背景[1-3]
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶單克隆抗體也被稱為GST單克隆抗體或谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶單克隆抗體，是一種能夠識別GST（谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶）的單克隆抗體。這種抗體在生物學(xué)研究和蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用，主要用于檢測和純化攜帶GST標(biāo)簽的蛋白質(zhì)。
制備谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶單克隆抗體的方法主要是通過將天然的或重組的GST免疫小鼠或兔子，然后從小鼠或兔子的脾臟中取出免疫細(xì)胞，與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，篩選出能穩(wěn)定表達(dá)GST單抗的細(xì)胞株。這些細(xì)胞株經(jīng)過體外培養(yǎng)或小鼠體內(nèi)誘生腹水形成后，從培養(yǎng)基或腹水中純化即可得到GST單抗。
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶單克隆抗體
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶單克隆抗體在蛋白質(zhì)表達(dá)、純化和相互作用研究中有著重要的作用。通過將GST標(biāo)簽融合到目標(biāo)蛋白質(zhì)中，可以利用GST單抗檢測蛋白質(zhì)是否成功表達(dá)并評估其表達(dá)水平。同時，GST單抗也可用于親和層析純化，高效地純化融合蛋白質(zhì)，去除雜質(zhì)。此外，谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶單克隆抗體還可用于共沉淀實(shí)驗(yàn)，幫助研究蛋白質(zhì)與其他分子的相互作用。
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GST）是一類廣泛存在于生物體內(nèi)的多功能酶，參與解毒作用，特別是對親電性化合物如農(nóng)藥、環(huán)境污染物和某些藥物的代謝。單克隆抗體是一種高度特異性的抗體，由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生，能夠精確地識別并結(jié)合到目標(biāo)抗原上。
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶單克隆抗體在科研和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用：
1.科研應(yīng)用：
用于檢測和定量特定類型的GST，幫助研究者了解GST在生物樣本中的分布和表達(dá)水平。
用于研究GST的功能，包括其在藥物代謝和解毒過程中的作用。
用于構(gòu)建GST的細(xì)胞或動物模型，以研究其生物學(xué)功能和調(diào)控機(jī)制。
2.醫(yī)學(xué)應(yīng)用：
作為診斷工具：某些類型的GST與特定疾?。ㄈ绨┌Y）的發(fā)展有關(guān)，單克隆抗體可以作為檢測這些GST的標(biāo)記，幫助診斷疾病。
作為治療劑：某些單克隆抗體可以針對特定的GST進(jìn)行靶向治療，例如通過阻斷GST介導(dǎo)的藥物代謝來增強(qiáng)藥物療效。
應(yīng)用[4][5]
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶單克隆抗體可以用于結(jié)腸癌癌組織中GST-π、TOPOⅡ、TS的表達(dá)與術(shù)后行XELOX預(yù)后的研究
通過對結(jié)腸癌癌組織標(biāo)本中谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶π、II型拓?fù)洚悩?gòu)酶和胸苷酸合成酶的表達(dá)情況的檢測,分析它們與臨床病理資料的關(guān)系;同時分析谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶π、II型拓?fù)洚悩?gòu)酶和胸苷酸合成酶的表達(dá)情況與結(jié)腸癌術(shù)后行XELOX方案化療患者預(yù)后之間的關(guān)系,為提高結(jié)腸癌患者生存期提供理論依據(jù)。
方法:收集2017年9月至2018年11月在我院行結(jié)腸癌根治術(shù)(手術(shù)截止時間為2018年11月)并術(shù)后行XELOX方案化療的患者資料72例,檢測其癌組織標(biāo)本中谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶π、II型拓?fù)洚悩?gòu)酶和胸苷酸合成酶的表達(dá)情況并與患者臨床病理學(xué)資料之間進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,分析二者之間是否存在統(tǒng)計學(xué)意義;谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶單克隆抗體聯(lián)合檢測谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶π、II型拓?fù)洚悩?gòu)酶、胸苷酸合成酶的表達(dá)情況并分析其相關(guān)性;并且對72例患者進(jìn)行術(shù)后3年的生存分析隨訪,通過分析比較72例患者3年預(yù)后情況,評估谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶π、II型拓?fù)洚悩?gòu)酶、胸苷酸合成酶的表達(dá)對XELOX化療方案療效及預(yù)后的影響。
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶單克隆抗體結(jié)果:在納入研究的72例患者結(jié)腸癌組織標(biāo)本中:(1)谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶π陽性有50例(69.4%),且與結(jié)腸癌癌組織學(xué)分化、腫瘤直徑和臨床分期有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),與其余5個被觀察的臨床病理資料無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);(2)II型拓?fù)洚悩?gòu)酶陽性有53例(73.6%),與被觀察臨床病理資料無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);(3)胸苷酸合成酶陽性有39例(54.2%),胸苷酸合成酶陽性表達(dá)與腫瘤直徑存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),與其余7個被觀察的臨床病理資料無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);(4)結(jié)腸癌根治術(shù)后患者行XELOX化療,谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶π陽性組患者的3年的OS低于谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶π陰性組(P<0.05);II型拓?fù)洚悩?gòu)酶陽性組患者的3年的OS低于陰性組(P<0.05);TS陽性組的3年OS低于陰性組(P<0.05);(5)在結(jié)腸癌組織中II型拓?fù)洚悩?gòu)酶和胸苷酸合成酶表達(dá)為負(fù)相關(guān)表達(dá),而谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶π、II型拓?fù)洚悩?gòu)酶和胸苷酸合成酶表達(dá)無相關(guān)性。
參考文獻(xiàn)
[1]Apigenin enhances apoptosis induction by 5-fluorouracil through regulation of thymidylate synthase in colorectal cancer cells.[J].Yang Changwon;Song Jisoo;Hwang Sunjae;Choi Jungil;Song Gwonhwa;Lim Whasun.Redox biology,2021
[2]Identifying patients with cerebral infarction within the time window compatible with reperfusion therapy,diagnostic performance of glutathione S-transferase-π(GST-π)and peroxiredoxin 1(PRDX1):exploratory prospective multicentre study FLAG-1 protocol.[J].Karakus Arif;Girerd Nicolas;Sanchez JeanCharles;Sabben Candice;Wietrich Anthony;Lavandier Karine;Marchal Sophie;Aubertin Anne;Humbertjean Lisa;Mione Gioia;Bouali Sanae;Duarte Kevin;Reymond Sandrine;Gory Benjamin;Richard Sébastien.BMJ open,2021
[3]Nuclear Transglutaminase 2 interacts with topoisomerase II?to promote DNA damage repair in lung cancer cells.[J].Lei Xiao;Cao Kun;Chen Yuanyuan;Shen Hui;Liu Zhe;Qin Hongran;Cai Jianming;Gao Fu;Yang Yanyong.Journal of experimental&clinical cancer research:CR,2021
[4]Inhibition of histone deacetylases,topoisomerases and epidermal growth factor receptor by metal-based anticancer agents:Design&synthetic strategies and their medicinal attributes[J].Kaur Manpreet;Loveleen;Kumar Raj.Bioorganic Chemistry,2020
[5]任奔奔.結(jié)腸癌癌組織中GST-π、TOPOⅡ、TS的表達(dá)與術(shù)后行XELOX預(yù)后的研究[D].河北工程大學(xué),2023.