化合物 Finerenone|T21395|TargetMol

價(jià)格	￥347	￥722	￥1141
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Finerenone	英文名稱:Finerenone
CAS:1050477-31-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.72%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T21395

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Finerenone
描述	Finerenone (BAY-948862) is a nonsteroidal antagonist of the mineralocorticoid receptor (MR) (IC50=18 nM) with selective and oral activity. Finerenone is used in the treatment of patients with chronic kidney disease with type 2 diabetes.
體外活性	方法: 人平滑肌細(xì)胞 SMC 和人內(nèi)皮細(xì)胞 EC 用 aldosterone (1-50 nM) 和 Finerenone (1-10 nM) 處理 24 h，通過(guò) BrdU incorporation assay 檢測(cè)細(xì)胞增殖。結(jié)果: 用 aldosterone 刺激后，SMC 增殖率顯著增加。盡管 1 nM 濃度的 Finerenone 治療顯示出降低 SMC 增殖率的明顯趨勢(shì)，但 10 nM Finerenone 充分且顯著地阻止了 aldosterone 誘導(dǎo)的 SMC 增殖。然而，aldosterone 在體外不影響 EC 增殖，F(xiàn)inerenone 也沒(méi)有影響。[1] 方法: HK-GFP- hMR 細(xì)胞用 aldosterone (10 nM) 和 Finerenone (1 μM) 處理 3 h，通過(guò) RT-qPCR 檢測(cè)基因表達(dá)水平。結(jié)果: Finerenone 對(duì)一些醛固酮誘導(dǎo)的基因具有有效的拮抗作用。[2]
體內(nèi)活性	方法: 為研究對(duì)急性血管損傷后血管重塑的影響，將 Finerenone (1-10 mg/kg) 口服給藥給鋼絲誘導(dǎo)的股動(dòng)脈擴(kuò)張的 C57BL/6 小鼠，每天一次，持續(xù) 21 天。結(jié)果: Finerenone 治療在損傷后 10 天抑制了小鼠股動(dòng)脈鋼絲誘導(dǎo)損傷后的內(nèi)膜和中間細(xì)胞增殖，并在損傷后 21 天減輕了新生內(nèi)膜損傷的形成。[1]
存儲(chǔ)條件	keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 60 mg/ml (158.55 mM) H2O : Insoluble
關(guān)鍵字	inhibit \| cardiorenal \| systolic \| disease \| pressure \| diabetes \| chronic \| type \| Finerenone \| Inhibitor \| kidney \| Mineralocorticoid Receptor \| oral \| nonsteroidal \| blood
相關(guān)產(chǎn)品	Dexamethasone Phosphate disodium \| Prednisone acetate \| Desonide \| Prednisolone acetate \| Mifepristone \| Dexamethasone acetate \| Dexamethasone \| Corticosterone \| Hydrocortisone \| Nimodipine \| Prednisone \| Cortisone
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌上市藥物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| EMA 上市藥物庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| FDA 上市藥物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字：非奈利酮|||BAY94-8862|||BAY-94-8862|||BAY-948862|||BAY948862|||BAY 94-8862|||BAY 948862|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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