背景及概述[1][2]
堿性紅9為一種染料，是一種三苯甲烷染料，廣泛應(yīng)用于工業(yè)印染。堿性紅 9比色法或副玫瑰苯胺比色法是測定大氣中二氧化硫最常用的化學(xué)方法。其原理為二氧化硫被四氯汞鈉溶液吸收形成穩(wěn)定的配合物，再與甲醛及副玫瑰苯胺作用，生成玫瑰紫色化合物，根據(jù)其顏色深淺，比色定量。該法的檢出限為0.4μg/5mL。二氧化硫濃度高于 0.025mg/m3時(shí)，吸收效率大于98%。該法靈敏度高，選擇性好，可用于短時(shí) 間采樣(20～30min)或長時(shí)間采樣 (24h)；缺點(diǎn)是含汞吸收液毒性大，污染環(huán)境?？筛挠眉兹┤芤何铡?/p>
結(jié)構(gòu)
應(yīng)用[3-6]
堿性紅9應(yīng)用并舉例如下：
1. 堿性紅9共振光散射法測定脫氧核糖核酸。
核酸是重要的生命物質(zhì)，研究測定核酸具有重要意義。測定核酸的方法以熒光光譜法最多。由于直接法受到限制，故在尋找熒光探針方面的報(bào)道較多。
近年來，隨著共振光散射法的研究與應(yīng)用，利用有機(jī)染料分子的共振光散射強(qiáng)度被DNA 增強(qiáng)來測定核酸倍受人關(guān)注。有研究基于脫氧核糖核酸(DNA)對有機(jī)染料堿性紅9的共振光散射的增強(qiáng)效應(yīng)，擬定了一種測定DNA的共振光散射法。在pH=0.5～ 1.5 范圍內(nèi)，有機(jī)染料堿性紅 9于355 nm 處的共振光散射強(qiáng)度被DNA 強(qiáng)烈增強(qiáng)，且增強(qiáng)程度與DNA 濃度呈線性關(guān)系，線性范圍為0.10 ～ 15 μg·mL-1 ，檢出限可達(dá)36 ng·mL-1 。該方法簡便、快速、具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，且線性范圍較寬。將該方法用于混合樣品中DNA 的測定，結(jié)果令人滿意。
2. 堿性紅9褪色光度法測定鍍鋅液中的痕量銅。
工業(yè)中銅雜質(zhì)離子的含量通常采用滴定法，但此法易受Zn2 +、Ca2 +、Pb2 +等離子的干擾。EDTA 光度法也有較廣的實(shí)用性。
研究發(fā)現(xiàn)，在沸水浴中，Cu2 +能強(qiáng)烈催化H2O2氧化堿性紅 9褪色反應(yīng)，在吸收波長為540 nm，0 ～5 μg /mL Cu2 +范圍內(nèi)遵守比爾定律，表觀摩爾吸光系數(shù)4. 038 ×105 L/mol cm，檢出限為1. 2 μg /mL。該催化反應(yīng)用于酸性氯化鉀鍍鋅液中Cu2 +的測定，結(jié)果令人滿意。
3. 制備一種用于孔雀石綠檢測的完全抗原，首次利用孔雀石綠的結(jié)構(gòu)類似物堿性紅 9，進(jìn)行了用于孔雀石綠檢測的完全抗原的合成。
免疫原是由堿性紅 9和牛血清蛋白在室溫條件下，通過碳二亞胺法進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，用磷酸緩沖液(pH為7.4，濃度為0.01mol/L)透析后，經(jīng)過冷凍干燥獲得的。研究表明，該方法不僅成功地合成了可用于制備檢測孔雀石綠特異抗體的免疫原，同時(shí)采用了新的偶聯(lián)方法、縮短了制備時(shí)間，提高了偶聯(lián)比率。
本發(fā)明為開發(fā)孔雀石綠藥物殘留酶聯(lián)免疫檢測方法奠定了基礎(chǔ)。
4. 測定食品中亞硫酸鹽。
測定食品中亞硫酸鹽多采用四氯汞鈉吸收鹽酸副
品紅光度法，但四氯汞鈉是一種毒物，對人、環(huán)境都有一定危害。三乙醇胺是普通試劑，且可絡(luò)合鐵、錳等共存干擾離子，對亞硫酸鹽有很好的吸收。用0.5 %三乙醇胺替代有毒的四氯汞鈉作吸收液，測定食品中的亞硫酸鹽，RSD 為1.1 %，方法的精密度較好，回收率92.3 %～ 96.7 %，與四氯汞鈉法比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
主要參考資料
[1] 新生MnO2對堿性紅 9吸附性能的研究
[2] 環(huán)境學(xué)詞典
[3] 堿性紅 9共振光散射法測定脫氧核糖核酸
[4] 用堿性紅 9褪色光度法測定鍍鋅液中的痕量銅
[5] CN201010260392.7一種用于孔雀石綠檢測的完全抗原及其制備方法
[6] 三乙醇胺吸收鹽酸堿性紅 9光度法測定食品中亞硫酸鹽