| 性狀 |
| 黃色結(jié)晶性粉末。幾不溶于水。熔點111.5-112.5℃(苯)。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：795.5-898.1口服。 |
| 所屬類別 |
| 藥物: 抗腫瘤藥: 其它抗腫瘤藥物 |
| 用途與作用 |
| 非甾體類雄性激素拮抗藥，可抑制睪丸素轉(zhuǎn)變?yōu)槎洳G丸素，并能在前列腺內(nèi)，在細(xì)胞水平上阻斷二氫睪丸素與細(xì)胞核內(nèi)受體的結(jié)合，因而可以抑制雄激素對前列腺的生長刺激作用?？诜行?。用于前列腺癌和前列腺肥大癥的治療和促黃體生成釋放激素——利安普合用，可治療晚期前列腺癌，前列腺肥大癥。 |
| 合成工藝與制法 |
三氟甲基苯經(jīng)硝化，生成間硝基三氟甲基苯，還原生成間三氟甲基苯胺，和異丁酰氯反應(yīng)后，再硝化生成氟硝丁酰胺。$S001$S
或通過3-三氟甲基-4-硝基苯胺和異丁酰氯進(jìn)行?；玫健?S002$S |