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75706-12-6

中文名稱 來氟米特
英文名稱 Leflunomide
CAS 75706-12-6
分子式 C12H9F3N2O2
MDL 編號 MFCD00867593
分子量 270.21
MOL 文件 75706-12-6.mol
更新日期 2024/12/23 10:31:55
75706-12-6 結(jié)構(gòu)式 75706-12-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
5-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-異噁唑甲酰胺
來氟米特
霉酚酸酯雜質(zhì)
來氟洛米
5-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-異唑甲酰胺
5-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]異噁唑-4甲酰胺
英文別名
5-METHYLISOXAZOLE-4-(4-TRIFLUOROMETHYLCARBOXANILIDE)
5-METHYL-N-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-4-ISOXAZOLECARBOXAMIDE
ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-5-METHYL-4-ISOXAZOLECARBOXY-P-TOLUIDIDE
HWA 486
LEFLUNOMIDE
N-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-5-METHYLISOXAZOL-4-CARBOXAMIDE
5-methylisoxazole-4-carboxylicacid(4-trifluoromethyl)anilide
5-methyl-n-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-isoxazolecarboxamid
LeflunamideAnti-Rheumatic
Leflunamide
α,α,α-Trifluoro-5-methyl-4-isoxazolecarboxy-p-toluidide
4-Isoxazolecarboxamide, 5-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
LEFLUNOMIDE(SUBJECTTOPATENTFREE)
LEFLUNOMIDE/5-METHYL-N-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-4-ISOXAZOLE CARBOXAMIDE
5-METHYL-N-(4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)ISOXAZOLE-4-CARBOXAMIDE
5-Methylisoxazole-4-[4-trifluoromethylcarboxanilide]q
Arava
Isoxazol lefunomide
RS-34821
所屬類別
藥物: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥: 非甾體消炎藥

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色結(jié)晶性粉末,熔點166.5℃。
熔點163-168°C
沸點289.3±40.0 °C(Predicted)
密度1.392±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度Practically insoluble in water, freely soluble in methanol, sparingly soluble in methylene chloride.
酸度系數(shù)(pKa)10.8(at 25℃)
形態(tài)neat
顏色白色
Merck14,5432
穩(wěn)定性可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存長達1個月。
InChIKeyVHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫75706-12-6(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS06
警示詞危險
危險性描述H301-H315-H319-H335
危險品標(biāo)志Xn,Xi
危險類別碼22-36/37/38
安全說明26-36
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS號NY2354200
危險等級6.1
包裝類別III
海關(guān)編碼2934990002
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)75706-12-6(Hazardous Substances Data)

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
為抗類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥
用途二
氫化乳清酸脫氫酶抑制劑,具有免疫抑制和抗炎作用,用于治療成人活動性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。
用途三
消炎鎮(zhèn)痛藥

制備方法

方法一
乙酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯和醋酐一起回流至原料完全反應(yīng),約5h。蒸餾收集140 150℃/1.87kPa的餾分,得化合物(I),收率85%。
化合物(I)溶于無水乙醇,在10-15℃和1h中滴加鹽酸羥胺、乙酸鈉和水的混合液。滴畢再反應(yīng)約8h。加入濃鹽酸和冰乙酸,回流5h。減壓濃縮至1/2體積,冷卻至10℃以下,過濾,乙醇-水重結(jié)晶,得化合物(Ⅱ),為白色結(jié)晶粉末,熔點145-146.5℃,收率80%。
化合物(II)溶于甲苯,在50-55℃滴加氯化亞砜,回流3h。濃縮,分餾,收集78-79℃/1.87kPa的餾分,得化合物(III),收率75%。
對三氟甲基苯胺和三乙胺溶于二氯甲烷,在0-5℃滴加化合物(Ⅲ)。再在25--30℃反應(yīng)3h。加水,分出有機層,水洗,飽和食鹽水洗,干燥。減壓濃縮至1/3體積,加入石油醚,冷卻,過濾,乙酸乙酯重結(jié)晶,得白色結(jié)晶粉末的來氟米特,熔點166~167℃,收率81%。

常見問題列表

免疫抑制劑

來氟米特又稱愛若華、來氟洛米、東瓦,是一種具有抗增殖活性的異噁唑類免疫抑制劑,現(xiàn)代藥物學(xué)將本品歸為解熱、鎮(zhèn)痛抗炎藥。由于本品用于器官移植病人時劑量調(diào)整困難,故主要用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病。
本品口服后在腸壁及肝臟迅速轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物,F(xiàn)為80%,進餐不影響吸收。Tmax為6~12 h,如首劑給予負(fù)荷劑量100mg,3d即達穩(wěn)態(tài)血濃度,否則數(shù)月才達穩(wěn)態(tài)血濃度。活性代謝物PPB為99.3%,主要分布于肝、腎和皮膚,腦組織較少?;钚源x物進一步代謝后,標(biāo)記物43%由尿、48%由糞便排泄,T1/2約2周,腸肝循環(huán)是導(dǎo)致活性代謝物半衰期較長的主要因素。高脂飲食對藥物血漿濃度不會產(chǎn)生大的影響?;钚蕴炕蛳懓房梢种扑幬镂铡?br>

作用機制

來氟米特經(jīng)肝臟和腸壁的細(xì)胞質(zhì)和微粒體迅速轉(zhuǎn)化為活性代謝物而發(fā)揮作用,其作用機制主要為抑制DNA合成過程中的一種關(guān)鍵酶——二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)的活性, 從而使B淋巴細(xì)胞內(nèi)的核苷酸消耗怠盡,終止DNA和RNA的生物合成,使細(xì)胞無法進入S期,最終不能增殖,從而產(chǎn)生抗風(fēng)濕作用,適用于治療成人活動性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎,可減緩骨質(zhì)破壞、減輕癥狀和體征。另外,來氟米特也可以抑制酪氨酸激酶的活性,從而抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞及非免疫細(xì)胞的增殖,還能通過抑制環(huán)氧化酶-2(COX2)的生物合成而抑制前列腺素的合成而發(fā)揮抗炎作用,并可抑制肥大細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞中組胺的釋放。

不良反應(yīng)
來氟米特的主要不良反應(yīng)有厭食、嘔吐、腹痛、腹瀉、胃炎及胃腸炎、皮疹、可逆性脫發(fā)和轉(zhuǎn)氨酶升高。
注意事項
1,對來氟米特及其代謝產(chǎn)物過敏者、孕婦或可能懷孕的婦女及哺乳期婦女禁用。
2,嚴(yán)重肝臟損害和乙肝或丙肝血清學(xué)指標(biāo)陽性的患者慎用。服藥期間定期檢查ALT和白細(xì)胞。
3,免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發(fā)育不良的患者慎用。
4,準(zhǔn)備生育的男性應(yīng)考慮中斷治療,同時服用消膽胺。
5,在本品治療期間接種免疫活疫苗的效果和安全性沒有臨床資料,因此服藥期間不應(yīng)使用免疫活疫苗。
6,對兒童應(yīng)用本品的療效和安全性還沒有研究,故年齡小于18歲的患者建議不要使用本品。
7,如果劑量過大或出現(xiàn)毒性時,可以口服消膽胺或活性炭促進來氟米特的排出。
8,本品活性代謝物能夠引起雙氯芬酸、布洛芬、甲苯磺丁脲的血藥濃度升高13%~50%,而合用利福平可使活性代謝物的血藥濃度升高約40%。另外,本品可能增加甲氨蝶呤的肝毒性。
來氟米特價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08HY-B0083來氟米特
Leflunomide
75706-12-650mg630元
2024/11/08S1247來氟米特
Leflunomide (HWA486)
75706-12-6100mg1190.59元
2024/11/08HY-B0083來氟米特
Leflunomide
75706-12-610mM * 1mLin DMSO693元
"75706-12-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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