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異環(huán)磷酰胺誘發(fā)腦病風險,不容忽視!

2021/11/11 13:50:13

歐洲藥品管理局正在審查:異環(huán)磷酰胺現(xiàn)成溶液的腦病風險是否高于粉劑? 

大家已經知道,異環(huán)磷酰胺是一種廣譜抗癌藥,臨床應用有誘發(fā)腦病的風險,并且在藥品信息中也有所體現(xiàn)。據(jù)悉,異環(huán)磷酰胺誘發(fā)腦病的發(fā)生率約為10%~20%。黑框警告提醒:由于神經系統(tǒng)毒性而引起的意識模糊和昏迷與治療有關,一旦發(fā)生,請終止治療。

那么,現(xiàn)在的問題是:異環(huán)磷酰胺現(xiàn)成溶液(ready-made solution)所致腦病風險是否較粉劑(根據(jù)需要配制成溶液使用)更大呢?

目前,歐洲藥品管理局(EMA)藥物警戒風險評估委員會(PRAC)正在審查這一問題。PRAC已開始著手對一些含有異環(huán)磷酰胺的藥物進行分析評估。

之前的研究顯示,異環(huán)磷酰胺現(xiàn)成溶液所致腦病風險明顯高于粉劑。2016年,法國的一項調查顯示,現(xiàn)成溶液的腦病發(fā)病率是粉劑的3~4倍?;诜治鼋Y果,法國采取了預防措施,并將現(xiàn)成溶液的保質期縮短至7個月。2019年,一項病例對照研究顯示,與異環(huán)磷酰胺的凍干粉制劑相比,液體制劑的腦病殘留風險更高[調整比值比(OR)為1.91];一項回顧性研究顯示,液體制劑組的腦病發(fā)生率明顯高于凍干粉制劑組(10.2% vs 1.9%)。

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基于此,EMA指出,目前其在評估異環(huán)磷酰胺現(xiàn)成溶液或濃縮液致腦病風險的可用數(shù)據(jù),然后對這些產品的上市許可(marketing authorizations)是否保持、更改、暫停或撤銷給予建議。

從以下幾點,認識下異環(huán)磷酰胺腦病 

異環(huán)磷酰胺治療誘發(fā)的腦病癥狀最常見的是:嗜睡、精神錯亂、抑郁性精神病和幻覺。其他少見的癥狀有眩暈、定向力喪失和腦神經功能障礙。偶爾報告有癲癇發(fā)作和致死性昏迷。

異環(huán)磷酰胺腦病發(fā)生的危險因素包括:全身情況差、腎功能損害(肌酐>1.5 mg/dl)、以前曾接受腎毒性藥物(如順鉑)、腎后性阻塞(如腎盂腫瘤)等。其他可能的危險因素為年老、酗酒、血漿白蛋白和碳酸氫鹽水平降低、肝功能不全或同時接受高劑量的止吐藥物等。

如何處理和治療異環(huán)磷酰胺腦?。吭谕ǔG闆r下,腦病癥狀是可逆的。一旦患者報告嗜睡、幻覺等腦病癥狀,應及時終止使用異環(huán)磷酰胺,并予以亞甲藍靜脈給藥,直至癥狀消失。其他的防治措施包括輸注白蛋白、葡萄糖及維生素B1等。

從以下方面,快速了解下異環(huán)磷酰胺 

基本信息

異環(huán)磷酰胺是一種烷化劑,也是環(huán)磷酰胺的合成類似物,自1988年被美國FDA批準上市,常與其他抗癌藥物聯(lián)合用于惡性淋巴瘤及其他實體瘤的治療。

在德國和法國,異環(huán)磷酰胺有現(xiàn)成溶液(一種濃縮溶液)和粉劑(現(xiàn)配現(xiàn)用)兩種制劑形式;然而,在大多數(shù)歐盟國家,僅有異環(huán)磷酰胺粉劑。在我國,現(xiàn)有可用的異環(huán)磷酰胺也僅為粉劑。

功效與用途

在國外,異環(huán)磷酰胺可聯(lián)合其他抗腫瘤藥用于生殖細胞睪丸癌的三線治療。此外,異環(huán)磷酰胺已經獲得“孤兒藥資格”用于治療骨和軟組織肉瘤,還可作為“標簽外使用”治療肺癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、胰腺癌、膀胱癌、胃癌和非霍奇金淋巴瘤。

在我國,異環(huán)磷酰胺的適應證為:睪丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、惡性淋巴瘤和肺癌等;超說明書適應證為:神經母細胞瘤、兒童急性淋巴細胞白血病。

用藥注意事項

在異環(huán)磷酰胺給藥同時、給藥后4小時及8小時,分別給予美司鈉(通常用量為異環(huán)磷酰胺每日總量的20%),以預防出血性膀胱炎。

在治療前和治療后72小時建議補充足夠量水分,每日口服或靜脈輸注 >2L液體,以程度地降低出血性膀胱炎風險。

用藥期間,應監(jiān)測全血細胞計數(shù)(CBCs)。

此外,需注意的是:嚴重骨髓抑制患者、對異環(huán)磷酰胺過敏者、雙側輸尿管阻塞者、妊娠及哺乳期婦女禁用異環(huán)磷酰胺。

不良反應

異環(huán)磷酰胺的不良反應包括血液學毒性(如白細胞減少)、胃腸道反應(如惡心)、泌尿道毒性(如血尿)、中樞神經系統(tǒng)毒性(如嗜睡)等。

發(fā)生率> 10%的不良事件包括:脫發(fā)(83%)、惡心(58%)、嘔吐(58%)、白細胞減少(50%)、血尿(46%)、代謝性酸中毒(31%)、血小板減少(20%)、中樞神經系統(tǒng)毒性(12%)、神經毒性(10%~20%)。

發(fā)生率為1%~10%的不良事件包括:感染(8%)和腎損害(6%)。

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