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香豆素,Coumarin
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香豆素,91-64-5,自制中藥標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品;科研實(shí)驗(yàn);HPLC≥98%

價(jià)格 40
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發(fā)貨地 湖北
更新日期 2024-10-30
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):香豆素英文名稱(chēng):Coumarin
CAS:91-64-5品牌: 萃園
產(chǎn)地: 湖北保存條件: 2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
純度規(guī)格: 98% 以上HPLC產(chǎn)品類(lèi)別: 香豆素
提取來(lái)源: The herbs of Melilotus officinalis
2024-10-30 香豆素 Coumarin 20mg/40RMB 40 萃園 湖北 2-8℃冷藏、干燥、密封、避光 98% 以上HPLC 香豆素

香豆素的化學(xué)性質(zhì)

CAS 編號(hào)91-64-5SDF下載 SDF
PubChem 標(biāo)識(shí)323外觀(guān)白色粉末
公式C9H6O2M.Wt146.15
化合物的種類(lèi)香 豆 素存儲(chǔ)在 -20°C 下干燥
溶解度>5.8mg/mL的DMSO溶液
英文名稱(chēng)Chromen-2-酮
SMILESC1=CC=C2C(=C1)C=CC(=O)O2
標(biāo)準(zhǔn) InChIKeyZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N
標(biāo)準(zhǔn) InChIInChI=1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H
一般提示為了獲得更高的溶解度,請(qǐng)?jiān)?7°C下加熱試管,并在超聲波浴中搖晃一段時(shí)間。儲(chǔ)備溶液可在 -20°C 以下儲(chǔ)存數(shù)月。
我們建議您在同一天準(zhǔn)備并使用該溶液。但是,如果測(cè)試計(jì)劃需要,可以提前準(zhǔn)備儲(chǔ)備溶液,并且必須將儲(chǔ)備溶液密封并儲(chǔ)存在-20°C以下。一般來(lái)說(shuō),儲(chǔ)備溶液可以保存幾個(gè)月。
使用前,我們建議您將小瓶在室溫下放置至少一個(gè)小時(shí),然后再打開(kāi)它。
關(guān)于包裝1.產(chǎn)品的包裝在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)反轉(zhuǎn),導(dǎo)致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。將濾瓶從包裝中取出,輕輕搖晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.對(duì)于液體產(chǎn)品,請(qǐng)以500xg離心,將液體聚集到小瓶底部。
3.盡量避免實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損失或污染。


香豆素的來(lái)源

Melilotus officinalis的草本植物

香豆素的生物活性

描述香豆素是一種抗凝血?jiǎng)┖凸獗Wo(hù)劑;它還具有抗?jié)兓钚?,這可能會(huì)影響副交感神經(jīng)系統(tǒng)介導(dǎo)的分泌控制。香豆素是黃曲霉毒素 B1-醛還原酶的有效誘導(dǎo)劑,具有黃曲霉毒素 B1 肝癌生成的化學(xué)預(yù)防作用。
目標(biāo)NADPH-氧化酶
體外研究

香豆素和3-羥基香豆素對(duì)海膽配子和胚胎細(xì)胞的光保護(hù)作用。[Pubmed:25795999]

J Photochem Photobiol B. 2015 5 月;146:44-51.

紫外線(xiàn)輻射 B (UVB) 占所有太陽(yáng)紫外線(xiàn)輻射的 5%,長(zhǎng)期暴露會(huì)誘發(fā)有害的生物反應(yīng),包括皮膚癌。具有光保護(hù)特性和毒性作用較小的新藥的前景是持續(xù)的,天然產(chǎn)物一直是該領(lǐng)域的主要選擇。香豆素是一組天然酚類(lèi)化合物,具有多種藥理活性。
方法和結(jié)果:
本工作的目的是研究香豆素和六種衍生物在暴露于 UVB 的海膽配子和受精卵中的作用。胚胎發(fā)育試驗(yàn)用于監(jiān)測(cè)UVB胚胎毒性。首先,我們證明了香豆素抑制了5μM(EC50 = 52.9μM)的第一次胚胎細(xì)胞分裂,其衍生物顯示出10倍的胚胎毒性作用。然后,在UVB暴露之前或之后用香豆素化合物處理配子或受精卵(UVB劑量范圍為0.056至0.9 kJm(-2))。用香豆素或3-羥基香豆素(1μM,兩者)預(yù)處理配子或受精卵可降低UVB胚胎毒性作用。只有在UVB暴露之前處理細(xì)胞時(shí),才能觀(guān)察到化合物的保護(hù)作用。香豆素衍生物4-羥基香豆素、6-羥基香豆素、7-羥基香豆素、6,7-二羥基香豆素和6-甲氧基-7-羥基香豆素不表現(xiàn)出光保護(hù)活性。
結(jié)論:
我們的數(shù)據(jù)提供證據(jù)表明香豆素和 3-羥基香豆素可以是一類(lèi)很有前途的光保護(hù)藥物。

體內(nèi)研究

通過(guò)香豆素化學(xué)預(yù)防黃曲霉毒素 B1 肝癌生成,香豆素是一種天然苯并吡喃酮,是黃曲霉毒素 B1-醛還原酶、谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶 A5 和 P1 亞基以及大鼠肝臟中 NAD(P)H:醌氧化還原酶的有效誘導(dǎo)劑。[Pubmed:10706111]

癌癥研究 2000 年 2 月 15 日;60(4):957-69.

結(jié)構(gòu)多樣的化合物可以使大鼠對(duì)黃曲霉毒素B1(AFB1)肝癌生成產(chǎn)生抵抗力。
方法和結(jié)果:
已發(fā)現(xiàn)用植物化學(xué)物質(zhì) [異硫氰酸芐酯、香豆素 (CMRN) 或吲哚-3-甲醇] 或合成抗氧化劑和其他藥物(丁基化羥基茴香醚、馬來(lái)酸二乙酯、乙氧基喹喹、β-萘黃酮、奧替拉、苯巴比妥或反式二苯乙烯氧化物)處理可增加肝醛酮還原酶對(duì) AFB1-二醛的活性和谷胱甘肽 S-轉(zhuǎn)移酶 (GST) 對(duì) AFB1-8,9-環(huán)氧化物的活性雄性和雌性大鼠。在所用條件下,天然苯并吡喃 CMRN 是大鼠肝臟中 AFB1 醛還原酶 (AFAR) 和黃曲霉毒素結(jié)合 α 類(lèi) GST A5 亞基的主要誘導(dǎo)劑,導(dǎo)致這些蛋白質(zhì)的肝臟水平升高 25 至 35 倍。誘導(dǎo)不僅限于 AFAR 和 GSTA5:用 CMRN 處理導(dǎo)致大鼠肝臟中 class-pi GST P1 亞基和 NAD(P)H:醌氧化還原酶的量相似增加。免疫組化結(jié)果顯示,受 CMRN 影響的 AFAR、GSTA5、GSTP1 和 NAD(P)H:醌氧化還原酶的過(guò)表達(dá)僅限于小葉的小葉中心(腺泡周?chē)﹨^(qū),有時(shí)幾乎延伸到門(mén)靜脈束。在乙氧基喹啉、奧替普拉斯和反式二苯乙烯氧化物中也觀(guān)察到了這種誘導(dǎo)模式。相比之下,β-萘黃酮和馬來(lái)酸二乙酯對(duì)這些蛋白質(zhì)的誘導(dǎo)主要發(fā)生在門(mén)靜脈周?chē)orthern印跡顯示,CMRN誘導(dǎo)這些II期藥物代謝酶的同時(shí),其mRNA水平也同樣升高。為了評(píng)估通過(guò)膳食 CMRN 誘導(dǎo)酶的生物學(xué)意義,進(jìn)行了兩項(xiàng)干預(yù)研究,其中研究了苯并吡喃酮抑制 AFB1 啟動(dòng)的癌前結(jié)節(jié)(13 周)或 AFB1 啟動(dòng)的肝腫瘤(50 周)的能力。在給予 AFB1 之前用 CMRN 預(yù)處理 2 周的動(dòng)物,以及在暴露于致癌物期間繼續(xù)治療 11 周的動(dòng)物,到 13 周完全免受肝前腫瘤病變的發(fā)展。在長(zhǎng)期飲食干預(yù)中,發(fā)現(xiàn)在暴露于 AFB1 之前和期間使用 CMRN 治療總共 24 周可顯著抑制隨后在 50 周內(nèi)發(fā)展的腫瘤的數(shù)量和大小。
結(jié)論:
這些數(shù)據(jù)表明,食用含 CMRN 的飲食可有效防止大鼠開(kāi)始發(fā)生 AFB1 肝癌生成。

在一般人群中使用香豆素抗凝劑和腦微出血。[Pubmed:25316276]

中風(fēng)。2014年11月;45(11):3436-9.

在一般人群中,使用香豆素抗凝劑是否與腦微出血有關(guān)仍未確定。我們研究了 (1) 香豆素的使用是否與微出血的較高患病率和發(fā)生率相關(guān),(2) 微出血在最大國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率 (INR) 較高的人群中更常見(jiàn),以及 (3) 在香豆素使用者中,INR 的變異性與微出血的存在有關(guān)。
方法和結(jié)果:
根據(jù)基于人群的鹿特丹研究,4945 名年齡≥45 歲的參與者被納入橫斷面分析,3069 名參與者進(jìn)行了后續(xù)腦部 MRI。有關(guān)香豆素使用的信息是從自動(dòng)化藥房記錄中獲得的。對(duì)香豆素使用者進(jìn)行監(jiān)測(cè),并在連續(xù)就診中測(cè)量 INR 值。在腦部 MRI 上對(duì)微出血的存在和位置進(jìn)行評(píng)分。我們使用多變量邏輯回歸研究了香豆素使用與微出血的關(guān)聯(lián)。 總體而言,8.6% 的患者在首次 MRI 檢查前使用過(guò)香豆素抗凝劑,5.9% 的患者在隨訪(fǎng) MRI 檢查前使用過(guò)。微出血的患病率為 19.4%,平均隨訪(fǎng) 3.9 年的發(fā)病率為 6.9% (SD, 0.5)。與從未使用過(guò)的人相比,香豆素使用者的深部或幕下微出血的患病率更高,任何微出血的發(fā)生率都更高,盡管后者沒(méi)有達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。較高的最大 INR 與深部或幕下微出血相關(guān)。在香豆素使用者中,INR 的更大變異性與更高的微出血患病率有關(guān)。
結(jié)論:
香豆素的使用與微出血有關(guān)。對(duì)于INR變異性較大的人群,關(guān)聯(lián)性最強(qiáng)。

香豆素的議定書(shū)

動(dòng)物研究

從薇甘菊 Schultz Bip 中分離出的粗水醇提取物和香豆素的抗致酸活性。[Pubmed:15693711 ]

植物醫(yī)學(xué)。2005年1月;12(1-2):72-7.

薇甘菊(菊科)物種的葉子在民間醫(yī)學(xué)中用作解痙、抗?jié)兒涂癸L(fēng)濕劑。薇甘菊 70% 粗水醇提取物 (CHE) 的植物化學(xué)篩選 Shultz Bip.揭示了香豆素、萜烯和有機(jī)酸。在大鼠中采用不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)P驮u(píng)估了CHE的抗?jié)兓钚?,以辨別其作用的藥理機(jī)制。評(píng)估了抗分泌和細(xì)胞保護(hù)假說(shuō)。
方法及結(jié)果:
粗水醇提取物(1000 MG/KG BODY WT.,VO)使吲哚美辛、乙醇、應(yīng)激和利血平對(duì)大鼠產(chǎn)生的潰瘍性病變指數(shù)分別降低85%、93%、82%和50%。在幽門(mén)結(jié)扎模型中,觀(guān)察到氫離子濃度降低(53%),表明其藥理機(jī)制與抗分泌活性有關(guān)。從拉維加塔分枝桿菌中分離得到的CHE和香豆素的抗分泌機(jī)制通過(guò)組胺、五胃泌素和苯膽堿誘導(dǎo)的酸分泌過(guò)多得到證實(shí)。十二指腸給藥CHE(1000mg / kg體重)和香豆素(100mg / kg體重)僅抑制bethanecol產(chǎn)生的胃酸分泌。
結(jié)論:
這些結(jié)果表明 CHE 和香豆素都可能影響副交感神經(jīng)系統(tǒng)介導(dǎo)的分泌控制。

結(jié)構(gòu)識(shí)別
J Cardiovasc Pharmacol Ther.2015 1月 8.

香豆素抗凝劑的基因型指導(dǎo)給藥:隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的薈萃分析。[Pubmed:25575537]

香豆素抗凝劑(醋硝香豆素、苯丙香豆素和華法林)通常用于預(yù)防心房顫動(dòng)患者的卒中或用于治療和預(yù)防靜脈血栓栓塞。然而,香豆素抗凝劑的安全使用受到狹窄的治療窗口和較大的個(gè)體間劑量差異的限制。一些研究發(fā)現(xiàn),香豆素抗凝劑治療的有效性和安全性通過(guò)藥物遺傳學(xué)指導(dǎo)的給藥算法得到提高,而另一些研究發(fā)現(xiàn)基因型指導(dǎo)治療沒(méi)有顯著效果。
方法和結(jié)果:
檢索 2000 年 1 月 1 日至 2014 年 3 月 1 日的 4 個(gè)電子數(shù)據(jù)庫(kù),根據(jù)基因型指導(dǎo)的給藥算法對(duì)接受香豆素抗凝劑的患者進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。主要結(jié)局是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)在正常范圍(2.0-3.0)內(nèi)的時(shí)間百分比。次要結(jié)局包括大出血事件、血栓栓塞事件和INR ≥4事件。 八項(xiàng)研究滿(mǎn)足納入和排除標(biāo)準(zhǔn)?;蛐椭笇?dǎo)的香豆素抗凝劑給藥提高了治療性INR范圍內(nèi)的時(shí)間百分比(95%置信區(qū)間[CI],0.02-0.28;P = .02;I(2) = 70%)。將非基因型指導(dǎo)組分為標(biāo)準(zhǔn)劑量組后進(jìn)行亞組分析(95% CI,0.14-0.49;P = .0004;I(2) = 50%) 和臨床變量指導(dǎo)的給藥算法組 (95% CI, -0.07-0.15;P = .48;I(2) = 34%)。次要結(jié)局的數(shù)量有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的減少(INR ≥4事件、大出血事件和血栓栓塞事件;95%CI,0.79-1.00;P = .04)。次要結(jié)局的亞組分析顯示,基因型指導(dǎo)給藥和臨床變量指導(dǎo)給藥之間沒(méi)有顯著差異(95% CI,0.84-1.10;P = .57;I(2) = 11%),但與標(biāo)準(zhǔn)給藥相比,基因型指導(dǎo)給藥降低了次要結(jié)局(95% CI,0.62-0.92;P = .006;I(2) = 0%)。
結(jié)論:
這項(xiàng)薈萃分析表明,與標(biāo)準(zhǔn)給藥相比,基因型指導(dǎo)給藥提高了香豆素治療的有效性和安全性,但與臨床變量指導(dǎo)給藥相比沒(méi)有優(yōu)勢(shì)。

制備香豆素儲(chǔ)備溶液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1毫米6.8423毫升34.2114毫升68.4229毫升136.8457毫升171.0571毫升
5毫米1.3685毫升6.8423毫升13.6846毫升27.3691毫升34.2114毫升
10毫米0.6842毫升3.4211毫升6.8423毫升13.6846毫升17.1057毫升
50毫米0.1368毫升0.6842毫升1.3685毫升2.7369毫升3.4211毫升
100毫米0.0684毫升0.3421毫升0.6842毫升1.3685毫升1.7106毫升
*注意:如果 你正在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,有必要做出 樣品的稀釋率。以上稀釋數(shù)據(jù) 僅供參考。通常,它可以變得更好 在較低濃度內(nèi)的溶解度。


000.png


關(guān)鍵字: 萃園自制中藥標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品;91-64-5;科研實(shí)驗(yàn);HPLC≥98%;現(xiàn)貨供應(yīng);

公司簡(jiǎn)介

湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的國(guó)際性高技術(shù)企業(yè),主要從事高純度中藥化學(xué)成分、中藥對(duì)照品、高品質(zhì)提取物、天然產(chǎn)物中間體以及藥物雜質(zhì)等的生產(chǎn)、定制和生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)。專(zhuān)注于天然產(chǎn)物在醫(yī)藥,食品,日化等大健康領(lǐng)域的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用以及中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究和中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)國(guó)際化;服務(wù)于全球科研機(jī)構(gòu)、高校和各種終端客戶(hù)。 經(jīng)過(guò)幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新,萃園生物已在對(duì)照品和植化產(chǎn)品市場(chǎng)站穩(wěn)腳跟并逐年擴(kuò)大市場(chǎng)份額。公司本著專(zhuān)業(yè)誠(chéng)信,互利雙贏的原則與廣大客戶(hù)和同行真誠(chéng)合作。 憑著優(yōu)異的品質(zhì)和良好的服務(wù),目前我們的客戶(hù)已遍布全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。是多家大公司的穩(wěn)定供應(yīng)商;在草藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)品研究及供應(yīng)方面建立了良好的合作關(guān)系。 我們致力于為客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)優(yōu)質(zhì)的服務(wù),高質(zhì)量的產(chǎn)品和有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格。我們的宗旨:誠(chéng)信、優(yōu)質(zhì)、專(zhuān)業(yè)、高效。 我們的特色服務(wù)如下: 1. 中藥化學(xué)成分及對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的定制研發(fā)和生產(chǎn) 2. 中藥化學(xué)成分的工業(yè)化高效分離及分離純化工藝解決方案 3. 新藥研發(fā)用天然產(chǎn)物中間體及其衍生物,藥物雜質(zhì)的定制分離 4. 新藥篩選用中藥化學(xué)成分化合物庫(kù)(為藥理學(xué)研究,抑制劑,生物活性篩選等提供超過(guò)2200種中藥成分的化合物實(shí)體庫(kù))
成立日期 2023-03-29 (2年) 注冊(cè)資本 伍佰萬(wàn)圓人民幣
員工人數(shù) 10-50人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 300萬(wàn)-500萬(wàn)
主營(yíng)行業(yè) 中間體,天然產(chǎn)物,醫(yī)藥中間體,中草藥提取物,技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠(chǎng),試劑,定制,服務(wù)
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