簡(jiǎn)述
嘧啶羧酸類除草劑于1990年末期開(kāi)發(fā)成功，其生物活性與磺酰脲近似，常用于除草劑的開(kāi)發(fā)研究[1]。本篇我們介紹的4,6-二氯-5-嘧啶羧酸（4,6-dichloropyrimidine-5-carboxylic acid）是結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)氯原子的嘧啶羧酸類衍生物，其化學(xué)式為C5H2Cl2N2O2，分子量為192.99，性狀為近白色固體，微溶于水。
應(yīng)用
醫(yī)藥技術(shù)技術(shù)領(lǐng)域公開(kāi)了一種4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶的合成方法。該合成方法包括如下步驟：(1)氨解反應(yīng)：將4,6-二氯-5-嘧啶羧酸投入到氨水中進(jìn)行氨解反應(yīng)，得到4-氨基-6-氯嘧啶-5-甲酸；(2)氯化反應(yīng)：將步驟(1)制得的4-氨基-6-氯嘧啶-5-甲酸溶于稀酸水，然后加入氯化試劑氯化得到4-氨基-2,6-氯嘧啶-5-甲酸；(3)脫羧反應(yīng)：在溶劑中，將步驟(2)中制得的4-氨基-2,6-氯嘧啶-5-甲酸經(jīng)高溫脫羧得到4-氨基-2,6-氯嘧啶；(4)甲氧化反應(yīng)：將步驟(3)制得的4-氨基-2,6-氯嘧啶投入甲氧基化試劑中，經(jīng)甲氧化反應(yīng)得到4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶。本發(fā)明采用新的合成路線，避免了大量的含磷廢水的產(chǎn)生，綠色環(huán)保，社會(huì)效益明顯[2]。
除有機(jī)合成領(lǐng)域，4,6-二氯-5-嘧啶羧酸的上游化合物4,6-二氯-5-嘧啶甲醛還可用于吸附吡啶的顆粒吸附劑的制備。具體地，將N-甲基-2-吡咯烷酮，4,6-二氯-5-嘧啶甲醛，N,N-二甲基甲酰胺，苯二甲酸乙二醇酯，二甲基二硫代氨基甲酸鋅制成混合液B；將聚醋酸乙烯酯，N,N-二甲基甲酰胺，5-甲基呋喃醛等制成混合液D；將過(guò)氧化甲基乙基酮，氯仿，6-甲基煙酰胺制成混合液F；將混合液B，混合液D，混合液F，異丁酸甲酯，聚乙二醇，氯仿制成混合液H；將混合液H滴加到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.7%的聚乙烯醇溶液中，得到混合液I；將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8%的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中，攪拌7～8h后分離，洗滌并冷凍干燥即可得到用于吸附吡啶的顆粒吸附劑[3]。
參考文獻(xiàn)
[1]蘇少泉.嘧啶羧酸類除草劑的開(kāi)發(fā)與使用[J].農(nóng)藥研究與應(yīng)用, 2008, 12(4):8.DOI:CNKI:SUN:SNYA.0.2008-04-002.
[2]張玉,朱林飛,王小龍.一種4-氨基-2.6-二甲氧基嘧啶的合成方法.CN201911379297.6.
[3]不公告發(fā)明人.用于吸附硝基苯的顆粒吸附劑及其制備方法.