吉非替尼是由英國阿斯利康公司研制開發(fā)的一種特異性較高的抗腫瘤靶向治療藥物,是第一個用于治療非小細胞肺癌的分子靶向藥物，通過選擇性地抑制表皮生長因子受體酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信號傳導通路而發(fā)揮作用。
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替尼類抗腫瘤藥

替尼類抗腫瘤藥物是一類新型生物靶向治療腫瘤藥物，目前在我國市場上常見的替尼類抗腫瘤藥物包括：吉非替尼，伊馬替尼，甲磺酸伊馬替尼，尼羅替尼，舒尼替尼，拉帕替尼。
吉非替尼是由英國阿斯利康公司研制開發(fā)的一種特異性較高的抗腫瘤靶向治療藥物,是第一個用于治療非小細胞肺癌的分子靶向藥物，通過選擇性地抑制表皮生長因子受體酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信號傳導通路而發(fā)揮作用。
伊馬替尼是一種新型的2-苯胺嘧啶類酪氨酸激酶抑制劑?？梢栽诩毎缴嫌行б种艬cr-abl酪氨酸激酶的活性，后者是慢性粒細胞性白血病 (CML) Ph染色體異常表達的產(chǎn)物，所以伊馬替尼能選擇性抑制Ber-abl陽性細胞系細胞及慢性粒細胞性白血病病人細胞的增殖和誘導其凋亡。
舒尼替尼為多靶點酪氨酸激酶抑制劑，包括血小板衍生生長因子受體、血管內(nèi)皮生長因子受體和各種形式的突變激活干細胞因子受體，抑制腫瘤細胞RTKs表達失調(diào)和抗腫瘤血管生成。代謝依賴細胞色素P450酶。適用于胃腸間質(zhì)瘤對伊馬替尼耐藥或者治療后進展者，或用于腎細胞癌的治療。
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