2-羥基-4-溴苯甲酸在常溫常壓下呈固體，其是水楊酸的衍生物，常溫下穩(wěn)定，急劇加熱分解為苯酚和二氧化碳，具有部分酸的通性。2-羥基-4-溴苯甲酸是藥物分子和橡膠工業(yè)中的防焦劑及生產(chǎn)紫外線吸收劑和發(fā)泡劑的中間體。在合成轉(zhuǎn)化中，苯環(huán)上的溴單元可以很容易地轉(zhuǎn)化為芳基，或者是硼酸；酚羥基和羧基都具有一定的酸性，都可以在堿性條件下進(jìn)行烷基化反應(yīng)，分別得到酚醚產(chǎn)物和酯化的產(chǎn)物。

在氮?dú)猸h(huán)境下，向真空干燥的反應(yīng)瓶中加入溴化銅（II）（8.8克，39.4毫摩爾，1.2當(dāng)量），乙腈（50毫升）和4-氨基水楊酸（5.1克，49.5毫摩爾，1.5當(dāng)量），將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，并分批次地加入2-羥基-4-溴苯甲酸前體（5.0克，32.6毫摩爾，1.0當(dāng)量）。向混合物中加入額外的乙腈（25毫升），在0℃攪拌2小時(shí)。合并的有機(jī)萃取物用20%的鹽酸水溶液洗滌，在硫酸鎂上干燥，過濾，并在減壓下濃縮。殘余物溶于二乙醚，得到的溶液用15%的氫氧化鈉水溶液提取，水溶液部分用二乙醚洗滌，用6N鹽酸水溶液酸化至pH1，混合物用二乙醚提取。合并的有機(jī)提取物用鹽水洗滌，在硫酸鎂上干燥，過濾并減壓濃縮。殘余物用氯仿處理，通過過濾收集得到的沉淀物即可得到2-羥基-4-溴苯甲酸。