簡(jiǎn)述
雙酚Z又名1,1'-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷[1]，分子式為C18H20O2，分子量為268.35，白色或近白色粉末，可溶于二甲亞砜、甲醇等溶液。
關(guān)于雙酚Z的制備。它可以苯酚與環(huán)己酮為原料，采用磺酸化介孔聚合物固體酸或改性磺酸化介孔聚合物固體酸為催化劑制備。該方法不需加溶劑，雙酚Z選擇性高，所采用的固體酸催化劑催化效果好，苯酚轉(zhuǎn)化率可以達(dá)到理論轉(zhuǎn)化率的75%，易于大規(guī)模生產(chǎn)，反應(yīng)過(guò)程中不使用腐蝕性液體酸催化劑，產(chǎn)生的反應(yīng)廢水較少，無(wú)需使用堿中和，減少了鹽的存在，提高了產(chǎn)品質(zhì)量。此外，具體制備過(guò)程中固體酸催化劑可以重復(fù)使用，從而降低了催化劑投資成本[2]。
測(cè)定方法
實(shí)驗(yàn)建立同時(shí)測(cè)定食品包裝材料中14種內(nèi)分泌干擾物(雙酚A，雙酚E，雙酚F，雙酚S，雙酚B，雙酚Z，雙酚AF，雙酚AP，四溴雙酚A，四氯雙酚A，辛基酚，4-正辛基酚，4-壬基酚，4-正壬基酚)遷移量的測(cè)定方法——液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。樣品經(jīng)水，4%乙酸，10%乙醇，50%乙醇，橄欖油，人工汗液和人工唾液浸泡，浸泡液經(jīng)溶劑提取或Oasis HLB固相萃取柱凈化，通過(guò)Waters Atlantis~(TM) T-3色譜柱分離，電噴霧負(fù)離子源和多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式測(cè)定，基質(zhì)外標(biāo)法定量。14種內(nèi)分泌干擾物的線性相關(guān)系數(shù)為0.9901～0.9986，加標(biāo)回收率為82.3%～108.7%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.8%～6.8%，檢出限為0.1～0.5μg/L，定量限為0.3～1.5μg/L[3]。
應(yīng)用
雙酚Z多用作樹(shù)脂聚合物生產(chǎn)的原料，文獻(xiàn)公開(kāi)了一種雙酚Z、雙酚AF共聚聚碳酸酯粘結(jié)樹(shù)脂的制備方法和應(yīng)用。使雙酚Z和雙酚AF按一定的比例共聚制備成二元共聚聚碳酸酯，根據(jù)不同溶解度的需要，使用不同比例的雙酚Z，雙酚AF與三光氣共聚制得雙酚Z型AF型共聚聚碳酸酯。經(jīng)上述方法共聚制得的聚碳酸酯分子量分布合適，溶解較好，以此作為載流子傳輸材料的粘結(jié)樹(shù)脂可以用作制備有機(jī)光導(dǎo)體的載流子傳輸層[4]。
以雙酚Z，對(duì)苯二酚和4,4-二氟二苯酮為反應(yīng)單 體，以堿金屬鹽為成鹽劑和催化劑，在反應(yīng)介質(zhì)中通過(guò)親核取代縮聚反應(yīng)可制備得到含雙酚Z的新型聚芳醚酮無(wú)規(guī)嵌段共聚物。制備得到的無(wú)規(guī)共聚物具有良 好的溶解性，熱穩(wěn)定性，機(jī)械性能，并且原料易得，制備方法簡(jiǎn)單，適宜于工業(yè)化生產(chǎn)，在功能性結(jié)構(gòu)材料，耐高溫涂料，耐高溫分離膜，溶劑型涂層以及微電子等 領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景[5]。
參考文獻(xiàn)
[1]陳淑慧.雙酚Z型聚碳酸酯的合成工藝改進(jìn)及在OPC中的應(yīng)用[D].天津大學(xué),2009.DOI:10.7666/d.y1675690.
[2]陳彤,魏寧,王慶印,等.一種合成雙酚Z的方法:CN202210875492.3[P].CN202210875492.3.
[3]曹慧,姜侃,張慧,等.液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定食品包裝材料中14種內(nèi)分泌干擾物的遷移量[J].分析試驗(yàn)室, 2023, 42(1):8.
[4]吳忠聯(lián),盧海鵬,胡家瑞,等.一種雙酚Z-雙酚AF共聚聚碳酸酯粘結(jié)樹(shù)脂及其制備方法和應(yīng)用:CN201610270184.2[P].CN105860048A.
[5]曾佳,賀黎明,杜超,等.一種雙酚Z的制備方法及雙酚Z:CN202011201129.0[P].CN202011201129.0.