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2-溴-3-氟苯胺

2-溴-3-氟苯胺

中文名稱2-溴-3-氟苯胺
中文同義詞2-溴-3-氟苯胺;2-溴-3-氟苯胺(CAS號(hào):111721-75-6);2-溴-3-氟苯胺, 用于合成
英文名稱2-Bromo-3-fluoroaniline
英文同義詞2-BROMO-3-FLUOROANILINE;2-Bromo-3-fluoroaniline 98%;Bromo-3-fluoroaniline;2-Bromo-3-fluoroaniline, 97%, for synthesis;Benzenamine, 2-bromo-3-fluoro-;2-Bromo-3-fluoroaniline ISO 9001:2015 REACH;2-Bromo-3-fluorophenylamine,2-Bromo-3-fluoroaniline;2-BROMO-3-FLUORO-PHENYLAMINE
CAS號(hào)111721-75-6
分子式C6H5BrFN
分子量190.01
EINECS號(hào)
相關(guān)類別芳烴;合成;醫(yī)藥中間體;其他;2-溴-3-氟苯胺;Fluorine series;Anilines, Aromatic Amines and Nitro Compounds;Aniline;Pyridines
Mol文件111721-75-6.mol
結(jié)構(gòu)式2-溴-3-氟苯胺 結(jié)構(gòu)式

2-溴-3-氟苯胺 性質(zhì)

熔點(diǎn)32-34 °C
沸點(diǎn)229.8±20.0 °C(Predicted)
密度1.670
閃點(diǎn)94°(201°F)
折射率1.5830
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
形態(tài)結(jié)晶
酸度系數(shù)(pKa)1.52±0.10(Predicted)
顏色米白色
水溶解性Slightly soluble in water.
CAS 數(shù)據(jù)庫111721-75-6(CAS DataBase Reference)

2-溴-3-氟苯胺 用途與合成方法

2-溴-3-氟苯胺主要用作有機(jī)合成和醫(yī)藥化學(xué)的中間體,可用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)和藥物分子制備。在有機(jī)合成轉(zhuǎn)化中,2-溴-3-氟苯胺中的氨基基團(tuán)可以通過重氮化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為重氮鹽再進(jìn)行后續(xù)的鹵化,氫化還原。苯胺具有一定的親核性,能和碘甲烷反應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的甲基化反應(yīng)。此外,結(jié)構(gòu)中的溴原子可以通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)在苯環(huán)的2號(hào)位連接上一個(gè)芳基。將鐵粉(3當(dāng)量)加入2-溴-1-氟-3-硝基苯(1當(dāng)量)在鹽酸和乙醇(鹽酸比乙醇體積比為1:7)的混合溶液里,將該混合物在回流狀態(tài)下攪拌反應(yīng)2小時(shí)(通過GC-MS監(jiān)測還原的進(jìn)度)。反應(yīng)結(jié)束后將混合物冷卻到室溫,然后在減壓下除去大部分乙醇。用乙酸乙酯和水稀釋殘留物,并用1M 氫氧化鈉水溶液小心地中和水溶液,繼續(xù)用乙酸乙酯(3 x 15 mL)萃取水溶液,分離出有機(jī)層并將合并的有機(jī)層在無水硫酸鈉上干燥,過濾除去硫酸鈉固體沉淀,得到的濾液在減壓下蒸發(fā),通過硅膠柱色譜法提純殘余物即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子2-溴-3-氟苯胺。

2-溴-3-氟苯胺的合成路線

安全信息

危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi,Xn
危險(xiǎn)類別碼22-36-36/37/38-20/21/22
安全說明9-26-36/37-60
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)2811
Hazard NoteHarmful/Irritant
危險(xiǎn)等級6.1
海關(guān)編碼29214200

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2025/02/08XW111721756032-溴-3-氟苯胺111721-75-625G456元
2025/02/08XW111721756022-溴-3-氟苯胺111721-75-61g33元
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