在2，3-二氟苯乙酸的合成策略中，由于其結(jié)構(gòu)的特殊性，如擬在緊鄰氟原子的碳上接上一個(gè)基團(tuán)，用傳統(tǒng)的富克反應(yīng)法，所得產(chǎn)物的位置異構(gòu)物多，不僅難以分離而且目標(biāo)物并不是主產(chǎn)物；采用一般的親核取代反應(yīng)，如以1，2，3，-三氟苯為反應(yīng)主體(圖1)，一者原料價(jià)格昂貴，再者副反應(yīng)所產(chǎn)生的異構(gòu)物不易除去(須結(jié)晶多次方可得純的產(chǎn)品)，造成收率偏低(＜30％)，不符工業(yè)化要求(B.A.Kowalczyk，Synthesis，1411(1997))。