環(huán)巴胺|T2825|TargetMol

2篇文獻

價格	￥484	￥753	￥1380
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:環(huán)巴胺	英文名稱:Cyclopamine
CAS:4449-51-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.66%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2825

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Cyclopamine
描述	Cyclopamine (11-Deoxojervine), a Smoothened (Smo) antagonist (IC50: 46 nM in TM3Hh12 cells), belongs to the group of steroidal jerveratrum alkaloids.
細胞實驗	Cells were cultured in triplicate in 96-well plates in assay media to which 5E1 monoclonal antibody, ShhNp and/or cyclopamine were added at 0 h at concentrations indicated in the main text. Viable cell mass was determined by optical density measurements at 490 nm (OD490) at 2 and 4 days using the CellTiter96 colorimetric assay. Relative growth was calculated as OD (day 4) 2 OD (day 2)/OD (day 2) [3].
激酶實驗	This assay measures the end stage of the Hh signaling pathway, that is, the transcriptional modulation of Gli, using Luciferase as readout (Gli-Luc assay). Cyclopamine is prepared for assay by serial dilution in DMSO and then added to empty assay plates. TM3Hh12 cells (TM3 cells containing Hh-responsive reporter gene construct pTA-8xGli-Luc) are resuspended in F12 Ham's/DMEM (1:1) containing 5% FBS and 15 mM Hepes pH 7.3, added to assay plates and incubated with Cyclopamine for approximately 30 minutes at 37 °C in 5% CO2. 1 nM Hh-Ag 1.5 is then added to assay plates and incubated at 37 °C in the presence of 5% CO2. After 48 hours, either Bright-Glo or MTS reagent is added to the assay plates and luminescence or absorbance at 492 nm is determined. IC50 value, defined as the inflection point of the logistic curve, is determined by non-linear regression of the Gli-driven luciferase luminescence or absorbance signal from MTS assay vs log10 (concentration) of Cyclopamine using the R statistical software pack [1].
動物實驗	A total of 0.1 ml Hanks' balanced salt solution and matrigel (1:1) containing 2 × 10^6 cells were injected subcutaneously into CD-1 nude mice. Tumours were grown for 4 days to a minimum volume of 125 mm3; treatment was initiated simultaneously for all subjects. Mice were injected subcutaneously with vector alone (triolein:ethanol 4:1 v/v) or a cyclopamine suspension (1.2 mg per mouse in triolein: ethanol 4:1 v/v) daily for 7 days. At the end of the treatment period, tumours were excised from mice, weighed and then fixed for 3 h at 4 °C with 4% paraformaldehyde, embedded in paraffin wax and sectioned (6 μm). Apoptotic cells were identified by TUNEL using recombinant Tdt as previously described29. Sections were then counterstained with eosin. Eight ×20-magnified fields from regions corresponding to the exterior, middle and interior of two control and two cyclopamine-treated tumours were chosen at random [5].
體外活性	將雞胚胎暴露于cyclopamine后，觀察到顯著的外部缺陷，包括單眼、小眼、象鼻形成、無肢、胸椎前凸和體積減小[2]。與tomatidine對照組相比，cyclopamine處理使來自食道、胃、膽道和胰腺的腫瘤細胞系的生長降低了75-95%[3]。在胰腺癌細胞系中，使用cyclopamine進行Hh抑制，導致snail的下調和E-細胞黏附分子的上調，與上皮-間質轉變的抑制一致，并且通過體外侵襲能力的顯著降低得到反映(P < 0.0001)[4]。
體內活性	為了考察Cyclopamine治療在活體內的效果，首先在無胸腺小鼠中建立了來自HUCCT1細胞的皮下異種移植物，這些細胞來自于具有轉移性的膽管癌細胞系。在Cyclopamine處理的動物中，腫瘤在12天內完全消退[3]。在延遲治療模型中，對比未治療的對照組，使用Cyclopamine(1.2 mg)處理的BxPC3-SMOlow腫瘤在重量上沒有差異。相反，Panc 05.04和L3.6sl來源的腫瘤質量分別觀察到了50-60%的減少（見圖5b, c）—并且，在同時治療模型中，L3.6sl來源的腫瘤質量減少了84%，顯示了更顯著的效果[5]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 4.12 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	Endogenous Metabolite \| Hedgehog \| Smoothened \| inhibit \| Cyclopamine \| Smo \| Inhibitor
相關產(chǎn)品	Oleamide \| p-Hydroxybenzaldehyde \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Daidzein \| Glycerol \| Sucrose \| Oxalic acid dihydrate \| Ferulic Acid \| 3-Indoleacetic acid \| Thymidine \| Fumaric acid
相關庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 植物來源化合物庫 \| 古代經(jīng)典名方目錄分子庫 \| 生物堿類天然產(chǎn)物庫 \| 藥食同源庫 \| 天然產(chǎn)物庫 \| 中藥單體化合物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫

關鍵字：環(huán)巴胺|||11-Deoxojervine|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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環(huán)巴胺	￥280.00	VIP13年	南京春秋生物工程有限公司	2025-01-24
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aladdin 阿拉丁 C125994 環(huán)巴胺 4449-51-8 ≥99%	￥1317.90	VIP13年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2025-01-20
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