背景[1-3]
基質金屬蛋白酶-10抗體是一類可以特異性結合基質金屬蛋白酶-10蛋白的多克隆抗體,主要用于體外檢測基質金屬蛋白酶-10的免疫實驗。
基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase),基質金屬蛋白酶是一個大家族,因其需要Ca2+、Zn2+等金屬離子作為輔助因子而得名。
其家族成員具有相似的結構,一般由5個功能不同的結構域組成:(1)疏水信號肽序列;(2)前肽區(qū),主要作用是保持酶原的穩(wěn)定。當該區(qū)域被外源性酶切斷后,MMPs酶原被激活;(3)催化活性區(qū),有鋅離子結合位點,對酶催化作用的發(fā)揮至關重要;(4)富含脯氨酸的鉸鏈區(qū);(5)羧基末端區(qū),與酶的底物特異性有關。
其中酶催化活性區(qū)和前肽區(qū)具有高度保守性。MMPs成員上述結構的基礎上各有特點。各種MMP間具有一定的底物特異性,但不是絕對的。同一種MMP可降解多種細胞外基質成份,而某一種細胞外基質成分又可被多種MMP降解,但不同酶的降解效率可不同。
基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)是依賴Zn^2+的內源性蛋白水解酶,幾乎可以降解細胞外所有基質.MMP-10屬于其中的間充質溶解素類,主要降解蛋白多糖,纖維黏連蛋白等。很多激素和細胞因子可以改變其表達情況,如性激素,糖皮質激素,甲狀腺素,白細胞介素-1,白細胞介素-6,腫瘤壞死因子-α等。
應用[4][5]
用于非小細胞肺癌中MMP-10的表達與MVD的關系及意義研究
應用免疫組織化學方法,檢測非小細胞肺癌中MMP-10和CD105標志的MVD的表達情況,并分析兩者的表達水平與非小細胞肺癌臨床及病理學特征之間的關系,以及兩者在非小細胞肺癌中的相互作用,旨在為臨床提供有效的診斷預測指標及新的治療靶點。
方法選用胸外科手術切除并經病理診斷為原發(fā)性非小細胞癌組織存檔蠟塊60例及癌旁正常肺組織20例。所有病例術前未經任何化療和放療。
其中男42例、女18例,年齡28-75歲、平均55.6歲、小于60歲者26例,大于和等于60歲者34例;低分化癌22例,中分化癌18例,高分化癌20例;鱗癌28例,腺癌32例;Ⅰ期+Ⅱ期28例,Ⅲ期+Ⅳ期32例;有淋巴結轉移者17例,無淋巴結轉移者43例。
全部標本經1O%甲醛溶液固定,常規(guī)石蠟包埋,4μm連續(xù)切片。分別應用兔抗人MMP-10和CD105多克隆抗體進行免疫組化染色和蘇木素染色。
結果采用SPSS 10.0軟件分析,MMP-10表達陽性率的分析比較采用χ2檢驗、CD105標志的腫瘤MVD表達強度及其與MMP-10之間關系的分析采用t檢驗、檢驗水準α=0.05。
結果MMP-10在組織中的表達:MMP-10在NSCLC組陽性達率為73.3%,明顯高于對照組正常肺細胞(30%)(P<0.05);在高中分化的NSCLC中陽性表達率為63.2%,低于低分化肺癌組織中陽性表達率(90.9%)(P<0.05);有淋巴結轉移的陽性表達率為83.8%,高于無淋巴結轉移組(56.5%)(P<0.05);Ⅰ+Ⅱ期陽性表達率(53.6%)低于Ⅲ+Ⅳ期陽性表達率(84.4%)(P<0.05);在不同組織類型、性別、吸煙、年齡組之間的表達差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
參考文獻
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[2]Prognostic relevance of CD105-assessed microvessel density in laryngeal carcinoma[J].Elvir Zvrko,Anton Mikic,Ljiljana Vuckovic,Vojko Djukic,Milan Knezevic.Otolaryngology-Head and Neck Surgery.2009(4)
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[5]岳新召.非小細胞肺癌中MMP-10的表達與MVD的關系及意義[D].鄭州大學,2010.