70024-40-7
中文名稱
鹽酸特拉唑嗪(二水合物)
英文名稱
Terazosin hydrochloride dihydrate
CAS
70024-40-7
分子式
C19H30ClN5O6
MDL 編號
MFCD00941408
分子量
459.92
MOL 文件
70024-40-7.mol
更新日期
2024/10/31 10:00:59
70024-40-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氫呋喃-2-甲酰基)哌嗪二水合鹽酸鹽鹽酸特拉唑嗪(二水合物)
1-(4-氨基-6,7-二甲基-2-喹唑啉基)-4-(四氫呋喃-2-甲酰)哌嗪鹽酸鹽
四喃唑嗪
特拉唑嗪鹽酸鹽
鹽酸特拉唑嗪二水物
1-(4-氨基-6,7-二甲基-2-喹唑啉基)-4-(四氫呋喃-2-甲酰)哌嗪鹽酸鹽二水合物
二水合鹽酸特拉唑嗪
英文別名
TERAZOSIN HCL 2H2OTERAZOSIN HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
TERAZOSIN MONOHYDROCHLORIDE DIHYDRATE
arbonyl)-,monohydrochloride,dihydrate
Hytrinex
iperazinehcl2h2o
Terazosin HCL dihydrate
TerazosinHclC19H26C1N504
1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(tetrahydro-2-furanyl-)carbonyl)-piperazine hydrochloride dihydrate
所屬類別
生物化工：Adrenergic Receptor 拮抗劑物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀外觀：類白或白色結(jié)晶性粉末有關(guān)物質(zhì)：≤1.0%干燥失重：≤9.0%熾灼殘渣：≤0.1%重金屬：≤10ppm含量：≥99.0%生產(chǎn)廠家(當(dāng)前命中:7條/共7條)[關(guān)閉窗口] 簡庫 全庫 北京第二制藥廠 簡庫 全庫 天津市華新制藥廠簡庫 全庫 常州新華化學(xué)制品有限公司簡庫 全庫 常州新華實業(yè)總公司簡庫 全庫 金壇市愛德醫(yī)藥原料化工廠簡庫 全庫 金壇市松盛醫(yī)藥化工研究所實驗廠簡庫 全庫 海南綠島制藥有限公司
熔點271-274°C
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度Sparingly soluble in water, slightly soluble in methanol, very slightly soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in acetone.
形態(tài)neat
顏色White
CAS 數(shù)據(jù)庫70024-40-7(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
生物活性
Terazosin HCl 是α-腎上腺素能受體抑制劑，用于治療高血壓和前列腺肥大。靶點
| Target | Value |
| α-adrenergic receptor |
體外研究
在前列腺癌細(xì)胞中，Terazosin通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡導(dǎo)致細(xì)胞活力的顯著損失。Terazosin通過α1腎上腺素受體獨立行動抑制前列腺的生長，進(jìn)一步支持另一項研究，Doxazosin抑制人血管平滑肌細(xì)胞增殖，不依賴于α1腎上腺素受體拮抗作用。 在爪蟾卵母中，Terazosin阻斷HERG電流，IC 50為113.2 mM，而在人HEK293細(xì)胞中，Terazosin阻斷HERG通道，IC 50為17.7 mM。 Terazosin或genistein以劑量依賴的方式抑制DU-145細(xì)胞生長，而對正常前列腺上皮細(xì)胞沒有影響。Terazosin導(dǎo)致genistein誘導(dǎo)的DU-145細(xì)胞停滯在G2/M期，凋亡細(xì)胞的增加，證據(jù)是procaspase-3活化和PARP切割。 Terazosin誘導(dǎo)PC-3和人的良性前列腺細(xì)胞的細(xì)胞毒性，IC 50為100 mM。
體內(nèi)研究
在裸鼠中，Terazosin顯著抑制血管內(nèi)皮生長因子誘導(dǎo)的血管生成，IC50為7.9 mM，顯示出它比細(xì)胞毒性作用具有更有效的抗血管生成作用。在人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中，Terazosin也有效地抑制血管內(nèi)皮生長因子誘導(dǎo)的增殖和管形成，IC50分別為9.9和6.8 mM。