2-氯-6-氟-苯甲醛中文同義詞2-氯-6-氟苯甲醛,95%;2-氯-6-氟苯甲醛25G;2-氯-6-氟苯甲醛;2-氯-6-氟-苯甲醛;2-氯-6-氟苯醛;2-氯-6-氟苯甲醛(白色結(jié)晶);2-氯-6-氟苯甲醛,97%英文名稱2-Chloro-6-fluorobenzaldehyde英文同義詞2-Choro-6-FluoroBenzaldehyde;2-Chloro-6-fluorobenzaldehyde,min.96%;2-CHLORO-6-FLUOROBENZALDEHYDE,99%;2-Chloro-6-fluorobenzaldehyde97%;2-Chlor-6-fluorbenzaldehyd;4-Chloro-6-fluorobenzaldehyde;2-Chloro-6Florobenzaldehyde;2-fluoro-6-chlorobenzeneMethylalCAS號(hào)387-45-1分子式C7H4ClFO分子量158.56EINECS號(hào)206-860-5相關(guān)類別原料;羧酸;工業(yè)原料;合成材料中間體;有機(jī)化工;格氏試劑;醫(yī)藥原料;芳香醛;通用試劑;有機(jī)砌塊;苯甲醛類;羰基化合物;農(nóng)藥中間體;FINEChemical&INTERMEDIATES;AromaticAldehydes&Derivatives(substituted);Benzaldehyde;Fluorobenzene;醛類;有機(jī)原料;Aldehydes;C7;CarbonylCompounds;植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑中間體;Aromatics;Intermediates;ArylFluorinatedBuildingBlocks;BuildingBlocks;CarbonylCompounds;ChemicalSynthesis;FluorinatedBuildingBlocks;OrganicBuildingBlocks;OrganicFluorinatedBuildingBlocks;中間體;有機(jī)化工原料;農(nóng)藥、醫(yī)藥;化工中間體;氟化物;醫(yī)藥原料藥;其他原料;OtherFluorinatedOrganicBuildingBlocks;FluorineseriesMol文件387-45-1.mol結(jié)構(gòu)式2-氯-6-氟-苯甲醛性質(zhì)熔點(diǎn)32-35°C(lit.)沸點(diǎn)92°C(10mmHg)密度1.3310(estimate)閃點(diǎn)215°F儲(chǔ)存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）形態(tài)結(jié)晶固體顏色白色至黃色水溶解性Insoluble敏感性AirSensitiveBRN2245530InChIInChI=1S/C7H4ClFO/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-4HInChIKeyOACPOWYLLGHGCR-UHFFFAOYSA-NSMILESC(=O)C1=C(F)C=CC=C1ClCAS數(shù)據(jù)庫(kù)387-45-1(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzaldehyde,2-chloro-6-fluoro-(387-45-1)2-氯-6-氟-苯甲醛用途與合成方法用途2-氯-6-氟苯甲醛是一種重要的有機(jī)合成中間體，在醫(yī)藥行業(yè)中，2-氯-6-氟苯甲醛主要用于生產(chǎn)抗菌性能良好的氟氯青霉素，是雙氯青霉素的換代產(chǎn)品，具有更好的療效；在農(nóng)藥行業(yè)，2-氯-6-氟苯甲醛主要用于高效低毒殺菌劑的生產(chǎn)，被稱為擬生物農(nóng)藥中間體。制備制備2-氯-6-氟苯甲醛的具體過(guò)程如下：1)向裝有回流冷凝管、尾氣吸收裝置和溫度計(jì)的500ml四口玻璃反應(yīng)瓶中加入250g2-氯-6-氟甲苯和0.5ml三氯化磷(在此步驟中加入三氯化磷可以提高產(chǎn)品品質(zhì))，在金屬鹵化燈照射下保持180℃條件下通入氯氣。2)用氣相色譜檢測(cè)反應(yīng)瓶液相中2-氯-6-氟氯芐的含量，當(dāng)檢測(cè)到2-氯-6-氟氯芐的含量小于0.5％時(shí)，停止通氯氣，同時(shí)向反應(yīng)瓶中通入氮?dú)猓テ恐形捶磻?yīng)的氯氣。3)向反應(yīng)瓶液相中加入0.5g鐵系固體超強(qiáng)酸SO42-/Fe3O4，在180℃條件下將37.5g水在2小時(shí)內(nèi)緩慢勻速滴入反應(yīng)瓶，并保溫4小時(shí)，氣相色譜檢測(cè)2-氯-6-氟二氯芐、2-氯-6-氟三氯芐轉(zhuǎn)化完全，在95℃條件下緩慢加入碳酸鈉水溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值為8，攪拌30分鐘，待液相分層后將水相和有機(jī)相分離。將有機(jī)相進(jìn)行減壓蒸餾，得到2-氯-6-氟-苯甲醛182g，氣相色譜檢測(cè)含量為99.7％，收率為95％。上述制備過(guò)程中得到的水相加入活性炭5g攪拌30分鐘后過(guò)濾，得無(wú)色透明液體，用鹽酸調(diào)節(jié)混合液的pH值為6，析出白色固體2-氯-6-氟-苯甲酸85g，液相色譜檢測(cè)含量為99.3％，收率為94.1％?；瘜W(xué)性質(zhì)本品為白色結(jié)晶，m.p.35～38℃，f.p.101℃，不溶于水，溶于苯、醚等有機(jī)溶劑。用途2-氯-6-氟苯甲醛是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑氟節(jié)胺的中間體。用途主要用作醫(yī)藥抗生素和農(nóng)藥植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等原藥合成的原料用途主要用作醫(yī)藥抗生素和農(nóng)藥植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等原藥的合成用途主要用作醫(yī)藥抗生素和農(nóng)藥植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等原料合成的原料。生產(chǎn)方法其制備方法是以2-氯-6-氟甲苯為原料，在催化劑存在下進(jìn)行氯化，先得到2-氯-6-氟亞芐二氯，再進(jìn)一步水解得到產(chǎn)品。