背景^[1-3]

3號(hào)染色體開放閱讀框15抗體是可以特異性結(jié)合3號(hào)染色體開放閱讀框15蛋白（AAT-1）的多克隆免疫抗體蛋白，主要用于檢測(cè)3號(hào)染色體開放閱讀框15的ELISA、免疫組化實(shí)驗(yàn)，WB實(shí)驗(yàn)、IF實(shí)驗(yàn)、icc等實(shí)驗(yàn)。

對(duì)一般人來說，細(xì)胞中會(huì)有1對(duì)3號(hào)染色體，分別來自父親與母親。這條染色體也是人體中第3大的染色體，約占人類DNA的6.5%。人類3號(hào)染色體占整個(gè)人類基因組的1/15，共有1.99億個(gè)核苷酸。因?yàn)槿祟?號(hào)染色體攜有高密度的與癌癥相關(guān)的基因，自上世紀(jì)90年代中期以來成為生命科學(xué)界的研究重點(diǎn)。3號(hào)染色體開放閱讀框15蛋白亞型1在肝臟中強(qiáng)烈表達(dá)。亞型4廣泛表達(dá)，但在所有與精子發(fā)生有關(guān)的組織中強(qiáng)烈表達(dá)，包括睪丸，馬尾上皮和附睪。亞型4存在于精子和成熟精子中。亞型4也在Leydig細(xì)胞中表達(dá)。亞型3在睪丸中表達(dá)。c-Myc原癌基因在細(xì)胞增殖，分化，轉(zhuǎn)化和凋亡中起重要作用。一種新型的c-Myc結(jié)合蛋白MYCBP（也稱為AMY-1）與c-Myc的反式激活域結(jié)合并刺激E-box依賴性轉(zhuǎn)錄的激活。當(dāng)c-Myc表達(dá)增加時(shí)，MYCBP在S期從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核。MYCBP和AAT-1（在睪丸1中表達(dá)的AMY-1相關(guān)蛋白）已顯示與體細(xì)胞和精子線粒體中的AKAP 149和AKAP 84締合，這暗示MYCBP和AAT-1在精子發(fā)生中的作用。AAT-1基因的表達(dá)受兩個(gè)不同的啟動(dòng)子調(diào)控，從而導(dǎo)致各種同工型。一個(gè)啟動(dòng)子產(chǎn)生AAT-1，AAT-1，AAT-1和AAT-1亞型的表達(dá)。

應(yīng)用^[4][5]

用于低雄激素狀態(tài)對(duì)大鼠陰莖海綿體SO2信號(hào)通路的影響研究

低雄激素狀態(tài)下二氧化硫（sulfur dioxide,SO2）信號(hào)通路與勃起功能變化的關(guān)系。方法:7周齡SD雄性大鼠,共計(jì)36只,喂養(yǎng)1周使其充分適應(yīng)環(huán)境,之后隨機(jī)分成6個(gè)實(shí)驗(yàn)組,A組（4周雄激素替代治療組）、B組（4周去勢(shì)組）、C組（4周假手術(shù)組）、D組（8周雄激素替代治療組）、E組（8周去勢(shì)組）、F組（8周假手術(shù)組）,A、D組去勢(shì)術(shù)后給予丙酸睪酮3mg/kg.qod皮下注射。測(cè)定各組大鼠陰莖海綿體內(nèi)壓/平均動(dòng)脈壓（ICPmax/MAP）以及陰莖海綿體內(nèi)的SO2相對(duì)含量,Western Blot技術(shù)檢測(cè)陰莖海綿體組織中谷草轉(zhuǎn)氨酶（AAT1和AAT2）、半胱氨酸氧化酶（CDO）、磷酸化內(nèi)皮型一氧化氮合酶（P-eNOS）、內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）的蛋白表達(dá)情況,免疫組化檢測(cè)陰莖海綿體組織中AAT1、AAT2、CDO的表達(dá)情況,RT-PCR技術(shù)檢測(cè)陰莖海綿體組織中AAT1、AAT2和CDO的mRNA的表達(dá)情況。

結(jié)果:各組大鼠用3V、5V電刺激后ICPmax/MAP的結(jié)果顯示:去勢(shì)組（B組:0.39±0.04,0.55±0.01;E組:0.24±0.02,0.39±0.02）與去勢(shì)替代組（A組:0.66±0.04,0.81±0.02;D組:0.64±0.04,0.79±0.01）、假手術(shù)組（C組:0.65±0.04,0.81±0.01;F組:0.64±0.04,0.79±0.04）相比,ICPmax/MAP顯著降低（P<0.01）,去勢(shì)為期8周的組（E組）與4周組（B組）相比顯著降低（P<0.01）,而去勢(shì)替代組（A組、D組）與假手術(shù)組（C組、F組）之間無顯著差異。免疫組化結(jié)果顯示:AAT1、AAT2和CDO主要表達(dá)在陰莖海綿體血管內(nèi)皮細(xì)胞胞質(zhì)中,少數(shù)表達(dá)于平滑肌細(xì)胞胞質(zhì)。

參考文獻(xiàn)

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