背景及概述^[1]

BCA蛋白濃度檢測是一個實驗，是根據(jù)吸光值可以推算出蛋白濃度.堿性條件下，蛋白將Cu2+還原為Cu+，Cu+與BCA試劑形成紫顏色的絡(luò)合物，兩分子BCA螯合一個Cu+。將該水溶性復(fù)合物在562nm處的吸收值，與標準曲線對比，即可計算待測蛋白的濃度。

BCA蛋白分析試劑A可以用于研究蛋白：蛋白間相互作用，衡量親和層析后的組分含量，估算從細胞裂解液里提取的膜蛋白含量和高通量篩選融合蛋白。

BCA蛋白分析試劑A品特點：1)比色法；在562納米讀數(shù)與多數(shù)離子和非離子型去污劑兼容，比經(jīng)典的Lowry方法快4倍，同時操作更加簡單；2）所有試劑在室溫下穩(wěn)定2年，工作液可穩(wěn)定存放24小時；3）BSA的線性范圍為20-2，000微克/毫升，改良的操作最小可以檢測到5微克/毫升；4）方便的微孔板和比色杯形式蛋白：蛋白差異比染料結(jié)合法小。

與其他任何與洗滌劑相容的蛋白質(zhì)分析相比，BCA蛋白分析試劑A可用于更多實驗室，可在蛋白質(zhì)研究中使用大多數(shù)樣品類型準確測定蛋白質(zhì)濃度。BCA蛋白分析試劑A可用于評估全細胞裂解物和親和柱部分的產(chǎn)量，以及監(jiān)測工業(yè)應(yīng)用中的蛋白質(zhì)污染。

與大多數(shù)染料結(jié)合方法相比，BCA測定受蛋白質(zhì)組成差異的影響更小，從而提供更高的蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的均一性。BCA蛋白分析試劑A可應(yīng)用于研究蛋白質(zhì)及蛋白質(zhì)相互作用、親和層析后測量柱級分、估計細胞提取物中膜蛋白的回收百分比及高通量篩選融合蛋白。

主要參考資料

[1] 蛋白質(zhì)純化與分析技術(shù)