Pifithrin-μ干擾p53結(jié)合到線粒體和抑制依賴p53的小鼠胸腺細(xì)胞原代細(xì)胞響應(yīng)于γ輻射的迅速細(xì)胞凋亡。 Pifithrin-μ，作為可誘導(dǎo)HSP70的抑制劑，作用于急性髓細(xì)胞性白血?。ˋML）和急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的細(xì)胞系，其顯著抑制細(xì)胞活性的IC50值范圍為2.5?12.7μM，同樣可作用于初級AML母細(xì)胞。 Pifithrin-μ也可以 IC50 (range 5.7-37.2 ?μ M)的一個中間值8.9?μ M高效作用于初級AML母細(xì)胞，并且以劑量依賴性的方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期阻滯。此外，Pifithrin-μ作用于NALM-6細(xì)胞，可增強(qiáng)活化型Caspase-3并降低AKT 與ERK1/2。 Pifithrin-μ以Caspase依賴性的和獨立的方式都可增加Annexin V(+)細(xì)胞，促進(jìn)TRAIL誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，并阻止癌細(xì)胞的生長。