1. 在磨口燒瓶中放入NiCl2·6H2O粉末,注入亞硫酰氯(SOCl2)以覆蓋粉末,裝上回流冷凝管,加熱回流數小時。用水浴蒸去過量的SOCl2。沾在產品上的SOCl2可通過將燒瓶反復抽真空來除去。

2. 將NiCl2·6H2O置于燃燒管中,在150℃下干燥，然后通入含有Cl2的HCl氣流，并加熱至400℃。待黃色的NiCl2生成后,將管子的一端密封,在油泵抽真空的情況下將管子加熱至管子能耐受的最高溫度,使產物升華。為了除去HCl,可將升華產物置于KOH上面,在160℃高真空下退火。

• 氯化鎳可作為一個溫和的路易斯酸參與反應，同時也能催化實現偶聯反應，以及配合金屬氫化物作為還原試劑參與選擇性還原反應。
• 氯化鎳作為一個溫和的路易斯酸，可以實現二烯醇在醇水溶液中的區(qū)域選擇性重排反應。該反應若在質子酸作用下則會給出脫氫產物，在其它路易斯酸如醋酸鎳、氯化鈀和氯化銅作用下產率都偏低，只有在氯化鎳作用下才能獲得高產率。
• 與其它金屬鹵化物類似，氯化鎳在還原試劑如氫化鋁鋰作用下能轉變?yōu)榈蛢r金屬試劑，進而實現對多種官能團的選擇性還原反應，如將烯烴還原為烷烴，將炔烴還原為順式烯烴，以及實現N-O鍵的斷裂反應等。
• 氯化鎳作為路易斯酸還能催化氰基三甲基硅與α,β-不飽和縮醛的反應，得到相應的α-氰基衍生物。
• 氯化鎳與二氯化鉻的組合，還能有效實現醛與乙烯基碘的反應，得到烯丙醇化合物。該類反應容許多種官能團如酯、酰胺、氰、酮、縮醛、醚、硅基醚、醇、烯烴和炔烴的存在，因而能有效制備多種類型的烯丙醇化合物。
• 在膦配體的存在下，氯化鎳和二氯化鉻催化體系還能實現烯炔偶聯反應，如用于形成分子內烯炔環(huán)化反應。