背景[1-3]
ANTI-BETA I TUBULIN抗體是以ANTI-BETA I TUBULIN為抗原的多克隆抗體，可以特異性結(jié)合BETA I TUBULIN。ANTI-BETA I TUBULIN抗體主要用于ICC/IF,Dotblot,ELISA,IHC-P,IHC-Fr,Immunomicroscopy,WB等BETA I TUBULIN檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
抗原與抗體能夠特異性結(jié)合是基于抗原決定簇（表位）和抗體超變區(qū)分子間的結(jié)構(gòu)互補(bǔ)性與親和性。這種特性是由抗原、抗體分子空間構(gòu)型所決定的。除兩者分子構(gòu)型高度互補(bǔ)外，抗原表位和抗體超變區(qū)必須密切接觸，才有足夠的結(jié)合力。
BETA I TUBULIN是球形分子，有兩種類型：α微管蛋白(α-tubulin)和β微管蛋白(β-tubulin)，這兩種微管蛋白約占微管蛋白用量的80%~95%，具有相似的三維結(jié)構(gòu)，能夠緊密地結(jié)合成二聚體，作為微管組裝的亞基。α亞基由450個(gè)氨基酸組成，β亞基是由455個(gè)氨基酸組成，它們的分子量約55 kDa。近年來(lái)人們又發(fā)現(xiàn)了γ微管蛋白，該蛋白定位于微管組織中心(microtubule organizing center,MTOC),對(duì)微管的形成、微管的數(shù)量和位置、微管極性的確定以及細(xì)胞分裂起到重要作用。
β-微管蛋白亞基暴露在微管的正端，而α-微管蛋白亞基暴露在負(fù)端。在將二聚體摻入微管后，與β-微管蛋白亞基結(jié)合的GTP分子最終通過(guò)沿著微管原絲的二聚體間接觸水解成GDP。微管蛋白二聚體的β-微管蛋白成員是否與GTP或GDP結(jié)合會(huì)影響微管中二聚體的穩(wěn)定性。與GTP結(jié)合的二聚體傾向于組裝成微管，而與GDP結(jié)合的二聚體傾向于分裂;因此，這種GTP循環(huán)對(duì)于微管的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性是必不可少的。
應(yīng)用[4][5]
用于結(jié)直腸癌中γ-突觸核蛋白、β-微管蛋白Ⅲ、微管相關(guān)蛋白2和β-微管蛋白的表達(dá)及臨床意義研究
探討γ-突觸核蛋白(γ-synuclein,SNCG)、β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ,TUBB3)、微管相關(guān)蛋白2(microtubule-associated protein-2,MAP2)和β-微管蛋白(β-tubulin)在結(jié)直腸癌組織的表達(dá),并探討其臨床意義,為結(jié)直腸癌的靶向治療尋找可能的潛在治療靶點(diǎn)。
方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)180例結(jié)直腸腺癌組織中γ-synuclein、TUBB3、MAP2和β-微管蛋白的表達(dá)情況。所得數(shù)據(jù)均采用SPSS16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果1.陽(yáng)性率結(jié)直腸癌組織中γ-synuclein、TUBB3、MAP2和β-微管蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率分別為73.89%、82.22%、80.56%和77.78%。
2. 臨床病理聯(lián)系γ-synuclein蛋白陽(yáng)性表達(dá)率與浸潤(rùn)深度、臨床分期有關(guān)(P<0.05),與年齡、性別、分化程度無(wú)關(guān)(P>0.05);TUBB3蛋白陽(yáng)性表達(dá)率與性別、年齡、分化程度、浸潤(rùn)深度、臨床分期均無(wú)關(guān)(P>0.05);MAP2蛋白陽(yáng)性表達(dá)率與浸潤(rùn)深度、臨床分期有關(guān)(P<0.05),與年齡、性別、分化程度無(wú)關(guān)(P>0.05);β-微管蛋白陽(yáng)性表達(dá)率與臨床分期有關(guān)(P<0.05),與性別、年齡、分化程度、浸潤(rùn)深度無(wú)關(guān)(P>0.05)。
3. 相關(guān)性γ-synuclein與TUBB3、MAP2和β-微管蛋白之間的陽(yáng)性表達(dá)均呈正相關(guān)(r=0.154,r=0.219,r=0.230,P均<0.05);TUBB3與MAP2、β-微管蛋白之間的陽(yáng)性表達(dá)均呈正相關(guān)(r=0.506,r=0.730,P均<0.01);MAP2與β-微管蛋白之間的陽(yáng)性表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.514,P<0.01)。
結(jié)論1.γ-synuclein、MAP2均與結(jié)直腸癌的浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移密切相關(guān),二者能否做為一種結(jié)直腸癌治療靶點(diǎn)的新型生物標(biāo)記物,有待進(jìn)一步研究。
參考文獻(xiàn)
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[4]Androgen Receptor on the Move:Boarding the Microtubule Expressway to the Nucleus[J].Maria Thadani-Mulero,David M.Nanus,Paraskevi Giannakakou.Cancer Research.2012(18)
[5]孫赫陽(yáng).結(jié)直腸癌中γ-突觸核蛋白、β-微管蛋白Ⅲ、微管相關(guān)蛋白2和β-微管蛋白的表達(dá)及臨床意義[D].遼寧醫(yī)學(xué)院,2015.