介紹

苯胺藍(lán)的化學(xué)式為C32H25N3Na2O9S3，外觀(guān)為藍(lán)色粉末，它是通過(guò)染料與物質(zhì)之間的親和力實(shí)現(xiàn)染色。

苯胺藍(lán)

應(yīng)用

近年來(lái)，腫瘤的發(fā)病率略有提高，嚴(yán)重危害人們的身體健康，腫瘤是一種細(xì)胞惡性增殖、且發(fā)展速度因人而異的慢性病，腫瘤篩查是早期發(fā)現(xiàn)癌癥和癌前病變的重要途徑?；诒桨匪{(lán)的染色液是一種局部組織細(xì)胞病理變化的檢測(cè)試劑，屬液體活檢病理學(xué)檢測(cè)技術(shù)，應(yīng)用于腫瘤早期篩查及早期診斷。

基于苯胺藍(lán)的染色液的制備

試劑A與試劑B的體積比為1:1；試劑A由1g/L的苯胺藍(lán)、100m L/L的二甲基亞砜、400m L/L的無(wú)水乙醇、100m L/L乙酸、0.6g/L的表面活性劑、6m L/L的催化劑、0.1mol/L  p H值為5的檸檬酸-磷酸二氫鈉緩沖液組成；所述試劑B為3%的過(guò)氧化氫溶液。先將1g  TMB溶于100mL  二甲基亞砜與400mL乙醇中。配制0.1mol/L  p H值為5的檸檬酸-磷酸二氫鈉緩沖液。取300m L乙酸，將步驟1所制得溶液與其混合均勻。向步驟3中所得溶液加入0.6g表面活性劑、6m L催化劑，充分?jǐn)嚢枋怪耆芙?。用步驟2中所制緩沖液定容至1000m L，混合均勻即配制成試劑A。試劑A與試劑B的混合方法及步驟為：將100u L樣本液、50u LA液、50u LB液依次加入酶標(biāo)板中，放入酶標(biāo)儀中震蕩均勻[1]。

檢測(cè)的缺點(diǎn)

首先苯胺藍(lán)對(duì)血液、炎癥等抗干擾能力差，如果樣本中含有血紅素、血紅蛋白等成分，容易造成假陽(yáng)性或者造成檢測(cè)結(jié)果增加等影響；現(xiàn)有產(chǎn)品多采用紫外分光光度計(jì)法的光電比色法，檢測(cè)通量小，單次只能檢測(cè)1個(gè)樣本，檢測(cè)的時(shí)間節(jié)點(diǎn)為144秒，檢測(cè)時(shí)間太長(zhǎng)；檢測(cè)成本高，需要購(gòu)買(mǎi)專(zhuān)用進(jìn)口儀器才能檢測(cè)，專(zhuān)用設(shè)備的價(jià)格昂貴；檢測(cè)步驟復(fù)雜繁瑣，工作量大，勞動(dòng)力成本高。

參考文獻(xiàn)

[1]李浩,蔣雪東,張逸鵬,等.腫瘤早篩苯胺藍(lán)染色液[P].江蘇省:CN202011047172.6,2021-08-27.