簡介

鉑族金屬包括釕、銥、鉑、鈀、銠、鋨6個(gè)元素，由于它們具有獨(dú)特的d電子構(gòu)型，能形成具有特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)金屬配合物。相對的鉑、銥、鈀、銠而言，釕的均相催化具有高選擇性和高催化活性的優(yōu)點(diǎn)加之其價(jià)格相對廉價(jià)，開發(fā)制備釕化合物催化劑，能達(dá)到低成本綠色化學(xué)，也是目前研究的熱點(diǎn)。其中，三(三苯基膦)二氯化釕作為有機(jī)金屬均相催化劑具有催化效率高、適用溫度范圍廣、催化均勻等優(yōu)點(diǎn)，在生物制藥、精細(xì)化工行業(yè)得到廣泛應(yīng)用，其合成方法有待進(jìn)一步研究優(yōu)化[1]。

三(三苯基膦)二氯化釕的性狀

合成工藝

向裝有氣體入口、回流冷凝器和特氟龍涂層磁力攪拌棒的50mL雙頸圓底燒瓶中裝入乙醇（30mL）和RuCl3·xH2O（1.00g）。將混合物在氬氣氣氛下回流攪拌5分鐘以脫氣。向仍在攪拌的回流溶液中加入PPh3（4.00g，15.25mmol）。將混合物在氬氣氣氛下回流攪拌1小時(shí)，然后冷卻至室溫。通過在空氣中過濾分離沉淀的深棕色[（Ph3P）3RuCl2]，用乙醇（3×10mL）洗滌，并在真空下干燥。產(chǎn)量3.80克（定量）三(三苯基膦)二氯化釕[2]。

用途

三(三苯基膦)二氯化釕(Ⅱ)[RuCl2(PPh3)3]是一個(gè)使用最廣泛的均相催化劑之一，主要用于催化有機(jī)化合物的還原、氧化、環(huán)化和異構(gòu)化反應(yīng)，如能有效催化鹵代物對烯烴的加成反應(yīng)，催化N-烯丙基乙酰胺的自由基成環(huán)反應(yīng)，以及1,6-二烯立體選擇性加成環(huán)化反應(yīng)。同時(shí)，它還能有效實(shí)現(xiàn)硝基烷烴到胺、硝基芳烴到芳胺以及亞胺到胺轉(zhuǎn)變的均相催化劑。它在生物制藥、精細(xì)化工行業(yè)中有合成中是使用最廣泛的催化劑之一。也是作為釕卡賓絡(luò)合物的合成基礎(chǔ)原料。但是目前市面上批量合成的報(bào)道很少[1]。

參考文獻(xiàn)

[1]許明明，黃光英，張 柯等.一種三(三苯基膦)二氯化釕的批量制備方法[J].貴金屬, 2023, 44(S1),

[2]Samouei, Hamidreza; et al. New, Highly Efficient, Simple, Safe, and Scalable Synthesis of?[(Ph3P)3Ru(CO)(H)2]. Organometallics (2013), 32(15), 4440-4443.