背景及概述^[1]

5-氯噻吩-2-磺酰氯是一種?；噭?，可由2-氯噻吩為原料與氯磺酸反應(yīng)得到。

制備^[1]

在裝配有機(jī)械攪拌器、空氣冷凝器、滴液漏斗和防潮管的三頸圓底燒瓶中加入氯磺酸(240mL，3.594mol)。在攪拌下，歷經(jīng)約45分鐘分批加入PCl5(300g，1.44mol，0.40當(dāng)量)。添加過程中，劇烈釋放大量HCl氣體，但是混合物的溫度沒有顯著增加(＜40℃)。等到加入所有PCl5時(shí)，得到幾乎澄清的淺黃色溶液，只有少量PCl5固體小片以混懸狀態(tài)漂浮。將其攪拌直至氣體釋放停止(0.5小時(shí))。

然后將反應(yīng)容器在冰中冷卻，歷經(jīng)1.0小時(shí)通過滴液漏斗添加2-氯噻吩(66.0mL，0.715mol)。隨著最初添加幾滴2-氯噻吩，混合物變?yōu)樯钭仙鹊郊尤胨朽绶詴r(shí)，形成了深紫色的溶液。在添加期間，以緩慢的速度持續(xù)放出HCl氣體。然后將反應(yīng)混合物于室溫?cái)嚢柽^夜。

然后歷經(jīng)0.5小時(shí)將混合物(深紫色的澄清溶液)滴加入碎冰(3L)中。一旦添加到冰上，紫色瞬時(shí)消失；將無色的稀薄乳狀液在室溫下機(jī)械攪拌約15小時(shí)。然后用CH2Cl2萃取該混合物(3x300mL)。將合并的CH2Cl2-萃取液用水(1x200mL)、飽和NaHCO3(1x250mL)、鹽水(1x100mL)洗滌，干燥(Na2SO4)，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上濃縮，得到淺黃色膠形式的粗產(chǎn)物，其具有固化傾向，得到半固體物質(zhì)。然后將其通過高真空蒸餾(bp110-112°/12mm)純化，得到135.20g(88％)無色/淺黃色半固體形式的標(biāo)題化合物。

參考文獻(xiàn)

[1][中國發(fā)明]CN200980153636.7[4-(6-氟-7-甲基氨基-2,4-二氧代-1,4-二氫-2H-喹唑啉-3-基)-苯基]-5-氯-噻吩-2-基-磺?；妍}、其相關(guān)的形式和方法