CN201410387248.8提供一種連翹脂素的制備方法，本發(fā)明方法操作工藝過程簡單，生產(chǎn)周期短。運(yùn)用本發(fā)明方法，可以充分提取連翹中 的連翹脂素，提取效果顯著；分離純化處理獲得高純度連翹脂素單體，顯著地降低了生產(chǎn)成 本，適宜批量制備和工業(yè)化生產(chǎn)。為實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種連翹脂素的制備的方法，包括如下順序進(jìn)行的步驟：

1)將連翹葉或連翹果實與提取溶劑混勻后，加熱，進(jìn)行回流提取，收集提取液，并回收溶劑，獲得連翹提取物；

2)向連翹提取物中加入石油醚混勻后，進(jìn)行超聲處理或進(jìn)行石油醚回流提取處理，收集石油醚提取液并回收石油醚，獲得連翹石油醚提取物；

3)對連翹石油醚提取物采用甲醇或乙醇進(jìn)行重結(jié)晶處理，獲得連翹脂素

本發(fā)明具有如下有益效果：

1、本發(fā)明發(fā)掘和創(chuàng)建對手性化合物連翹脂素的制備方法。

2、本發(fā)明提供分離、純化連翹脂素的方法，本發(fā)明方法獲得產(chǎn)物純度高、得率好。

3、本發(fā)明的制備工藝方法簡單，精制效率高，耗能低，環(huán)保，操作工藝條件容易控制，質(zhì)量可控性強(qiáng)。

4、本發(fā)明制備工藝在分離純化上具有鮮明的創(chuàng)造性，即發(fā)明了柱層析分離純化與重結(jié)晶純化以最佳分離純化條件相結(jié)合，可同時獲得高含量天然連翹脂素和連翹苷，它們的含量均可達(dá)到80-99％。

連翹酯苷A(forsythiasideA)是從連翹中分離得到的苯乙醇苷類成分，具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抗感染和解熱等藥理作用，主要用于含量測定、鑒定、藥理實驗等。

圖1為連翹酯苷A的結(jié)構(gòu)式本品為白色結(jié)晶粉末，易溶于水、乙醇、甲醇，難溶于乙醚、氯仿。連翹酯苷A具有抗菌、抗感染和解熱的作用,還具有較好的抗病毒和抗氧化功能。將40g粉碎連翹葉用1200mL體積分?jǐn)?shù)55%的乙醇74 ℃浸提50min，過濾，提取2次，合并濾液，50 ℃減壓濃縮回收乙醇，得濃縮液665mL，加入35mL無水乙醇，得到含體積分?jǐn)?shù)5%乙醇的連翹葉提取液。將連翹葉提取液用2.6cm×25cm的AB-8樹脂柱吸附，用50%乙醇的洗脫，得到連翹葉提取物。連翹葉提取物用水飽和正丁醇萃取3次，回收正丁醇，干燥，得粗品；粗品用30%的甲醇在8cm×50cm的C18反相硅膠柱層析分離，收集洗脫液，減壓濃縮得純的化合物連翹酯苷A。
有關(guān)連翹酯苷A的概述、理化性質(zhì)、制備方法、用途等是由Chemicalbook的丁紅編輯整理。（2016-01-24）用于含量測定、鑒定、藥理實驗等。易溶于水、乙醇、甲醇 難溶于乙醚、氯仿。 來源于木犀科植物連翹Forsythia suspense（Thunb.）Vahl的干燥果實用于含量測定/鑒定/藥理實驗等
藥理藥效:具有抗菌、強(qiáng)心、利尿、鎮(zhèn)吐等藥理作用。