概述

布瓦西坦藥于2月19日被美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)，主要用于16歲患者及以上的部分性癲癇發(fā)作的輔助治療。與上一代藥物左乙拉西坦相比，布瓦西坦藥有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制，是自2013年以來FDA批準(zhǔn)的首個治療部分性癲癇發(fā)作的抗癲癇藥物。

適應(yīng)癥

布瓦西坦(brivaracetam)是一種高選擇性及親和性的突觸小泡蛋白2A配體，批準(zhǔn)用于治療成人及16歲以上青少年癲癇患者的部分發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全身性發(fā)作的輔助治療。

主要作用

布瓦西坦具有高度親和力，可選擇性的結(jié)合突觸囊泡蛋白2A(SV2A)，是AED左乙拉西坦的作用位點。SV2A位于突觸前膜，參與調(diào)解神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和囊泡循環(huán)進(jìn)而維持著突觸囊泡的正常功能。AED與SV2A結(jié)合可減少興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，并通過調(diào)節(jié)腦內(nèi)興奮性遞質(zhì)和抑制性遞質(zhì)的平衡達(dá)到控制癲癇發(fā)作的效果。布瓦西坦的親和力是左乙拉西坦的15-30倍，使其使用劑量降低約10倍。

應(yīng)用

布瓦西坦為新一代抗癲癇藥物,被FDA批準(zhǔn)用于用于治療16歲及以上癲癇患者的局部性癲癇發(fā)作，可用于實驗室研究，和醫(yī)藥研發(fā)過程。