普瑞巴林是一種γ-氨基丁酸結(jié)構(gòu)類似物,劑型包括膠囊劑和口服溶液劑。美國FDA于2004年12月批準(zhǔn)普瑞巴林用于治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛和糖尿病神經(jīng)病變有關(guān)的疼痛,2005年6月又被批準(zhǔn)用于局限性癲癇的輔助治療,2007年6月還被FDA批準(zhǔn)為首個治療纖維肌痛的藥物。此外,2006年3月歐洲藥品管理局(EMA)還批準(zhǔn)普瑞巴林用于焦慮癥(長期焦慮或神經(jīng)過敏)。
1 臨床應(yīng)用
1.1 局限性癲癇
French等通過對453例局限性癲癇患者進(jìn)行意向性分析,認(rèn)為普瑞巴林(50、150、300和600mg·d-1,bid)輔助治療局限性癲癇效果顯著,且呈劑量依賴性,并發(fā)現(xiàn)由于發(fā)生藥品不良反應(yīng)而產(chǎn)生的停用率分別為7%(50mg·d-1),1%(150mg·d-1),14%(300mg·d-1)和24%(600mg·d-1)。普瑞巴林還可以改善癲癇患者的睡眠質(zhì)量,而且這種作用與癲癇發(fā)作控制與否無關(guān)。
此外,比較普瑞巴林300mg 與加巴噴丁1200mg以及普瑞巴林600mg與加巴噴丁1800mg治療局限性癲癇的效果的結(jié)果表明,普瑞巴林優(yōu)于加巴噴丁。
1.2 帶狀皰疹后神經(jīng)痛
Dworkin等對173例患有帶狀皰疹后神經(jīng)痛3個月以上的患者進(jìn)行了為期8周的臨床試驗(yàn)研究。結(jié)果表明,與安慰劑組相比,普瑞巴林(300、600mg·d-1)能明顯緩解疼痛,降低McGill疼痛問卷中感覺項(xiàng)和情感項(xiàng)得分,并能改善睡眠。不良反應(yīng)強(qiáng)度主要為輕度和中度。
1.3 糖尿病神經(jīng)病變有關(guān)的疼痛
一項(xiàng)為期14周的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、多中心的臨床試驗(yàn)將317例糖尿病性周圍神經(jīng)病變患者隨機(jī)分為3組,包括安慰劑組和普瑞巴林低、高劑量組(300、600mg·d-1)。結(jié)果表明,與安慰劑組相比,普瑞巴林能明顯降低疼痛,用藥第1周患者疼痛癥狀和睡眠質(zhì)量即有所改善。
另有研究表明,在治療糖尿病神經(jīng)病變有關(guān)的疼痛方面,普瑞巴林與度洛西汀無顯著差別。
1.4 纖維肌痛
普瑞巴林作為個治療纖維肌痛的藥物,于2007年6月21日被美國FDA批準(zhǔn)。纖維肌痛的典型癥狀是慢性疼痛,同時伴有肌強(qiáng)直和壓痛。美國每年大約有300~600萬人患有此病,主要為女性,特別是中青年女性。通過對1800例患者進(jìn)行雙盲法、臨床對照試驗(yàn)研究,確定纖維肌痛的治療劑量為300或400mg·d-1。
1.5 社交焦慮障礙
大劑量應(yīng)用普瑞巴林可治療社交焦慮障礙。Feltner等選取329例符合“美國精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊第4版(DSM-IV)社交焦慮癥診斷標(biāo)準(zhǔn)”的社交焦慮障礙患者,進(jìn)行了11周的雙盲實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,每天給予600mg普瑞巴林,Liebowitz社交焦慮量表(LSAS)總分顯著降低,而給予450和300mg·d-1,變化不明顯。3個劑量均能引起嗜睡和頭暈等不良反應(yīng)。
1.6 其他還有文獻(xiàn)報道
普瑞巴林對不寧腿綜合征、手術(shù)后疼痛、燒傷后疼痛、頑固性頸痛、偏頭痛有效。
2 普瑞巴林的不良反應(yīng)
2.1 過敏樣反應(yīng)
2007年澳大利亞治療產(chǎn)品管理局(TGA)發(fā)布的安全信息中提示,在澳大利亞藥品不良反應(yīng)咨詢委員會(ADRAC)數(shù)據(jù)庫中,普瑞巴林引起過敏反應(yīng)的報告占所有普瑞巴林不良反應(yīng)報告的13%,共有22例(男女比例為8:14),包括過敏樣反應(yīng)和7例過敏性皮疹,此外還包括眼瞼、舌、口、面部、嘴唇或上呼吸道血管性水腫,嚴(yán)重時可導(dǎo)致呼吸困難。
在普瑞巴林說明書中的禁忌癥部分,已經(jīng)說明禁用于對普瑞巴林及其輔料過敏的患者。處方醫(yī)師在開普瑞巴林時,應(yīng)警惕在用藥的早期和增加劑量后可能出現(xiàn)急性過敏反應(yīng)。
2.2 自殺行為
2008年1月,美國FDA已對11種用于治療癲癇、精神失常和其他疾病的藥物的安全性(可能引起自殺行為或自殺傾向)進(jìn)行了分析。使用抗癲癇藥物的患者產(chǎn)生自殺行為或自殺傾向的風(fēng)險(0.43%)是使用安慰劑組(0.22%)的2倍。在開始使用抗癲癇藥物1周后,就可以觀察到該不良反應(yīng)的增加,并一直持續(xù)到24周,11種藥物的結(jié)果基本一致。
與患有精神失?;蚱渌膊〉幕颊呦啾龋加邪d癇癥的患者使用藥物后自殺危險度較高。醫(yī)護(hù)專業(yè)人員應(yīng)密切監(jiān)測所有正在使用或開始使用抗癲癇藥物的患者,一旦發(fā)現(xiàn)其有自殺傾向、自殺行為或抑郁癥應(yīng)立即處理。
這11種藥物包括:卡馬西平、非爾氨酯、加巴噴丁、拉莫三嗪、左乙拉西坦、奧卡西平、普瑞巴林、噻加賓、托吡酯、丙戊酸鹽、唑尼沙胺。盡管這次分析的11種藥物只是所有抗癲癇藥物的一部分,但是美國FDA希望都應(yīng)警惕所有抗癲癇藥引起自殺的風(fēng)險,并希望修改標(biāo)簽。
2009年4月,美國FDA藥品評價和研究中心(CDER)修改了普瑞巴林膠囊的安全性標(biāo)簽,增加了安全性警告。提示普瑞巴林能引起自殺行為和自殺觀念,使用該藥時應(yīng)密切觀察患者的情緒變化以及是否出現(xiàn)抑郁、自殺傾向或行為。
2.3 性功能障礙
有文獻(xiàn)報道普瑞巴林可引起性功能障礙。已經(jīng)觀察到5例輕、中度男性勃起功能障礙的病例。
2.4 血管性水腫
普瑞巴林可引起血管性水腫,甚至威脅生命。癥狀還包括面部、口腔、頸部水腫。患者同時服用其他容易導(dǎo)致血管性水腫的藥物會增加普瑞巴林的風(fēng)險。
2.5 戒斷反應(yīng)和藥物依賴性
突然停藥會增加癲癇發(fā)作頻率,產(chǎn)生戒斷癥狀,如惡心、頭痛、腹瀉。因此,停藥時應(yīng)逐漸減少用量,至少1周以上。
普瑞巴林還可能使患者產(chǎn)生欣快感,盡管該藥不存在與藥物濫用相關(guān)的活性作用位點(diǎn),但美國司法部緝毒局(DEA)將該藥列入管制藥品(1970 年美國發(fā)布的《管制藥品法》,CSA),受美國衛(wèi)生與人類服務(wù)部(DHHS)控制。
2.6 磷酸激酶增加
普瑞巴林可引起磷酸激酶增加(≥3倍正常值上限)和橫紋肌溶解,原因尚不明確。一旦出現(xiàn)肌病,或磷酸激酶水平升高,應(yīng)立即停藥。
2.7 房室傳導(dǎo)時間 (PR 間期) 延長
普瑞巴林使用劑量≥300mg·d-1,可能導(dǎo)致PR間期延長(平均增加3~6ms)。
2.8 其他
文獻(xiàn)報道的與使用普瑞巴林有關(guān)的不良反應(yīng)還包括頭暈、嗜睡、共濟(jì)失調(diào)、外周性水腫、體重增加、口干、顫抖、頭痛、便秘、食欲增加、血小板減少、視力模糊、意識模糊、抽搐、健忘、語言障礙、肌痙攣、關(guān)節(jié)痛、背痛等。動物實(shí)驗(yàn)還觀察到普瑞巴林可導(dǎo)致腫瘤。
3 普瑞巴林的合理使用
3.1 使用劑量
由于普瑞巴林的不良反應(yīng)發(fā)生率呈劑量依賴性,因此如何在保證藥效的基礎(chǔ)上,盡可能地降低藥品不良反應(yīng)發(fā)生率值得探討。下面針對普瑞巴林不同的適應(yīng)癥,給出合理的使用劑量,供臨床參考:
限性癲癇發(fā)作:起始劑量150mg·d-1,分2~3次服用,量為600mg·d-1。由于研究資料不完善,尚未得出使用劑量。
帶狀皰疹后神經(jīng)痛:起始劑量150mg·d-1,分2~3次服用,1周后增加劑量到300mg·d-1,維持劑量在150~300mg·d-1,增加到600mg·d-1,不會增加療效,反而增加不良反應(yīng)。
糖尿病神經(jīng)病變相關(guān)的疼痛:起始劑量150mg·d-1,分3次服用,1周后增加劑量到300mg·d-1,繼續(xù)增加劑量不會增加療效,反而增加不良反應(yīng)。
纖維肌痛:起始劑量150mg·d-1,分2次服用,1周后增加劑量到300mg·d-1,推薦維持劑量300~450mg·d-1。腎損害患者(Clcr<60mL·min-1)應(yīng)根據(jù)肌酐清除率調(diào)整使用劑量。
綜上所述,為了降低普瑞巴林的風(fēng)險,使用劑量應(yīng)維持在300mg·d-1,不應(yīng)該超過600mg·d-1,腎損害患者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整使用劑量。18歲以下人群用藥安全性尚未確定,建議慎用。
3.2 藥物相互作用
普瑞巴林與其他藥物聯(lián)用時,可能增加某些藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率。
4 結(jié)語
普瑞巴林治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛、糖尿病神經(jīng)病變有關(guān)的神經(jīng)性疼痛、纖維肌痛以及輔助性治療局限性部分癲癇發(fā)作療效較好,對其他病理性疼痛也有效果。
由于慢性疼痛,尤其是慢性神經(jīng)性疼痛的治療一直是個難題,故此普瑞巴林在慢性疼痛方面的治療作用得到了越來越多的關(guān)注。臨床應(yīng)根據(jù)普瑞巴林適應(yīng)癥選擇劑量,劑量不應(yīng)超過600mg·d-1。根據(jù)美國FDA的研究結(jié)果,癲癇癥患者使用普瑞巴林后自殺危險度較高,此類患者應(yīng)根據(jù)效益 - 風(fēng)險比合理使用普瑞巴林。