 和 20mg/kg) 使骨髓細(xì)胞中的 TCA 和微核多染性紅細(xì)胞頻率分別降低了 57% 和 50%。Sesamol 減少輻射誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡并促進(jìn)細(xì)胞增殖。在彗星測(cè)定中,與僅輻射相比,Sesamol (20mg/kg) 處理減少了輻射誘導(dǎo)的彗星(尾部 DNA 百分比)(P < 0.05)。Sesamol 還增加了外周血中的粒細(xì)胞群,類似于褪黑激素??傮w而言,發(fā)現(xiàn) Sesamol 的放射防護(hù)功效與褪黑激素相似。Sesamol 治療還顯示 WBI 24 h 時(shí)相對(duì)脾重恢復(fù)。結(jié)論:結(jié)果強(qiáng)烈表明 Sesamol 在小鼠造血系統(tǒng)中的放射防護(hù)作用。
Sesamol 是從芝麻籽油中分離出來(lái)的木脂素。近年來(lái),發(fā)現(xiàn) Sesamol 可以減少大鼠的肺部炎癥和脂多糖 (LPS) 誘導(dǎo)的肺損傷。在這項(xiàng)研究中,我們調(diào)查了 Sesamol 是否在 LPS 刺激的巨噬細(xì)胞中表現(xiàn)出抗炎活性。方法和結(jié)果:用 Sesamol 處理 RAW 264.7 細(xì)胞,然后用 LPS 處理以誘導(dǎo)炎癥。Sesamol 抑制一氧化氮、前列腺素 E2 (PGE2) 和促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生。Sesamol 顯著抑制 iNOS 和 COX-2 的 mRNA 和蛋白表達(dá)。Sesamol 增強(qiáng)了以 Nrf2 和 HO-1 為代表的保護(hù)性抗氧化途徑。此外,Sesamol 抑制 NF-κB 轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核并降低 MAPK 激活,但它促進(jìn)了腺苷單磷酸活化蛋白激酶 (AMPK) 的激活。結(jié)論:這些數(shù)據(jù)表明,Sesamol 通過(guò)上調(diào) AMPK 活化和 Nrf2 信號(hào)傳導(dǎo)以及阻斷 NF-κB 和 MAPK 信號(hào)通路改善炎癥和氧化損傷。
CAS號(hào)533-31-3對(duì)應(yīng)的化學(xué)品是芝麻酚,以下是關(guān)于芝麻酚的詳細(xì)信息:
中文名稱:芝麻酚
英文名稱:Sesamol
CAS號(hào):533-31-3
分子式:C7H6O3
分子量:138.12
外觀性狀:白色至灰白色結(jié)晶粉末,也有資料描述為白色至淺黃色結(jié)晶性粉末或顆粒。
密度:1.394 g/cm3(或1.4±0.1 g/cm3)
熔點(diǎn):62-65 °C
沸點(diǎn):有多種數(shù)據(jù),如274.0±29.0 °C at 760 mmHg,或113-116 °C(2 mm)等,可能與測(cè)試條件有關(guān)。
閃點(diǎn):113-116 °C(2 mm)或119.5±24.3 °C等,同樣可能受測(cè)試條件影響。
溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、乙醚。
芝麻酚具有非常強(qiáng)的抗氧化能力,已經(jīng)被證實(shí)具有抗炎和調(diào)節(jié)腸道功能的作用。
常用于食品、醫(yī)藥的抗氧化劑。
是合成抗高血壓藥物、心血管藥物的重要起始原料。
也是農(nóng)藥胡椒基丁基醚的原料。
廣泛用于制備防霉抗菌劑、抗癌、抗高血壓藥品、高檔洗發(fā)香波的頭發(fā)調(diào)理劑等一系列精細(xì)化學(xué)品。
作為昂貴的化學(xué)、醫(yī)藥中間體原料,具有較好地開(kāi)發(fā)利用價(jià)值和應(yīng)用前景。
芝麻酚可能對(duì)皮膚、眼睛和呼吸道有刺激性。
操作時(shí)應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)裝備,如防護(hù)手套、眼保護(hù)罩和面部保護(hù)罩。
避免吸入粉塵、煙、氣體、煙霧、蒸氣或噴霧。
如與皮膚或眼睛接觸,應(yīng)立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)療幫助。
芝麻酚應(yīng)儲(chǔ)存在干燥、陰涼、通風(fēng)處。
避免與氧化物接觸。
運(yùn)輸時(shí)應(yīng)遵循相關(guān)化學(xué)品運(yùn)輸規(guī)定。
綜上所述,CAS號(hào)533-31-3對(duì)應(yīng)的化學(xué)品芝麻酚具有多種用途和廣泛的應(yīng)用前景,但在使用和儲(chǔ)存過(guò)程中也需要注意其安全信息。
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王玲