2-氯甲苯中文同義詞鄰氯甲苯;2-氯-1-甲基苯;2-氯甲苯;1-氯-2-甲[基]苯;2-氯甲苯,99%;鄰氯甲苯;1-氯-2-甲苯;甲醇中2-氯甲苯標(biāo)準(zhǔn)品英文名稱2-Chlorotoluene英文同義詞1-chloro-2-methyl-benzen;2-Chloro-1-methylbenzene,o-tolylchloride;2-Chlortoluol;2-Methylchlorobenzene;1-Methyl-2-chlorobenzene;1-CHLORO-2-METHYLBENZENE;toluene,2-chloro-;Toluene,o-chloro-CAS號(hào)95-49-8分子式C7H7Cl分子量126.58EINECS號(hào)202-424-3相關(guān)類別中間體;試劑;苯類;有機(jī)化工原料;揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs);有機(jī)砌塊;標(biāo)準(zhǔn)品;分析標(biāo)準(zhǔn)品;芳烴;有機(jī)化工;有機(jī)硼化合物;鹵代烴;AnalyticalChemistry;Alphabetic;C;CH;Aryl;C7;HalogenatedHydrocarbons;AlphaSort;CAlphabetic;Volatiles/Semivolatiles;Pesticides&Metabolites;hormones;Pesticidesintermediate;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品;氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)品(色標(biāo));有機(jī)合成;生化試劑;主營(yíng)產(chǎn)品;化工原料;雜質(zhì)對(duì)照品;精細(xì)化工品;化工中間體;化工材料;試劑盒-Elisa試劑盒;Organics;StandardSolutionofVolatileOrganicCompoundsforWater&SoilAnalysis;StandardSolutions(VOC)Mol文件95-49-8.mol結(jié)構(gòu)式2-氯甲苯性質(zhì)熔點(diǎn)-36°C(lit.)沸點(diǎn)157-159°C(lit.)密度1.083g/mLat25°C(lit.)蒸氣密度4.38(vsair)蒸氣壓10mmHg(43°C)折射率n20/D1.525(lit.)閃點(diǎn)117°F儲(chǔ)存條件0-6°C溶解度H2O：微溶0.047g/L，20°C形態(tài)液體顏色透明的爆炸極限值(explosivelimit)1.0-12.6%(V)水溶解性slightlysolubleMerck14,2171BRN1904175介電常數(shù)4.4500000000000002暴露限值A(chǔ)CGIH:TWA50ppmNIOSH:TWA50ppm(250mg/m3);STEL75ppm(375mg/m3)InChIKeyIBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-NLogP3.42at25℃CAS數(shù)據(jù)庫(kù)95-49-8(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzene,1-chloro-2-methyl-(95-49-8)EPA化學(xué)物質(zhì)信息o-Chlorotoluene(95-49-8)2-氯甲苯用途與合成方法制備一種甲苯選擇性氯化合成鄰氯甲苯的制備方法，其特征是按下述步驟進(jìn)行的：（1）離子液體[Et3NH]Cl–nCuCl的制備：N2保護(hù)下，冰浴條件下，將裝在恒壓漏斗中的2.7mol的鹽酸緩慢滴加到裝有2.5mol的三乙胺的帶冷凝管的500mL三頸燒瓶中，攪拌混勻；待反應(yīng)結(jié)束后，燒瓶?jī)?nèi)壁附著厚厚的乳白色粘稠液體，將三頸燒瓶放入90℃水浴鍋中加熱半小時(shí)，趁熱將其倒入燒杯中，冷卻至室溫；在冰浴條件下，向裝有反應(yīng)產(chǎn)物的燒杯中加入適量的水，待產(chǎn)物冷凝結(jié)晶析出后，減壓抽濾得到產(chǎn)物。產(chǎn)物用乙醇洗滌，洗滌2次。儲(chǔ)藏于干燥N2氣氛下備用。N2氛圍中，將27.53g（0.2mol）中間體和19.80g（0.2mol）CuC加入于三口燒瓶，攪拌使其分散均勻，在110℃反應(yīng)2h；改變CuCl的量為39.60g(0.4mol)和59.40g(0.6mol)，制備[Et3NH]Cl–2CuCl、[Et3NH]Cl–3CuCl酸性離子液體。（2）甲苯氯化反應(yīng)步驟：向甲苯中加入一定量的離子液體催化劑[Et3NH]Cl–nCuCl，n=1、2或3，攪拌使其分散均勻；然后向系統(tǒng)中通入經(jīng)濃硫酸干燥的Cl2，在一定溫度下反應(yīng)一定時(shí)間得到鄰氯甲苯，尾氣冷凝后經(jīng)NaOH溶液吸收除去未反應(yīng)的Cl2；反應(yīng)在避光條件下進(jìn)行。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)產(chǎn)物與離子液體催化劑用分液漏斗分離，分離出離子液體可重復(fù)利用。化學(xué)性質(zhì)無(wú)色液體。微溶于水，易溶于醇、醚、苯及氯仿。用途用于有機(jī)合成，用于制備鄰氯苯腈、鄰氯苯胺、鄰氯苯甲酰氯、鄰氯苯甲醛等用途用于制造醫(yī)藥、農(nóng)藥產(chǎn)品用途用作溶劑和染料中間體用途溶劑，染料和醫(yī)藥中間體，用于其他有機(jī)合成。用途溶劑。染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等有機(jī)合成的中間體。如作醫(yī)藥“克霉唑”、農(nóng)藥“滅幼脲”、“螨死凈”，染料“CI．酸性艷藍(lán)”等的原料，也作橡膠、合成樹脂的溶劑。生產(chǎn)方法由鄰甲苯胺經(jīng)重氮化、置換而得。將鄰甲苯胺、鹽酸、水加入反應(yīng)鍋，攪拌加熱至50℃，保持0.5h，冷卻至0-5℃，滴加亞硝酸鈉溶液，至碘化鉀淀粉試紙變藍(lán)，得重氮鹽溶液。另將水、硫酸銅、氯化鈉攪拌均勻，加熱至80℃溶解，冷至40℃，滴加亞硫酸鈉溶液，攪拌0.5h，冷卻、靜置。分出上層廢水。用鹽酸溶解沉淀的氯化亞銅，將上述重氮鹽溶液慢慢加入，溫度不超過25℃，攪拌0.5h，靜置分層，棄去水層，粗制鄰氯甲苯用酸堿洗滌，常壓蒸餾，收集157-160℃餾分即得成品。此外，甲苯經(jīng)芳環(huán)氯化，分離也可制得。類別有毒物品毒性分級(jí)中毒急性毒性口服-大鼠LD50:>1600毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性明火可燃;高熱放出有毒氯化物氣體;水解生成鹽酸儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑、食品添加劑分開存放滅火劑霧狀水、泡沫、二氧化碳職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TLV-TWA50PPM(250毫克/立方米);STEL75PPM(375毫克/立方米)