86347-15-1
中文名稱
鹽酸美托咪啶
英文名稱
(R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
CAS
86347-15-1
分子式
C13H16N2.HCl
分子量
236.74
MOL 文件
86347-15-1.mol
更新日期
2024/10/31 10:01:13
86347-15-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
鹽酸咪托咪定鹽酸美托咪定
鹽酸美托嘧啶
鹽酸美托咪啶
美托咪定鹽酸鹽
5-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑鹽酸鹽
(R)-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑鹽酸鹽
英文別名
edetomidineMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
5-[1-(2,3-diMethylphenyl)ethyl]-1H-IMidazole hydrochloride
(r)-4-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1h-imidazole hydrochloride
1H-Imidazole, 5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1)
Medetomidine hydrochloride (R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
所屬類別
生物化工：Adrenergic Receptor 激動劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點164-166°C
儲存條件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
儲存條件Refrigerator
溶解度乙腈（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶）
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
常見問題列表
生物活性
Medetomidine HCl是一種選擇性的α2-adrenoceptor（α2-腎上腺素受體）激動劑，Ki為1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor選擇性高1620倍。體外研究
Medetomidine是選擇性α2腎上腺受體激動劑，Ki為1.08 nM，選擇性比α1腎上腺受體高1620倍，對其它神經(jīng)遞質(zhì)受體的結(jié)合力很弱或沒有結(jié)合力。體內(nèi)研究
在麻醉的大鼠體內(nèi)，medetomidine (1-100微克/千克，靜脈注射)引起血壓和心率的劑量依賴性短暫降低。在毀腦脊髓大鼠體內(nèi)，medetomidine顯示出有效的血管加壓作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克)，而不影響基礎(chǔ)心率。 Medetomidine引起劑量依賴性鎮(zhèn)靜作用，在高劑量下(>100微克/千克)引起正向反射的損失，并降低體溫。Medetomidine引起大腦中生物胺周轉(zhuǎn)率的下降，劑量依賴性抑制去甲腎上腺素(NE)翻轉(zhuǎn)，在高劑量下抑制大腦多巴胺翻轉(zhuǎn)，降低5-羥色胺翻轉(zhuǎn)。生物活性
Medetomidine HCl是一種選擇性的α2-adrenoceptor（α2-腎上腺素受體）激動劑，Ki為1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor選擇性高1620倍。靶點
| Target | Value |
| α2-adrenoceptor | 1.08 nM(Ki) |