鹽酸米多君為白色結(jié)晶粉末，用于下肢靜脈充血時(shí)血循環(huán)體位功能失調(diào)而造成的低血壓癥，外科術(shù)后，產(chǎn)后失血以及氣候變化，晨間起床后的疲乏所致的低血壓癥等。

鹽酸米多君是一種由甲氧明演變而來的新型腎上腺素a1受體激動(dòng)劑，其可以選擇性地與外周的a1受體相結(jié)合，從而發(fā)揮相應(yīng)的藥理學(xué)作用。 a1受體在人體的外周組織中分布非常廣泛，其中血管平滑肌上分布尤為豐富。當(dāng)鹽酸米多君選擇性與外周血管腎上腺素α1 受體結(jié)合時(shí)，會(huì)誘發(fā)動(dòng)靜脈血管收縮，從而起到明顯的升壓作用，同時(shí)由于外周血壓的升高會(huì)導(dǎo)致?回心血量和外周阻力增加，從而會(huì)反射性的導(dǎo)致心律減慢。

?鹽酸米多君是一種前體藥，并經(jīng)酶促水解，代謝為藥理學(xué)上有活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周a-腎上腺素能受體。此藥對(duì)心肌β-腎上腺素能受體無作用。其他作用基本相當(dāng)于其他似a-交感神經(jīng)藥的作用。在此藥的作用下，收縮壓均升高，并出現(xiàn)反射性心動(dòng)過緩。

米多君(midodrine)在1996年美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)用于l臨床治療直立性低血壓，取得令人注目的療效。與甲氧明(methoxamine)比較僅側(cè)鏈結(jié)構(gòu)有所不同，藥用其鹽酸鹽即鹽酸米多君。由于生化和藥動(dòng)學(xué)特征，生物利用度高，副作用少。多年以來，隨著米多君的研究深人，發(fā)現(xiàn)米君有多方面的臨床應(yīng)用，值得進(jìn)一步關(guān)注。