簡介

1,7-二甲基黃嘌呤，又稱副黃嘌呤，是一種由嘧啶環(huán)和咪唑環(huán)結(jié)合而成的堿性化合物。在常溫下，1,7-二甲基黃嘌呤以白色固體形態(tài)存在，具有較高的熔點和沸點。從化學(xué)結(jié)構(gòu)上看，其在1位和7位上各含有一個甲基基團，這使得其在生物體內(nèi)具有獨特的代謝路徑和藥理作用。在人體內(nèi)，咖啡因主要通過肝臟中的細胞色素P450酶系統(tǒng)（特別是CYP1A2同工酶）去甲基化為1,7-二甲基黃嘌呤。這一代謝過程不僅解釋了咖啡因在體內(nèi)的作用機制，也為1,7-二甲基黃嘌呤的藥理研究提供了重要線索[1-2]。

1,7-二甲基黃嘌呤的性狀

用途

神經(jīng)保護作用：研究表明，1,7-二甲基黃嘌呤可通過刺激Ryanodine受體通道來抑制多巴胺能細胞的死亡，對神經(jīng)系統(tǒng)具有保護作用。在體外實驗中，該化合物能夠顯著增加酪氨酸羥化酶（TH）陽性神經(jīng)元的數(shù)量，從而有助于防止多巴胺神經(jīng)元的損失。這一發(fā)現(xiàn)為帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的治療提供了新的思路。

代謝調(diào)節(jié)：作為咖啡因的代謝產(chǎn)物，1,7-二甲基黃嘌呤還具有一定的代謝調(diào)節(jié)作用。它能夠影響脂肪和葡萄糖的代謝過程，有助于調(diào)節(jié)體重和血糖水平。因此，在肥胖癥和糖尿病等代謝性疾病的治療中，1,7-二甲基黃嘌呤也展現(xiàn)出了一定的應(yīng)用潛力。

保健領(lǐng)域：運動表現(xiàn)提升：臨床試驗表明，副黃嘌呤（即1,7-二甲基黃嘌呤）能夠顯著增加肌肉質(zhì)量、力量和運動耐力。這一作用機制與其阻斷腺苷受體和抑制磷酸二酯酶（PDE）的能力密切相關(guān)。通過增強一氧化氮信號傳導(dǎo)和神經(jīng)遞質(zhì)釋放，副黃嘌呤能夠誘導(dǎo)運動激活并提升運動表現(xiàn)。因此，在運動員訓(xùn)練和健身愛好者中，副黃嘌呤成為了一種備受關(guān)注的天然保健品成分[1-3]。

應(yīng)用前景

醫(yī)藥研發(fā)：在醫(yī)藥領(lǐng)域，1,7-二甲基黃嘌呤的神經(jīng)保護作用和代謝調(diào)節(jié)作用為其在神經(jīng)退行性疾病和代謝性疾病的治療中提供了重要的潛在應(yīng)用。未來，隨著對其作用機制的深入研究和臨床試驗的進一步開展，1,7-二甲基黃嘌呤有望成為這些疾病治療的新藥物。

保健品市場：在保健品市場中，副黃嘌呤作為一種天然植物化合物和咖啡因的主要代謝產(chǎn)物，其安全性和有效性已得到初步驗證。未來，隨著消費者對健康和運動表現(xiàn)需求的不斷提升，其有望成為保健品市場中的一顆新星[1-3]。

參考文獻

[1]張健,廖琪林.1,7-二甲基黃嘌呤及其中間體的制備方法,中間體:CN201811536924.8[P].CN109503583A[2024-07-31].

[2]陳堅行.反相HPLC法分離并測定血清中茶堿與1,7-二甲基黃嘌呤[J].國外醫(yī)學(xué).藥學(xué)分冊, 1990(2).

[3]張健,廖琪林.一種1,7-二甲基黃嘌呤的制備方法:CN201910110724.4[P].CN109796453A[2024-07-31].