6879-01-2
中文名稱
對葉百部堿
英文名稱
tuberostemonine
CAS
6879-01-2
分子式
C22H33NO4
分子量
375.506
MOL 文件
6879-01-2.mol
更新日期
2024/12/18 02:36:21
6879-01-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
對葉百部堿對葉百部堿, 來源于對葉百部
英文別名
Nsc366235Parathymine
uberostemonine
TuberosteMonin
tuberostemonine
TUBERSTEMONINE(P)
Tuberostemonine, 98%, from Stemona tuberosa L.
2β-[(2S,4S)-Tetrahydro-4-methyl-5-oxofuran-2-yl]stenine
(7aR,8aβ,11aβ,11bα,11cβ)-2β-[(2S,4S)-Tetrahydro-4-methyl-5-oxofuran-2-yl]-8β-ethyltetradecahydro-11β-methylfuro[2,3-h]pyrrolo[3,2,1-jk][1]benzoazepine-10-one
Furo[2,3-h]pyrrolo[3,2,1-jk][1]benzazepin-10(2H)-one, 8-ethyldodecahydro-11-methyl-2-[(2S,4S)-tetrahydro-4-methyl-5-oxo-2-furanyl]-, (2S,7aR,8R,8aS,11S,11aS,11bR,11cR)-
所屬類別
生物化工：提取物物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色針狀結(jié)晶，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機溶劑，來源于百部。
熔點86～88℃
沸點554.2±50.0 °C(Predicted)
密度1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度DMF:10.0(Max Conc. mg/mL);26.63(Max Conc. mM)
DMF:PBS (pH 7.2) (1:2):0.33(Max Conc. mg/mL);0.88(Max Conc. mM)
DMSO:1.0(Max Conc. mg/mL);2.66(Max Conc. mM)
DMF:PBS (pH 7.2) (1:2):0.33(Max Conc. mg/mL);0.88(Max Conc. mM)
DMSO:1.0(Max Conc. mg/mL);2.66(Max Conc. mM)
酸度系數(shù)(pKa)8.90±0.70(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White to off-white
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
對葉百部堿具有抑制多種致病性細菌及皮膚真菌；預(yù)防流感病毒；殺滅鼠蟯蟲、頭虱、體虱、陰虱、動物虱、臭蟲、蠅蛆等；對組胺所致的離體豚鼠支氣管平滑肌痙攣有松弛作用。常見問題列表
概述
百部生物堿是百部科植物的主要特征成分，由于百部生物堿的結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，對于百部生物堿成分的分離和鑒定經(jīng)過了一個漫長的過程。百部屬植物的脂溶性成分主要是生物堿。最早的化學(xué)研究始于日本。早在1913年，從蔓生百部中分離得到一種生物堿。隨后在1929-1934年間，另一日本學(xué)者報道了從蔓生百部的根部分離得到百部次堿、百堿和異百部次堿。此后國內(nèi)外學(xué)者對該科植物的化學(xué)和藥理進行了研究，發(fā)現(xiàn)具有藥理活性的主要成分為生物堿。30年代初通過降解、氧化、還原等化學(xué)方法初步確定了對葉百部堿的官能團。我國化學(xué)家朱任宏早期對直立百部和對葉百部的化學(xué)成分進行了較細致的研究，分離得到了直立部堿即原百部堿和對葉百部堿。
理化性質(zhì)
對葉百部堿( tuberostemonine)
是對葉百部中的主要特征性成分。現(xiàn)代藥理研究表明，對葉百部堿具有鎮(zhèn)咳、麻痹蠕蟲運動性和抑制小龍蝦神經(jīng)肌肉接頭興奮傳導(dǎo)的作用。有研究開發(fā)了一種苦參堿殺蟲水劑，該苦參堿殺蟲水劑按重量份包括含有苦參堿的中藥提取液20-25份，對葉百部堿5-10份，辣椒堿3-5份，茶皂素8-10和去離子水80-120份組成；所述含有苦參堿的中藥提取液為按重量份以苦參25-35份，艾葉7-12份，苦楝皮2-5份混合后為原料的提取液。制備
一種對葉百部堿的提取方法，包括如下步驟：
(1)取2kg百部中草藥，進行物理性的粉碎；
(2)用4升95％的乙醇溶液回流3小時，提取兩次，進行抽提；
(3)取抽提液進行濃縮至干；
(4)將濃縮液采用D101大孔吸附樹脂柱(3kg)，柱直徑12㎝，3升40％甲醇溶液進行洗脫；
(5)收集含對葉百部堿部分濃縮于200ml無水乙醇，加入3ml氫碘酸成鹽，0度冷卻結(jié)晶過夜，然后過濾，烘干，得到7克對葉百部堿提取物。