簡介

氯化烯丙基鈀(II)二聚物，是一種在有機合成中占據(jù)重要地位的催化劑。它呈黃色或黃綠色，常溫常壓下為結(jié)晶固體，具有空氣穩(wěn)定性，是二價金屬鈀催化劑的二聚體形式。氯化烯丙基鈀(II)二聚物不僅因其獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu)而備受關(guān)注，更因其優(yōu)異的催化活性和廣泛的應(yīng)用前景而在化學(xué)界中熠熠生輝[1]。

氯化烯丙基鈀(II)二聚物的性狀

制備方法

在裝有磁力棒的250 mL雙頸縮圓底燒瓶中加入250 mL蒸餾水，并通入氬氣30分鐘以排除氧氣。在氬氣流保護下，依次加入二氯化鈀（10 mmol, 1.77 g, 1當(dāng)量）和氯化鉀（20 mmol, 1.42 g, 2當(dāng)量），并用橡膠隔膜密封燒瓶。將反應(yīng)混合物攪拌1小時后，通過隔膜注入過量的烯丙基氯（30 mmol, 3當(dāng)量）。在室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)24小時，反應(yīng)結(jié)束后用氯仿萃取三次，收集合并有機層，并用MgSO?干燥。過濾除去干燥劑后，將所得固體進行干燥處理，即可得到氯化烯丙基鈀(II)二聚物[1-2]。

用途

氯化烯丙基鈀(II)二聚物能夠催化烯烴和烯丙基化合物之間的碳-碳鍵形成反應(yīng)，如烯烴的烯丙基化、環(huán)化反應(yīng)等。這些反應(yīng)在有機合成中具有重要意義，能夠高效構(gòu)建復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)，為藥物、天然產(chǎn)物及功能材料的合成提供關(guān)鍵步驟。

在醫(yī)藥和農(nóng)藥合成中，氯化烯丙基鈀(II)二聚物同樣發(fā)揮著重要作用。它能夠催化烯烴和胺類化合物之間的碳-氮鍵形成反應(yīng)，如烯烴的胺化反應(yīng)、胺類化合物的重排反應(yīng)等，為合成具有生物活性的化合物提供了有力支持。

此外，氯化烯丙基鈀(II)二聚物還能催化烯烴和醇類化合物之間的碳-氧鍵形成反應(yīng)，如烯烴的醇化反應(yīng)、醇類化合物的醚化反應(yīng)等。這些反應(yīng)為有機合成提供了新的途徑，豐富了有機化合物的種類和結(jié)構(gòu)[1-3]。

參考文獻

[1]校大偉,謝權(quán),黃瓊淋,等.一種烯丙基氯化鈀二聚體的制備方法:CN201911112048.0[P].CN110804074A[2024-07-16].

[2]宮寧瑞.烯丙基氯化鈀二聚體的制備方法:CN202210188688.5[P].CN202210188688.5[2024-07-16].

[3]宮寧瑞.烯丙基氯化鈀二聚體的制備方法:202210188688[P][2024-07-16].