79241-46-6
中文名稱
精吡氟禾草靈
英文名稱
Fluazifop-P-butyl
CAS
79241-46-6
分子式
C19H20F3NO4
MDL 編號
MFCD06199153
分子量
383.36
MOL 文件
79241-46-6.mol
更新日期
2025/01/07 10:45:11
79241-46-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-{4-[(5-三氟甲基吡啶-2-基)氧基]苯氧基}丙酸丁酯精吡氟禾草靈
穩(wěn)殺得
吡氟禾對丁基
(R)-2-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸丁酯
精穩(wěn)殺得乳油
伏寄普
氟吡醚
精吡氟禾草靈/精穩(wěn)殺得
英文別名
butyl (r)-2-(4-((5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenoxy)propanoateBUTYL (R)-2-[4-(5-TRIFLUOROMETHYL-2-PYRIDYLOXY)PHENOXY]PROPIONATE
FLUAZIFOP-P-BUTYL
Fluazifop-P butyl ester
FUSILADE
Fusilade 2000
fusilade dx
FUSILADE(R)
FUSILADE(R) 2000
FUSILADE(R) 5
FUSILADE(R) DX
FUSILADE(R) SUPER
Fusilade S
ORNAMEC
R-2-[4-(5-TRIFLUOROMETHYL-2-PYRIDYL-OXY)PHENOXY]PROPIONIC ACID, BUTYL ESTER
R,S-BUTYL-2-[4-(5-TRIFLUOROMETHYL-2-PYRIDYLOXY)PHENOXY]PROPINOATE
VENTURE
WINNER
2-(4-((5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenoxy)-,butylester,(r)-propanoicaci
fusilade5
所屬類別
農(nóng)藥: 除草劑: 苯氧羧酸類除草劑物理化學性質(zhì)
外觀性狀純品為無色液體，工業(yè)品為褐色或淡黃色。m.p.約5℃，b.p.170℃/66.6Pa、 202℃/400Pa，蒸氣壓 0.54×10-3Pa (20℃)。常溫下易溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙二醇、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯等多種有機溶劑，難溶于水，分配系數(shù)3160。對光穩(wěn)定，在潮濕土壤中半衰期為7d，其本身半衰期21d，常溫1年或50℃時2周穩(wěn)定。
熔點5°C
沸點164°C (0.02 mm Hg)
密度1.21
閃點>50 °C
儲存條件0-6°C
溶解度DMSO: 100 mg/mL (260.85 mM)
酸度系數(shù)(pKa)0.78±0.22(Predicted)
形態(tài)neat
顏色Colorless to light yellow
水溶解性1 mg/L at 25 ºC
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強氧化劑不相容。
LogP4.500
CAS 數(shù)據(jù)庫79241-46-6(CAS DataBase Reference)
EPA化學物質(zhì)信息Fluazifop-P-butyl (79241-46-6)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H226-H361d-H410
危險品標志Xn;N,N,Xn
危險類別碼R50/53-R63
危險品運輸編號UN3082 9/PG 3
WGK Germany3
RTECS號UA2950000
海關編碼29333990
應用領域
用途一
用于防治一年生和多年生禾本科雜草用途二
內(nèi)吸傳導型莖葉處理除草劑，是脂肪酸合成抑制劑。對禾本科雜草具有很強的殺傷作用，對闊葉作物安全?？捎糜诜莱蠖?、棉花、馬鈴薯、煙草、亞麻、蔬菜、花生等作物田禾本科雜草，雜草吸收藥劑的主要部位是莖和葉，施入土壤后藥劑也可通過根系吸收，48h后雜草出現(xiàn)中毒癥狀，首先停止生長，隨之芽和節(jié)的分生組織出現(xiàn)枯斑，心葉和其他葉片部位逐漸變紫色或黃色，枯萎死亡。如防除大豆地雜草，一般在大豆2～4葉期，用35%乳油7.5～15mL/100m2 (多年生雜草19.5～25mL/100m2 )對水4.5kg莖葉噴霧處理。制備方法
方法一
后醚化法2-氯-5-三氯甲基吡啶的制備 將足夠量的氯氣與經(jīng)預熱汽化的3-甲基吡啶、四氯化碳混合氣以及氮氣混合物立即進入350～400℃的管式反應器中，控制汽化室溫度300℃，氮氣流量0.05L/min，氮氣流量0.1L/min，20mL的3-甲基吡啶和212mL四氯化碳混合液以10～14滴/15s的速度滴入汽化室，45min內(nèi)滴完，混合氣體停留時間約10s。反應管另一端收集到的液體用水和稀堿洗滌，干燥后，減壓蒸餾脫溶，再收集85～94℃/266Pa餾分。
或
2-氯-5-三氟甲基吡啶的制備 將11.2g烘炒過的三氟化銻加熱至80℃，通入干燥的氯氣，待溫度升至120℃時，30min內(nèi)滴入12.3g 2-氯-5-三氯甲基吡啶，微沸反應1h，冷卻后加15mL濃鹽酸，并進行水氣蒸餾，過濾固體，萃取水層，合并油層，干燥蒸餾。
通氯的目的是使SbF3形成氟化能力更強的SbF3Cl2，但過量易產(chǎn)生深度氯化產(chǎn)物。也可采用HF代替SbF3。
據(jù)報道，以十六烷基三甲基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑，于142℃，使2-氯-5-三氯甲基吡啶與氟化鉀反應8h，即可得2-氯-5-三氟甲基吡啶，收率77%。
也可用煙酸為原料合成。
以吡啶為原料，目前的文獻資料報道收率尚低。
2-(4-羥基苯氧基）丙酸丁酯的制備 將2.5g對苯二酚、5.4g粉末狀碳酸鉀在氮氣保護下中入25mL丙酮、10mL四丁基碘化銨，在回流溫度、1h內(nèi)滴加15mL丙酮和3mL 2-溴化丙酸丁酯混合物。滴畢繼續(xù)回流反應24h，反應結(jié)束經(jīng)過濾、蒸出溶劑、酸化、萃取（過濾固體也經(jīng)類似處理），再經(jīng)脫色、干燥、減壓蒸餾得一系列后處理，得2-（4-羥基苯氧基）丙酸丁酯，產(chǎn)率90%。
吡氟禾草靈的合成 將2g 2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.8g碳酸鉀和10mL四丁基碘化銨混合手，在氮氣保護下加入20mL丙酮，加熱回流，在1h內(nèi)滴加20mL丙酮與2.4g 2-(4-羥基苯氧基）丙酸丁酯混合液，回流并過濾固體，脫溶，酸化（pH值6～7），萃取脫色，干燥脫溶得吡氟禾草靈，產(chǎn)率76%。
先醚化法
后氟化法
79241-46-6(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房通風低溫干燥; 與食品原料分開儲運毒性分級
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 2712 毫克/公斤可燃性危險特性
燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物和氟化物氣體類別
農(nóng)藥滅火劑
干粉、泡沫、砂土常見問題列表
毒性
雄性大鼠急性經(jīng)口LD503680mg/kg，雌性為2451mg/kg。雄性小鼠急性經(jīng)口LD50為1490mg/kg，雌性為1770mg/kg。大鼠、家兔急性經(jīng)皮LD50分別為6050mg/kg和2000mg/kg。對眼睛有中等刺激作用，對皮膚有輕微刺激作用。大鼠3個月飼喂試驗無作用劑量為每天10mg/kg。動物試驗未見致畸、致癌、致突變作用。野鴨急性經(jīng)口LD50>3528mg/kg（1700mg/kg)，虹鱒魚LC501.5mg/L (96h)，蜜蜂LD50>0.2mg/只。