外觀性狀深藍(lán)色粉末。不溶于水、乙酸、乙醇、吡啶、二甲苯、甲苯，微溶于氯仿 (熱)、鄰氯苯酚、喹啉。于濃硫酸中呈棕色，稀釋后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。于保險(xiǎn)粉堿性溶液中呈藍(lán)色，于酸性液中呈紅光藍(lán)色。

熔點(diǎn)470-500°C

沸點(diǎn)553.06°C (rough estimate)

密度1.3228 (rough estimate)

折射率1.5800 (estimate)

儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature

溶解度Insoluble[in water]

色指數(shù)69800

酸度系數(shù)(pKa)-1.40±0.20(Predicted)

形態(tài)粉末晶體

顏色深紅色到深紫色到深藍(lán)色

水溶解性<0.1 g/100 mL at 21 ºC

用途還原藍(lán) RSN 主要用于棉纖維染色及棉布印花，也用于維棉、滌棉織物的兩浴套染。染黏膠纖維得色較淺?？膳c還原藍(lán)、棕、橄欖等拼藍(lán)色、深灰等。也用于制造油墨用顏料。

用途可代替酞菁藍(lán)與永固紫RL配制紅光藍(lán)色油漆

用途用于棉纖維的染色，也可用于棉布的直接印花，還可加工成顏料

用途用于棉織物的染色

Merck4934

生產(chǎn)方法方法 1：熔融法。
以 2-氨基蒽醌為原料，經(jīng)與溫合堿堿熔后，用保險(xiǎn)粉溶液精制得產(chǎn)物?；蛞?2-氨基蒽醌為原料，二甲亞砜為溶劑，與氫氧化鉀進(jìn)行堿熔反應(yīng)，再經(jīng)保險(xiǎn)粉溶液精制后得產(chǎn)物。。
在縮合鍋中加入無水混合堿 595kg (氫氧化鉀占 68%)，加熱熔融后，加入 131kg 乙酸鈉 (98%)、1.5kg 油酸 (工業(yè)品)。關(guān)閉縮合鍋，加熱至 185-190℃，同時(shí)用氮?dú)怛?qū)趕空氣，使反應(yīng)液處于氮?dú)獗Ｗo(hù)下，于 30min 內(nèi)加入 263kg 2-氨基蒽醌，控制溫度不超過 215℃，加畢保溫 1h，再加入 25kg 亞硝酸鈉 (98%)，控制溫度不超過 230℃，約 2h 內(nèi)加完。繼續(xù)攪拌 20min，完成堿熔反應(yīng)。
在精制鍋中放入 5000L 水，通入氮?dú)怛?qū)趕空氣，放入堿熔物料，攪拌 2h；降溫至 51℃左右，加入 110kg 保險(xiǎn)粉，慢速攪拌，降溫至 45℃時(shí)，結(jié)晶析出。過濾，濾餅用保險(xiǎn)粉水溶液洗滌 (洗滌水由 20L 液堿、20kg 保險(xiǎn)粉、5000L 水配制而成)，再用 45℃溫水洗至濾液呈微藍(lán)，抽干，得染料隱色體濕料。
在打漿機(jī)中加入染料隱色體濕料，適量水打漿，并通入空氣于 60℃氧化 6h 后，加入擴(kuò)散劑 NNO 150kg 進(jìn)行砂磨，噴霧干燥得成品。每批約 138kg (100%)。
方法 2：溶劑法。
在縮合鍋中加入 15L 二甲亞砜、6.802kg 2-氨基蒽醌，于 1h 左右升溫至 132℃，待 2-氨基蒽醌基本溶解，繼續(xù)升溫至 130-150℃維持 30min，使其完全溶解。此時(shí)停止加熱，通入空氣，溫度約下降至 128℃，于 10min 內(nèi)加入 4.4L 氫氧化鉀溶液 (39.8%)。并繼續(xù)通入空氣，于 (125±2)℃保溫反應(yīng) 4h。然后加水 20L，物料溫度降至 80℃左右過濾，用 50-60℃的水 40L 洗縮合鍋，并用其洗濾餅，抽干。
在精制鍋中加入 380L 水，上述濾餅打漿 1h，加堿 27kg (43%氫氧化鈉)，升溫至 56-57℃，加入 5.44kg 保險(xiǎn)粉 (85%)，保持溫度 20min，再于 40min 內(nèi)降溫至 52℃，結(jié)晶析出，過濾，濾餅用 50℃左右洗滌水 [410L 水、5.8kg 氫氧化鈉 (43%)、0.82kg 保險(xiǎn)粉 (85%) 配制] 洗滌，再用清水洗滌抽干。
在酸化鍋中加水 100L，加入精制濾餅，打漿 2h，加水調(diào)體積至 200L，加硫酸調(diào) pH 值為 2-3 (約用 12.34%的硫酸 10kg)。攪拌 20min 過濾，用水洗至中性，吹干。進(jìn)行砂磨即得成品。

穩(wěn)定性與強(qiáng)氧化劑不相容。

LogP1.78 at 20℃

警示詞警告

RTECS號(hào)CB8761100

海關(guān)編碼3204.15.8000

毒性LD50 oral in rat: 2gm/kg